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医疗器械许可证怎么办

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医疗器械许可证怎么办

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  • 关于集中换发新版医疗器械生产许可证的通知

    ...省【shěng】局网站首页“业【yè】务平【píng】台中心”窗口注册),按“开【kāi】办【bàn】”要求填报新【xīn】版【bǎn】医疗器械生产【chǎn】许【xǔ】可证【zhèng】相【xiàng】关信息。生产范围【wéi】按《医疗【liáo】器械分类【lèi】目录》(2002版)及其增补【bǔ】目录二级目录填写(无【wú】二级目录的可【kě】按原企业许可证【zhèng】一级目录【lù】填写)。  3.批准换发【fā】的新版许【xǔ】可证,其编号、证书有效【xiào】截止日期同原证(无【wú】短杠“-”)。原证生产范围中无对应第二、三类有效【xiào】医疗【liáo】器械注【zhù】册证的,该生【shēng】产范围予以取消。  四、其...

  • 上海办理食品经营许可证怎么办理

    ...上由申请人签【qiān】字(或加盖【gài】公【gōng】章),并注明“与原【yuán】件一致”。申【shēn】请人应【yīng】当提交身份证明、房屋产权证、营业执照(已设企【qǐ】业)的原件【jiàn】和复印件。复印【yìn】件【jiàn】经核对与原【yuán】件【jiàn】无误的【de】,受理部【bù】门将收取该复印件,并将原件归还【hái】申请【qǐng】人。  上海办理食品经【jīng】营许可证怎么办理的内容【róng】就【jiù】是这样,如有您【nín】有什么疑问或者更【gèng】多关于上海【hǎi】办理食【shí】品经营许可证【zhèng】怎么【me】办【bàn】理的细节内容,可以和【hé】小【xiǎo】编一起【qǐ】讨论哦,另外【wài】我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识【shí】...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...>  6、仓库内应整【zhěng】洁,门窗结构【gòu】严密【mì】,地面【miàn】平整、无缝【féng】隙,并【bìng】与营业【yè】、办公、生活区域分开。  7、医疗器械【xiè】的储存实行分区分【fèn】类管【guǎn】理,划分合【hé】格【gé】区、不合格区、待【dài】验区和退货【huò】区,并按产品类别...  5、企业对【duì】首次供货单位【wèi】必须确认【rèn】其法【fǎ】定资格,核查《医【yī】疗器【qì】械生产企业许可【kě】证》、《医疗器械产品注册【cè】证》、产品合【hé】格证等相关证明【míng】文件。  6、企业应确认【rèn】首次供货单【dān】位履行合同的...

  • 互联网药品信息服务许可证怎么办理

    ...疗器械相关专业【yè】技术人员【yuán】学【xué】历【lì】证【zhèng】明或者其专业技【jì】术【shù】资【zī】格证书复印【yìn】件、网站【zhàn】负责人身份证复印件及简历;  7、健全的网络与信息安全保障措施,包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户【hù】信息安全管理制【zhì】度;  8、保【bǎo】证药品信息【xī】来源【yuán】合法【fǎ】、真【zhēn】实、安全的管理措施、情况说【shuō】明【míng】及相关证明【míng】。  互联网药【yào】品【pǐn】信息服务许可证【zhèng】怎么【me】办理的内容【róng】就是【shì】这样,如【rú】有您【nín】有什么疑问【wèn】或者更多关于...

  • ICP许可证怎么办理呢?

    ...p>  2.如【rú】果【guǒ】一【yī】个网站有多个域名,申请时必须【xū】全部填写。  3.如果一个公司有多【duō】个网站,办理一个许可证即【jí】可,但每个网站都要出【chū】具一份材料【liào】。  4.如果两【liǎng】个公司为【wéi】同一网站【zhàn】,不【bú】能同时申请一【yī】个ICP许【xǔ】可证。  5.如【rú】果公【gōng】司域名、公司名称或公【gōng】司注册资金变更,需作变更申报,如果【guǒ】其【qí】他日【rì】常信息(如【rú】公司【sī】电...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...都是初创业的创业【yè】者【zhě】们,所以资金肯定是不太多【duō】的,是想着【zhe】能够【gòu】有更【gèng】多的资金投【tóu】入【rù】到经营【yíng】发展当【dāng】中,那么上海公司注册条件很多【duō】吗,下面就随本网站小编一【yī】起来了【le】解下【xià】吧!  上海公司注册【cè】条件:  1.很多企【qǐ】业都需要办理【lǐ】相关的资质【zhì】的,行政【zhèng】许可证,比如是【shì】食品经营许可证、道路【lù】运输许可【kě】证、医【yī】疗【liáo】器械许可证等,如【rú】果是需要经营的话,这些资质是必须要都有的【de】,如果被查到将会面临【lín】很多的罚款【kuǎn】,而且【qiě】比如说...

  • 医疗器械公司注册经营范围如何填写?

    ...   1、二、三【sān】类医疗器械(具体详见【jiàn】医疗【liáo】器械经营企【qǐ】业许可证【zhèng】)、机械设备、仪器仪表、不锈钢【gāng】制品【pǐn】、五金【jīn】交电、橡塑制品、建材、日【rì】用百货、办【bàn】公【gōng】用品【pǐn】、工艺品的销售,在电【diàn】子科技专业领域内从事技术【shù】开发、技术咨询、技术转让、技术服务,从事货物及【jí】技术的进出【chū】口【kǒu】业务。   2、医用【yòng】超【chāo】声仪器及【jí】有【yǒu】关设【shè】备【bèi】,医用激光仪器设备,医用X射线【xiàn】设备,手术【shù】室、急【jí】救室、诊疗【liáo】室【shì】设备及器具,口腔科材料,医用X射线附属【shǔ】设备...

  • 上海公司注册,医疗器械公司注册条件!

    ...够多少平方【fāng】这个地址的房产性质还要符合要求。  2.对于人员的话【huà】,也是有【yǒu】要求的,比如说在上海公【gōng】司【sī】注册的时【shí】候,需要有【yǒu】健【jiàn】康证,而且还需要有相关的经验,学历,要看是哪一类的医疗器械,一般【bān】都【dōu】是要大专【zhuān】以上的学历才可以【yǐ】,而且有这方【fāng】面的工作经【jīng】营两年左右才是可【kě】以的【de】。  3.管理制度【dù】也是要制【zhì】定好的【de】,按【àn】照【zhào】注册所在【zài】地的要求,制定好一个完美的管理制【zhì】度,符合【hé】要求相关部【bù】门【mén】才会【huì】为你核【hé】发...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...是【shì】初创【chuàng】业的创业者们,所以【yǐ】资【zī】金【jīn】肯定是不太多的,是想【xiǎng】着能够【gòu】有更多的资金投入到经营【yíng】发展【zhǎn】当【dāng】中【zhōng】,那么上海公司注册条件很多【duō】吗,下面就随【suí】小编一【yī】起来了解下吧!  上海公司【sī】注册条件:  1.很【hěn】多【duō】企【qǐ】业都【dōu】需【xū】要办理相【xiàng】关的资质的,行政【zhèng】许可证,比如是食【shí】品经营许可证、道路运输许可证、医【yī】疗器械许可证【zhèng】等,如果是需要经营的【de】话,这些资质是必须【xū】要都有的【de】,如果【guǒ】被查到将【jiāng】会面临很多的罚款,而且比如说...

  • 上海注册公司经营范围填写!

    ...业现【xiàn】在涉及【jí】到的【de】,以及以后【hòu】能够涉及到的都写上就好了,写的太【tài】多的话,不仅会显得【dé】你不专业【yè】,而且【qiě】你要那么多经营范围也没【méi】有用。  3.经【jīng】营范围在注册公【gōng】司的时候【hòu】尽量确定好,因为你以后【hòu】发现...。  说【shuō】到这里小编的介绍【shào】基本上就结束了,在上海注册公司的时候,要注【zhù】意【yì】经营范围涉及到资质的问题,食品经营许可证、医【yī】疗器【qì】械许【xǔ】可【kě】证【zhèng】等【děng】情况,都需【xū】要另外办【bàn】理资质,这点你要知道!

  • 上海企业注册就是注册公司吧

    ...>  2.上海企【qǐ】业注【zhù】册的时候,看你是哪些行【háng】业,是否会涉【shè】及到相应【yīng】的【de】资【zī】质,比如食【shí】品类公司【sī】的话【huà】,就需【xū】要办理相关的资质了,食品经营许可【kě】证,如果是医【yī】疗企业公【gōng】司的话,就是需要办理医疗器【qì】械许可证,你办了【le】这些相【xiàng】关【guān】的资质,你才能够正常的经【jīng】营你的公司【sī】。  这里小编的【de】介【jiè】绍就结束【shù】了【le】,在【zài】上海企业【yè】注册过程中,可能会【huì】涉及很【hěn】多的【de】问题,导致不能给【gěi】很顺利拿到营业执【zhí】照,这个时候,关【guān】于工商方面的问题,我们有着专业的...

  • 上海注册公司流程就像结婚一样,来看看吧!

    ...商部【bù】门就会核发营业执照,然后刻章。结婚到这一步就是去领结婚证了,到民政局领【lǐng】取【qǔ】结婚【hūn】证【zhèng】。  4.如果公【gōng】司【sī】属于【yú】一些特殊行【háng】业,还需要办【bàn】理相关【guān】的资质,比如【rú】食品流通许可【kě】证,道路运输许可证、医疗器械许可证等,需要经营这方面业务【wù】的话,都【dōu】需要办理这些资质。结婚到这一步就是,女方家提【tí】条件了,要房要车【chē】,要多大【dà】平方的,要【yào】什【shí】么车【chē】。  看完【wán】这些你是不【bú】是【shì】也觉得很搞笑,其【qí】实上【shàng】海注册公司...

  • 上海注册公司,注册运输公司的条件!

      相信运输行业创【chuàng】业者们都知道了,比如说去过兰州【zhōu】的人【rén】也一直说,兰【lán】州虽然发展的不【bú】怎么样,但是它的【de】消费水平可是非【fēi】常高【gāo】的【de】,不管从哪方【fāng】面来讲,从生【shēng】活、出行都是非常的贵,这最重要的原因【yīn】就是在兰州的生产行业发展行业都...,而且【qiě】这【zhè】些特殊行业的【de】话,就要去【qù】办理【lǐ】相关许【xǔ】可证了【le】,比【bǐ】如说【shuō】食【shí】品公司就【jiù】要办理食【shí】品流通许可证【zhèng】,医【yī】疗器械公司就要办理医疗器械许可【kě】证【zhèng】,注册运输公司也需要去办【bàn】理道路运输【shū】许可证【zhèng】,才能开始【shǐ】公司的正常经营。

  • 上海公司注册流程以后,还需要做哪件事?

    ...证原【yuán】件以及【jí】复印件加上注册地的房产证【zhèng】复印件以及【jí】租赁协【xié】议【yì】和【hé】相关的材料【liào】,拿到了营【yíng】业执【zhí】照,创业者们想这是不是上海公司注【zhù】册就完【wán】成了【le】,小编【biān】小【xiǎo】编告诉你这样想是不对的【de】。  上【shàng】海公司注册流程后来要做什么...行业,需【xū】要相【xiàng】关部门审【shěn】核,核发相关资质的,比【bǐ】如说【shuō】食品【pǐn】流通许可【kě】证、道路运【yùn】输许【xǔ】可证、医疗器械许可证等这些资【zī】质,一些企【qǐ】业需要这些资质的【de】时候还需要去办理,才能够正常的开始运营,这个时候,你【nǐ】就等于【yú】是开【kāi】业了。...

  • 上海注册公司,医疗器械公司注册条件!

    ...时候,对于医疗器械都十【shí】分的看重,所【suǒ】以得【dé】话,医疗器械公司注【zhù】册条件【jiàn】也【yě】就相对来【lái】说要求比较高【gāo】了,那么都有哪些条件呢,接【jiē】下来【lái】就【jiù】随小编一起了解一下【xià】吧【ba】!  上海【hǎi】注册【cè】公司,医疗器【qì】械公司注册条件:  1.要有着自己的实际【jì】经营【yíng】地址,这【zhè】个地址【zhǐ】必须是商用办公地址,要90平米以上办【bàn】公面积。  2.要有【yǒu】一个有学历【lì】,而且受到国家认【rèn】可的【de】相关专业的学历,也可以是相关...

  • 上海注册公司经营范围填写我们就来讨论!

    ...活动【dòng】,比如说【shuō】食品销售就需要食【shí】品经营许可,经营医疗器械就需要医疗器械许【xǔ】可【kě】证【zhèng】等等,很多【duō】项,所【suǒ】以得话,这点要注意【yì】。  2.很多企业经营着很多的【de】业务,所以上海【hǎi】注册【cè】公司的时候,把公【gōng】司主营的业【yè】务填到【dào】前面,把次【cì】营的,以及【jí】以【yǐ】后【hòu】会涉及到的经【jīng】营范围写到【dào】后面,这样就显【xiǎn】得十分重要了,而【ér】且【qiě】,自己的【de】客户看了,也【yě】会觉得自己专业,不管【guǎn】什【shí】么时候,都能给客户营造一个很好的专业可靠的形【xíng】象,这也是十分【fèn】重要的。

  • 个体工商户经营第二类医疗器械处罚探析

    ...为公民(自然【rán】人),而不是企业。2014年施行的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器【qì】械经【jīng】营监【jiān】督管理办法》明确【què】规【guī】定:从事第二【èr】类【lèi】、第三类医疗器械经营【yíng】的,由经营企业向所在【zài】地设【shè】区的市级【jí】食品药品监督管理部门【mén】备案或申请经营许可。因此,新申办从事第【dì】二类、第【dì】三类【lèi】医疗【liáo】器械经营的申请人应当【dāng】是依法【fǎ】在工商部门【mén】登【dēng】记的【de】企业。原个体工商户的医疗【liáo】器械经营企业许【xǔ】可【kě】证申请变更或【huò】到期延续时【shí】,可以【yǐ】按照2014年【nián】修【xiū】订的《个体工商户【hù】条例【lì】》第二十...

  • 上海注册公司经营范围前置后置审批分析!

    ...今天,小编就来为大家详细分析【xī】一下。  1.前置审批  前置审【shěn】批就是先把经【jīng】营项目写【xiě】到经营范围里面,然后【hòu】到【dào】相关部门办理行政许可证,比【bǐ】如说,医疗器械许【xǔ】可证【zhèng】、卫生许【xǔ】可【kě】证、食【shí】品【pǐn】流【liú】通许可证等,这【zhè】些许可证在上海注册【cè】公司【sī】经营范围可【kě】以先填【tián】上去,然后再去【qù】申请许可证【zhèng】,所以【yǐ】,如【rú】果【guǒ】您需要【yào】这些【xiē】方面的公司经【jīng】营范围的话,请先咨【zī】询小编,小编为您【nín】查询【xún】清楚以后,再【zài】为您介绍到【dào】底该如何做。

  • 经济园区注册上海医疗器械公司有什么优势

    ...市场造成了一定的【de】真空【kōng】地带,一旦国内的医疗器械市场被打开,将【jiāng】会【huì】带动巨【jù】大的消【xiāo】费。  而我【wǒ】国对于医疗器械【xiè】的【de】审【shěn】核【hé】是【shì】非【fēi】常【cháng】严格的【de】,想要【yào】注册医疗器械公司需要办理许多的手续,其【qí】中最重要的一项就是【shì】要申请医疗器械经营许可证。其中需要注意的是【shì】,只有二类【lèi】和三类的医【yī】疗器械才需要申请医【yī】疗器械许可证,一【yī】类【lèi】医疗器【qì】械是不用申请【qǐng】许可证的。  现在在上【shàng】海注【zhù】册医疗器械【xiè】公司找企业【yè】登记代理,最简便【biàn】的注册【cè】方...

  • 金山注册医疗器械公司所需资料

    ...办【bàn】公服务、企业【yè】营销策划及管理咨询、商【shāng】务【wù】信息咨询、会【huì】务代【dài】理、会展咨询、展览展示【shì】代理、室内装潢设计【jì】咨询【xún】、房地产信息咨询、房【fáng】屋【wū】经纪、房地【dì】产【chǎn】营【yíng】销策划、物业管理咨询、度假【jiǎ】信【xìn】息【xī】咨【zī】询、法律信息咨询、医药信【xìn】息咨询、医疗器械信息咨【zī】询、投【tóu】资信息咨询(不含金融、证...p>  所谓低价说白【bái】了就【jiù】是无【wú】利可图,无利可图的事情【qíng】你觉得【dé】他们【men】会花费大量的时间和精力去详细的进行商标查询吗【ma】?那么对于商标的保护【hù】就【jiù】不值一提了,基本上就是...

  • 办理医疗器械经营许可证须知

    ...(二)应当提供下列资【zī】料  1、申【shēn】办主体填【tián】写的核发《医疗器【qì】械经营【yíng】企业许可证》申请表【biǎo】  2、核发《医疗器械经营企业许可【kě】证》验收申请报告;  3、对照"核发《医【yī】疗器【qì】械经【jīng】营企业许可【kě】证》验收细【xì】则"自查【chá】报告【gào】;  4、企业经营【yíng】医疗【liáo】器械管理制度;  5、专职技术人【rén】员...

  • 深圳代办食品经营许可证所需资料

    ...>  食【shí】品经营者终止【zhǐ】食品经营,食品经营【yíng】许可【kě】依法【fǎ】被撤回、撤销或者食品经【jīng】营许可证被吊销的【de】,应当在30个工作日内向原发【fā】证【zhèng】的【de】市场【chǎng】监管部门【mén】申请办理注销手续  以上就是【shì】关于【yú】“深圳代办食品经营许【xǔ】可证所需资料【liào】”的【de】全部内容,如果还有疑【yí】问,可【kě】随时【shí】咨询【xún】客服。  下一篇:淘宝网【wǎng】店上需要的【de】食品流通许可证怎么办理【lǐ】?  上一【yī】篇:所有经营食品行业的,...

  • 医疗器械公司该怎么注册?

    ...理【lǐ】公【gōng】司的营业【yè】执照。3、取得【dé】公【gōng】司营业执照【zhào】后,按当地食品药品监督管【guǎn】理局官【guān】方【fāng】网站上公布的申请医【yī】疗器械经营许可证的要求向食药监局申请医疗器械经营许可证。4、取得医【yī】疗【liáo】器械经营许【xǔ】可证,并把公【gōng】司的组织【zhī】机构代码证、国税证、地税证都办【bàn】出来后,可开门营【yíng】业,经【jīng】营医【yī】疗器【qì】械了,一【yī】家医疗【liáo】器械【xiè】公司【sī】开办完成。以上就是最新的注册【cè】公司相关【guān】内容的回答,一般来说,注册好公司之后还会涉及代理记账业务,尤其是初创企【qǐ】业,选【xuǎn】择一家靠谱【pǔ】专业【yè】性价比【bǐ】...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...据有关标【biāo】准及【jí】合【hé】同对医疗器械【xiè】质量进【jìn】行逐批验证,并有记录。  8、保管员熟悉【xī】医疗【liáo】器械质量性能【néng】及【jí】储存条件,凭验证人员签章【zhāng】的入库凭证验收【shōu】。对质量【liàng】异常【cháng】、标志模糊【hú】的【de】医疗器械应【yīng】拒【jù】收。  9、医疗器械的进货验收、出库销售【shòu】等应认真记录。  (无菌、植入医疗【liáo】器械须专册)。  下一【yī】篇:危化品许可证办理  上【shàng】一篇...

  • 一二三类医疗器械经营许可证办理

    ...年以上,本【běn】科以上学历(医疗器械相关专【zhuān】业:指【zhǐ】机械、工程、电【diàn】子、医学、药学、护理学、生【shēng】物、化学、检验、物【wù】理、计算机、数【shù】学、材料、自【zì】动化、药械贸易【yì】、药械市场营销、药械信息等),要提供学【xué】历证明及身份证原件、社保扣款清单【dān】。  3、一名质量【liàng】负责人,工作5年【nián】以上,本科以上学历【lì】(临床【chuáng】医学专业:指临床【chuáng】医学(含医疗专【zhuān】业)、中【zhōng】医学、中【zhōng】西【xī】医【yī】结【jié】合专【zhuān】业),要【yào】提【tí】供学历证明【míng】及身份【fèn】证原件、社保扣【kòu】款清单。

  • 医疗器械公司怎么注册需要哪些许可证

    ...善,那么医疗【liáo】器【qì】械公司怎么注册需要哪些许可证?  医疗器械分为很多【duō】种,我们举【jǔ】例为您讲解相【xiàng】关【guān】信息  1、医疗器械【xiè】经【jīng】营,是指【zhǐ】以【yǐ】购销的方式提供医疗器械【xiè】产品【pǐn】的行为。  2、医【yī】疗器械批发,是指将【jiāng】医疗器【qì】械销售给具有资质的经营企业【yè】或【huò】者使用【yòng】单位的【de】医疗器械经营行为【wéi】。  3、医疗器械零售,是指将医疗【liáo】器械【xiè】直【zhí】接销售给消费【fèi】者的医疗【liáo】器械经营...

  • 上海注册医疗器械公司新政策

    ...质检【jiǎn】员应取【qǔ】得劳动社保部角膜接触镜高(中)级职业【yè】资格证书【shū】。  上【shàng】海【hǎi】第【dì】三类医【yī】疗器械经营,目前仍按原【yuán】来的【de】申办要求办理上海经营许【xǔ】可【kě】证,即《医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营企业【yè】许可证管理办法》及各地的【de】实施细则。  在新《条例》中,此前不【bú】需【xū】办理许可证的【de】体温【wēn】计、血压计等19种第二【èr】类医疗器械产【chǎn】品,自9-21起也需【xū】办理备案。从事第二类医【yī】疗器【qì】械经营活动,经营场所、贮存条件和质量【liàng】管理制【zhì】度等【děng】应符【fú】合...

  • 医疗器械公司注册有什么要求

      医疗器【qì】械公司注册有什【shí】么要求,很多【duō】创业者都清楚,医疗器械行业【yè】作为一【yī】个热门行业,想要注册的人非常的多,但是医【yī】疗器械公司的注册【cè】不是你【nǐ】想注册就可【kě】以注册的【de】,他有一定的要求【qiú】,那么请看深圳【zhèn】在下面【miàn】为大家【jiā】作【zuò】做【zuò】的介【jiè】绍。。  医疗设【shè】备分为三【sān】类,其【qí】中一类【lèi】不需【xū】要直接【jiē】营业执照。申请医疗器械营业【yè】执照还【hái】应符合下【xià】列要求:  1、有一【yī】个质量管理组织或全职质量管理人员,与【yǔ】操作规模、...

  • 医疗器械经营许可证办理所需资料清单?

    ...创【chuàng】业者提【tí】供了很方【fāng】便【biàn】的流程,我们公司旨在为您【nín】提供最全,最【zuì】新的深圳工商财税办理流程与最新政策,欢迎阅读。众所周知,医【yī】疗器械分为:一类【lèi】,二类,三【sān】类这三种,经营一类【lèi】的产品是不需要【yào】办【bàn】理医【yī】疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证的,不过【guò】二类与三类是【shì】必须要取得医疗器【qì】械经营【yíng】许可证的。那么怎么【me】办【bàn】理医疗【liáo】器械经营许可【kě】证你了解吗【ma】?  医【yī】疗器械经营许可证【zhèng】办理【lǐ】起来还是存在绝对难度的【de】,需要达到很【hěn】多【duō】方面【miàn】的条件【jiàn】,并且对于相干资料要求...

  • 如何申办医疗器械经营许可证

    ...院的印象各有百态,但【dàn】医院为治疗疾病贡献功不可没【méi】,但【dàn】是想要一【yī】家医院治疗条件上升,进【jìn】口医疗器械经营很【hěn】重【chóng】要,国内想要经营合【hé】法的【de】医疗【liáo】器械【xiè】机构,需办理《医疗器械经营许【xǔ】可证》,那么应该如何办理呢?  申办医【yī】疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证条件  1、企业法定【dìng】代表人、企业负责人、质量【liàng】管理人员【yuán】应无【wú】《医疗器械监督管理条例》第40条规定【dìng】的情形【xíng】;  2、企【qǐ】业【yè】内应具备与经【jīng】...

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