...他事项 1.新版许可【kě】证换发同时涉及证书变更、延【yán】续、补发的，可与【yǔ】新【xīn】版【bǎn】许可证换发【fā】一并【bìng】申【shēn】请，资料要求与审批流程按原规定。 2.新版许可证【zhèng】换发【fā】涉及生产产品管理类别变化的，企业书面【miàn】承诺按【àn】规定及时【shí】履行相关【guān】手【shǒu】续后，可【kě】持有效医疗【liáo】器械【xiè】注册证申请换发新证。 3.持【chí】有《医疗器械生产企业许可证》，但无有效医疗【liáo】器【qì】械注册【cè】证的（包括【kuò】医疗器械注册证失效的【de】），不予换发。原...
...点环【huán】节制定相关的【de】程【chéng】序文件。 3、收集并【bìng】保存与企【qǐ】业经营有关的法律、法规、规章 4、收集并保存与所经营产品相【xiàng】关的各级技【jì】术标准。 5、企业对首次供【gòng】货单位【wèi】必【bì】须确认其【qí】法定资格，核查【chá】《医【yī】疗器械生产企业【yè】许可证》、《医疗器械产品注【zhù】册证》、产【chǎn】品【pǐn】合格证等相【xiàng】关证明文件。 6、企业应确【què】认【rèn】首次供【gòng】货单位履行合同的能力，索取产品质量【liàng】标准，签订质量保...
...2、具有与【yǔ】开展互【hù】联网药品信【xìn】息【xī】服务活动相【xiàng】适应的专业人【rén】员【yuán】、设【shè】施及相【xiàng】关制度并且【qiě】有公司网站； 3、有两名以【yǐ】上熟悉【xī】药品、医疗器械【xiè】管理法律【lǜ】、法规【guī】和药品、医疗器械专业知识，或者【zhě】依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。 互联网药品信息服【fú】务许可证办理需要的【de】资【zī】料： 1、企【qǐ】业营业执【zhí】照复印【yìn】件【jiàn】（新办企业提供工商行政管理部【bù】门【mén】出【chū】具【jù】的名称预核准通知书【shū】及【jí】相关材料）；
...创业者们，所【suǒ】以【yǐ】资【zī】金肯定是不太多【duō】的，是想着能【néng】够【gòu】有更多【duō】的资【zī】金【jīn】投【tóu】入到经营发展当中，那么上【shàng】海【hǎi】公司注册条件很多【duō】吗，下面就随本网站小编一【yī】起来了解【jiě】下吧！ 上海【hǎi】公司注册条件： 1.很多企业都需要办理相关的资质的，行【háng】政许可【kě】证，比如是食品经营许可【kě】证、道路运【yùn】输许可【kě】证、医疗器械【xiè】许可证【zhèng】等，如果【guǒ】是需【xū】要经【jīng】营的话，这些资质【zhì】是【shì】必须要都有的，如果被查到将会面【miàn】临很多的罚款，而【ér】且比如说办理食品经营...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械【xiè】公司经营【yíng】范围参考： 1、二、三类医疗【liáo】器械【xiè】（具体详见医疗器械经营企【qǐ】业【yè】许可证【zhèng】）、机械【xiè】设备、仪器仪表、不锈钢【gāng】制品、五【wǔ】金交电、橡塑制品【pǐn】、建材...
...够多少平方这个地【dì】址的房产性质还要符合要求。 2.对于人员的【de】话，也【yě】是【shì】有要求【qiú】的，比如【rú】说在上海公司注册的【de】时候，需要有健康证【zhèng】，而且还需要有相关的经验【yàn】，学历【lì】，要看是哪一类的医疗器械，一般都是要大专【zhuān】以上的学【xué】历才可以，而且有这【zhè】方面的工【gōng】作经【jīng】营两年左右才是【shì】可以【yǐ】的【de】。 3.管理制【zhì】度也是要制定好的，按照【zhào】注【zhù】册【cè】所在地的要求，制定【dìng】好一个完美的管理制度，符合【hé】要求相【xiàng】关部门才会【huì】为你【nǐ】核发...
...业者们，所【suǒ】以资【zī】金肯定是【shì】不太多【duō】的【de】，是想着【zhe】能【néng】够【gòu】有更多的资金【jīn】投入到【dào】经营发【fā】展当中，那【nà】么上海公司注册【cè】条件很多【duō】吗，下面【miàn】就随小编【biān】一【yī】起来了解下吧【ba】！ 上海公司注册条件： 1.很【hěn】多企业都需要办理相关的资质的，行政【zhèng】许【xǔ】可【kě】证，比如是食【shí】品经营许可证、道路运输许可【kě】证【zhèng】、医疗器械许可证等，如果是需要经营的【de】话，这些资质是必须要都有的，如果被查到将会面临【lín】很【hěn】多的【de】罚款，而且比如说办理食【shí】品经营...
...己想要经【jīng】营【yíng】的【de】业【yè】务了，这【zhè】样就会非常的麻烦【fán】，超过经营范围开【kāi】票【piào】的话，税点是【shì】非常【cháng】高【gāo】的【de】，还【hái】有就是你去变更经营范围的【de】话【huà】，也会影响你的很多时间，因为现在变更的话政【zhèng】策也严格了，比以前的话，也【yě】更麻烦了，时间也会长了。 说到这里小编的介绍【shào】基本上就结束了，在上海注册公司【sī】的时候，要注意经营范围【wéi】涉及到资质的问【wèn】题，食品经营许可证、医疗器械许可【kě】证【zhèng】等情【qíng】况【kuàng】，都需【xū】要另外办【bàn】理【lǐ】资质，这点你【nǐ】要知道！
...企业注【zhù】册的时【shí】候，看你【nǐ】是哪【nǎ】些行【háng】业，是否【fǒu】会涉及到【dào】相应的资质，比如食品类公【gōng】司的话，就【jiù】需要办理相【xiàng】关的资质了，食品经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证，如果是【shì】医疗企业公司的话，就【jiù】是需要【yào】办理【lǐ】医疗器械许可证，你办了这些相关的资质，你才能【néng】够【gòu】正常的【de】经营【yíng】你的公【gōng】司。 这里小编的【de】介绍就结束【shù】了，在上海企业注册过程中，可能会涉及很多的问题【tí】，导致不【bú】能给很顺利【lì】拿到营业执照，这个时候，关于工商方面的问【wèn】题，我们【men】有着专业的外勤团队，来【lái】为...
...礼，然后定个日【rì】子结婚【hūn】。 3.材料【liào】审核【hé】没问题【tí】的话，工商部门就会核发营【yíng】业【yè】执照，然后【hòu】刻章。结婚到这【zhè】一步就是去【qù】领结【jié】婚【hūn】证了，到民【mín】政局【jú】领取结婚证。 4.如【rú】果公司【sī】属于一些特殊行业，还【hái】需要办理相关的【de】资【zī】质，比如食品流通【tōng】许可证，道路运输许可证、医【yī】疗器械许可证等，需要经【jīng】营这【zhè】方面业务的话，都【dōu】需要办理这些资【zī】质。结婚到这一步就是，女方【fāng】家提条【tiáo】件了，要房要车，要多大【dà】平方的，要什么【me】车...
...办理 在上海注册公【gōng】司【sī】后【hòu】，不仅要开设银行基本【běn】户，而且这些特殊行业【yè】的话，就要去【qù】办理相关许可证了【le】，比【bǐ】如说食品公司【sī】就要办理食品【pǐn】流通许可证，医疗器【qì】械【xiè】公【gōng】司就【jiù】要办理医疗器械【xiè】许可证，注册运【yùn】输公司也需要去办理道【dào】路运【yùn】输许可证，才能开始公司的正常经营【yíng】。 3.经营范围【wéi】 每家公司都一样【yàng】，都要【yào】选择【zé】一个经营【yíng】范【fàn】围，这个经营范围就是你【nǐ】的公司一【yī】个所需要的经营【yíng】范围...
...税人还是小规模纳税【shuì】人，这两个税【shuì】种是有区别的，选【xuǎn】择的话【huà】，看企业自身的【de】情况来定。 3.这些做完【wán】以后，一些特殊行业，需要相关部门审核，核发相关【guān】资质的，比如说食品流通许可【kě】证、道路运输许可证【zhèng】、医【yī】疗【liáo】器【qì】械许可证等这些资质【zhì】，一些企【qǐ】业需要这些【xiē】资质的【de】时候【hòu】还需要去办理，才能【néng】够正常的开【kāi】始运营，这个时【shí】候，你就等于【yú】是【shì】开业了。 这三【sān】点创业者们都【dōu】晓【xiǎo】得了，在上海公【gōng】司注册流【liú】程【chéng】方面，小【xiǎo】编...
...> 1.要有着自己的实际经营【yíng】地【dì】址，这个地【dì】址必须是商用【yòng】办公地址，要90平米以上【shàng】办公【gōng】面积。 2.要有一个有学历【lì】，而且【qiě】受到国家认【rèn】可的相关专【zhuān】业的学【xué】历，也可以是相关的职【zhí】称。 3.设【shè】备以及储【chǔ】存设施都应该具有【yǒu】相应医疗器械的要求，要符合【hé】其的【de】特【tè】性而定。 4.有一个完整的制度，不仅应该【gāi】具有一个合【hé】格的管理员【yuán】，而且制度也需要完善【shàn】，在采购、验【yàn】收以及仓...
...编就为【wéi】大家【jiā】介【jiè】绍【shào】一下，相信【xìn】能【néng】够帮助【zhù】到创业者们。 上海【hǎi】注册公司经营【yíng】范围： 1.经营【yíng】范围有特【tè】殊许【xǔ】可类【lèi】的，需要经过相关【guān】部门审【shěn】批的，还需要经【jīng】过相关部门的审核，才能开【kāi】展经营【yíng】活【huó】动【dòng】，比如说食品【pǐn】销售就需要食品经【jīng】营许可，经营医疗器【qì】械就需要医疗器械许可证等等，很多项，所以得话，这点【diǎn】要注意。 2.很多企业经【jīng】营着很多的业【yè】务，所以上【shàng】海注册公司的时候，把公【gōng】...
A县食品【pǐn】药品监【jiān】管局【jú】在日常【cháng】监督检查中【zhōng】发现，C商店经营【yíng】有第二类医疗器械“血压计【jì】”和“家用血糖仪”。该商【shāng】店持【chí】有个人工【gōng】商户营业执照【zhào】，营业【yè】执照【zhào】载明的经营【yíng】范围不包括医疗器械，该店未【wèi】取得医疗【liáo】器械经【jīng】营许【xǔ】可证和医疗器【qì】械经营备案凭证。执【zhí】法人员【yuán】对于该商【shāng】店的【de】经营行为应当如何定性处罚产生了争议。
...为大家详细分析一【yī】下。 1.前【qián】置审批 前【qián】置审批【pī】就【jiù】是先把经营【yíng】项【xiàng】目写到经营【yíng】范围【wéi】里面，然后到相关【guān】部门【mén】办【bàn】理【lǐ】行政许可证，比如【rú】说，医疗器械许可证、卫【wèi】生许可证、食品【pǐn】流通许可证等，这【zhè】些许【xǔ】可证在上海注册公【gōng】司经营【yíng】范围可以先填上去，然后再去申【shēn】请许可证，所以，如果您【nín】需要这【zhè】些方面的公司经营范围的话【huà】，请先咨询小编，小编【biān】为您查询清【qīng】楚以【yǐ】后，再为【wéi】您介绍到底该如何做。
...有就是要把以后会【huì】涉及【jí】到的经营范围也写上，否则的话以后变更经营范围的话也是一件非【fēi】常麻烦的事。 2.很【hěn】多【duō】的【de】经【jīng】营范围都【dōu】涉及到资质以及许可证的【de】问题，这个时候，就需要办理相【xiàng】关的许可【kě】证才能经营【yíng】，有的资质【zhì】需要提供相应的条件，比如食品流通【tōng】许可证【zhèng】、医【yī】疗器械许【xǔ】可证就需要有一间实【shí】际的【de】地址，这个地址【zhǐ】还必须要【yào】符合要求【qiú】，相关部【bù】门还会勘察现【xiàn】场【chǎng】，根【gēn】据【jù】条件是否符合【hé】，然【rán】后【hòu】再审批，上海【hǎi】注册公【gōng】司还有一【yī】点就是酒类批...
...市场【chǎng】造成【chéng】了一定的真空地带，一旦国内的医疗器械市场被打开，将【jiāng】会带动巨大的消费。 而我国【guó】对于医疗器械的【de】审核是非【fēi】常严【yán】格的，想【xiǎng】要注册医疗器械公【gōng】司需要办理许多的手【shǒu】续【xù】，其【qí】中最重要【yào】的一项就是【shì】要申【shēn】请医疗【liáo】器械经营许可证。其中需要注意的是【shì】，只有二【èr】类【lèi】和【hé】三类的医疗器械才需要申请医【yī】疗【liáo】器【qì】械许可证【zhèng】，一类医【yī】疗器械是不用申【shēn】请许【xǔ】可证的。 现在在上海注册医【yī】疗器械公司找企【qǐ】业登记代理【lǐ】，最简便的注册方...
...、房屋【wū】经纪、房地产营【yíng】销策划、物业管理咨询、度假信息【xī】咨询、法律信息咨【zī】询、医药信息咨询、医疗器【qì】械【xiè】信息【xī】咨【zī】询、投资信【xìn】息【xī】咨【zī】询（不含金融、证券、期货）、设计、制作、代理【lǐ】、发布国内各类【lèi】广告业务（气球广告除外）、...民用核能技术、传统产【chǎn】业中的高【gāo】科【kē】技【jì】运用、印务【wù】科技【jì】。从事机电领域【yù】内【nèi】的技术开发【fā】，技术咨询。注【zhù】：机电领域不可以做技术服【fú】务。 公【gōng】司【sī】登【dēng】记注册事项： 一【yī】、 企业法人登记【jì】注册的主要...
...2999弄1号楼402座【zuò】（国家文化产业示范基地【dì】）地【dì】图【tú】七号线 上大路站【zhàn】 1号口旁边 上海办理各类公司注册【cè】、公司企业变更法【fǎ】人【rén】、经营【yíng】范围、地址等。 上【shàng】海【hǎi】代【dài】理各类【lèi】公司财务记【jì】账。 上海办理各【gè】类医疗器械许可证、危【wēi】化【huà】品许可证、道路运输许可证等【děng】等 上海各类投资公【gōng】司转让【ràng】收购【gòu】 企昊为企业提供一条【tiáo】龙服【fú】务理【lǐ】念。
...提供下列资料 1、申办主【zhǔ】体填【tián】写的核发《医疗器械经营企业许可证》申【shēn】请【qǐng】表 2、核发【fā】《医疗【liáo】器械【xiè】经营企业【yè】许可证》验收申请报告； 3、对【duì】照"核发《医疗器械经营企业许【xǔ】可【kě】证》验收细则"自查报告【gào】； 4、企业【yè】经营医【yī】疗器械管理制度； 5、专职【zhí】技术人员、质量【liàng】管理...
...当地工商局【jú】申【shēn】请开办公司【sī】，办理公【gōng】司的营业执照。3、取得公司营业【yè】执照后，按当地食【shí】品药品监督管理局官方网站【zhàn】上【shàng】公布的申请医疗器械经营许【xǔ】可证的要求向【xiàng】食药监局申请医疗器【qì】械【xiè】经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】。4、取得医疗器械【xiè】经营许可证，并把【bǎ】公司的【de】组【zǔ】织【zhī】机构代码证、国税【shuì】证、地税证都办出【chū】来【lái】后，可开门营业，经营医疗【liáo】器械了，一家医疗【liáo】器械【xiè】公司开【kāi】办完成。以上就是最新的注册公司【sī】相关内容的回答，一般来说，注【zhù】册好【hǎo】公司之【zhī】后【hòu】还会涉及代理记账业务，尤其是【shì】初创【chuàng】企...
...程序文【wén】件。 3、收集并【bìng】保存【cún】与企业经营有关的【de】法律【lǜ】、法规、规章 4、收集并保存与所经营产品相关的【de】各级技【jì】术标准【zhǔn】。 5、企【qǐ】业对首次【cì】供货单位必须确认【rèn】其法定资格，核查《医【yī】疗器械【xiè】生产企业许【xǔ】可证》、《医疗器械产品注册证》、产【chǎn】品合格证等相关证明文件【jiàn】。 6、企业应确认首次供货单位履行合【hé】同的【de】能【néng】力，索取产【chǎn】品质【zhì】量【liàng】标【biāo】准【zhǔn】，签订质量【liàng】保...
...，根据客户的实际情【qíng】况，及时给予客户合理【lǐ】的【de】解决方案并落实。 合【hé】肥【féi】代办【bàn】公司办理许可证怎么收费?合肥办理许【xǔ】可【kě】证【zhèng】类别有【yǒu】：食品流通【tōng】许可证，危险【xiǎn】化学品许可证，医疗器械许可证，道【dào】路运【yùn】输许可证等等一【yī】些特殊许可证办理一般价格3000至6000不【bú】等。 这些区【qū】间的原因是【shì】因【yīn】为地【dì】区不同，许【xǔ】可证的类别不【bú】同和许可证的使用年限长短都是【shì】影响价格原因【yīn】。在这【zhè】里不【bú】做细分【fèn】，如【rú】果【guǒ】想要详细了解，...
...年以【yǐ】上，本科以上学历（医【yī】疗器【qì】械相关专业【yè】：指【zhǐ】机械【xiè】、工程、电子、医学、药学【xué】、护理学、生物、化学、检验、物理【lǐ】、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易、药【yào】械【xiè】市【shì】场营销、药械信息等【děng】），要【yào】提供学历【lì】证明及身份证【zhèng】原件、社保扣款清单。 3、一名质【zhì】量负责人，工【gōng】作【zuò】5年以上，本科以上学历【lì】（临床医学专业：指临床医学（含医疗【liáo】专业）、中【zhōng】医【yī】学【xué】、中西医【yī】结合专业），要提供学历证明【míng】及身份【fèn】证原件、社保扣【kòu】款清单。
...需【xū】要【yào】采取特别措施严格控制管理以保证其安全【quán】、有【yǒu】效【xiào】的医疗器械。 经营第一类医【yī】疗器械【xiè】不需许可和备案(工商直接增项); 经营第二类医疗【liáo】器械实行备案管理(二类医疗器械备案完再【zài】工商增项); 经营【yíng】第三类【lèi】医疗【liáo】器【qì】械实行【háng】许可管理(医疗器械许可【kě】证【zhèng】办完再工商增项); 工商局有时候也会直接【jiē】给医【yī】疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营【yíng】范【fàn】围。二类【lèi】备案和三类【lèi】都在区...
...质【zhì】检员应取【qǔ】得劳动社【shè】保部【bù】角【jiǎo】膜接触镜高（中【zhōng】）级职【zhí】业【yè】资格证书【shū】。 上海【hǎi】第【dì】三类医疗器【qì】械经营，目前仍按原来的申办要求办理上海【hǎi】经营许可证，即【jí】《医疗器械经营企业许可证管理【lǐ】办法》及各地的实【shí】施细则。 在新《条例【lì】》中，此前不需办理许可【kě】证的体温计、血压计等19种【zhǒng】第【dì】二【èr】类医疗器械产品，自9-21起也需办理备案【àn】。从事第【dì】二类医【yī】疗器械经营【yíng】活【huó】动，经营场【chǎng】所、贮存【cún】条件和质【zhì】量管理制度等应符合...
... 1、有一个质量【liàng】管【guǎn】理组织或全职质量管理人员，与【yǔ】操作规模【mó】、兼容。质【zhì】量【liàng】管理人员应具有国家【jiā】认可的相关专业资格或职称; 2、有一个相【xiàng】对独立【lì】的业【yè】务地点，要与业务规模、兼【jiān】容; 3、适合业【yè】务【wù】和管【guǎn】理规模和范围的存储条件，包括符合条件的医疗器【qì】械产【chǎn】品特征存储【chǔ】设施和【hé】设【shè】备; 4、建立和完善产品质量管理体【tǐ】系，包括【kuò】采购、购买【mǎi】和验收【shōu】、仓【cāng】储、...
...的流【liú】程【chéng】，我们公司旨在为您提供最全【quán】，最新的深圳工商财税办【bàn】理流程【chéng】与【yǔ】最新政策，欢迎【yíng】阅读【dú】。众所周知，医疗器械分为：一类，二类【lèi】，三类这三种，经营一类的产【chǎn】品是【shì】不需要办理【lǐ】医【yī】疗器械经营许【xǔ】可证的，不过【guò】二类与三类【lèi】是必【bì】须【xū】要取得【dé】医疗器械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】的。那么怎么办【bàn】理医疗器械经营许【xǔ】可证你【nǐ】了解吗【ma】？ 医疗器械经营许可证办理起【qǐ】来还是存在绝对难度【dù】的，需要达到很【hěn】多方面的条件，并且对于相干资料要【yào】求是【shì】非【fēi】常严苛【kē】的，所以...
...地【dì】方有【yǒu】关规定，并严格执行【háng】 6、了解医疗器【qì】械的标【biāo】准及医疗【liáo】器械监督管理的法规及专项规【guī】定 7、按【àn】照《广东【dōng】省【shěng】开办医疗器【qì】械经【jīng】营企业验收实施标准》验收【shōu】合格 申【shēn】办医【yī】疗器械经营【yíng】许可证提【tí】交材料 1、《医疗器械【xiè】经营企业许【xǔ】可【kě】证【zhèng】申请表》加盖公章，《医疗器械经营企业【yè】许可证》 2、工商行政管理部【bù】门出【chū】具的《企...
