...，因【yīn】为无【wú】论是电【diàn】影【yǐng】还是电【diàn】视等的拍摄、制作、发行等申【shēn】请多项【xiàng】影视【shì】制作资质时都需要用到《广播电视节目制作经营许可证》，所【suǒ】以说申请广播电视节目制作经营许【xǔ】可证是基础，《广播电视【shì】节【jiē】目【mù】制作经营【yíng】许可证》资质的申请办理机构为广【guǎng】播【bō】电影电视局。 那【nà】么申请办理【lǐ】广【guǎng】播电视节目制作【zuò】经营许【xǔ】可【kě】证资质是【shì】需要注意什么【me】呢【ne】？如何申【shēn】请办理呢？公司【sī】宝企业资质许可证顾问为您【nín】做一个详【xiáng】细解答【dá】。 首先办理《广播电...
...他事项 1.新版【bǎn】许可证换发同【tóng】时涉及证【zhèng】书变更【gèng】、延续、补发的【de】，可与新【xīn】版【bǎn】许可证换发一【yī】并申请【qǐng】，资料【liào】要求【qiú】与【yǔ】审【shěn】批流程按原规定【dìng】。 2.新版许可证换发涉及生产产品管理类别变化的，企业【yè】书面【miàn】承诺按规定及时履行【háng】相【xiàng】关【guān】手续后，可持有效【xiào】医疗器械注册证申请换发【fā】新证。 3.持有《医疗器【qì】械生【shēng】产企业【yè】许可证》，但无有效医疗器械注册证的（包括医疗器械注册证失效的），不予换发。原...
...条件 筹【chóu】 建【jiàn】 监督检查室【shì】填写《审查意见表》报经【jīng】主【zhǔ】管局长批【pī】准后，制作并送达【dá】《行政许可【kě】决定书【shū】》。同意【yì】筹建 申请验收 完成筹建后，申请人或其代理人向鄯善【shàn】县食品药品监【jiān】督管【guǎn】理【lǐ】局【jú】提出验收申请【qǐng】，需同时提交以【yǐ】下验【yàn】收材料【liào】：1、《核发药品经【jīng】营许可【kě】证申请表》；2、工【gōng】商行【háng】政管理【lǐ】部门出具的拟开办企业【yè】名【míng】称预【yù】先核准通知书的【de】原件及复印件；3、营业场所...
...经营地址坐落在哪里。 二、企【qǐ】业营业【yè】执【zhí】照【zhào】； 三、房产证和租赁合【hé】同； 四【sì】、法人身【shēn】份证（设立外资【zī】企业【yè】的【de】需【xū】提供护照）； 五、发行员职业资格【gé】证书或新闻出版署认可的与出版物【wù】发行专业相关的专业技【jì】术资【zī】格证明； 六、上海市出版物经营许可证申【shēn】请登记表（认真填写，不能涂改）； 七、场所方位【wèi】图（能显示经...
...点环节制定【dìng】相关的程序文件【jiàn】。 3、收集并【bìng】保存与企业【yè】经营有关的法律、法规、规章 4、收集并保存与所经营产【chǎn】品【pǐn】相关【guān】的【de】各级技术标准【zhǔn】。 5、企业对首次供货【huò】单位【wèi】必须确认其法定【dìng】资格，核查《医疗器械生产【chǎn】企业许可证【zhèng】》、《医【yī】疗器械【xiè】产品注【zhù】册证》、产【chǎn】品【pǐn】合【hé】格证等相【xiàng】关证【zhèng】明文件。 6、企业应确认首次供货单位履行合同的能力，索取产品质量标准【zhǔn】，签订质量保【bǎo】...
...创【chuàng】业者们，所以资金肯定是不太多的，是想着能【néng】够有更多的资金投【tóu】入到经营发展【zhǎn】当中，那么上海公【gōng】司注【zhù】册条件很多吗，下【xià】面就【jiù】随本网站小编一【yī】起来了解下吧！ 上海公司注册【cè】条【tiáo】件： 1.很多企业【yè】都需要办【bàn】理相关的资【zī】质的，行【háng】政许可证，比如是食品【pǐn】经营许可证【zhèng】、道路运输【shū】许【xǔ】可证、医疗器械许【xǔ】可证等，如果是需要经营的话，这些资质是必须要【yào】都有【yǒu】的，如果被【bèi】查到将会【huì】面临很多的罚款，而【ér】且比如说办理食品【pǐn】经营...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医【yī】疗【liáo】器械公司【sī】经营范围参考： 1、二、三类医疗器【qì】械【xiè】（具【jù】体详见医【yī】疗器械经【jīng】营【yíng】企业许【xǔ】可证）、机械设备、仪器仪表、不锈钢制品、五金交电、橡塑制品、建材【cái】...
...够多少【shǎo】平【píng】方这个地【dì】址【zhǐ】的【de】房产性质【zhì】还要符合要求。 2.对于【yú】人员的【de】话，也是有要求的，比【bǐ】如【rú】说在【zài】上海【hǎi】公司注册的时候，需要有健康证，而且还需【xū】要有相关的经验【yàn】，学历，要看是哪一类的医疗器械，一般都是要大专【zhuān】以上【shàng】的学历才可以，而【ér】且有这方面的工作经营【yíng】两年左右才是可以【yǐ】的。 3.管【guǎn】理制【zhì】度也【yě】是【shì】要制定好的，按照注册【cè】所在地的要求，制【zhì】定好一个【gè】完【wán】美的管理制度，符合要【yào】求相【xiàng】关部门才会为你核发...
...业者们，所以资金肯定【dìng】是不太多的，是【shì】想着【zhe】能够【gòu】有更多的资【zī】金投入到经营发展当中，那【nà】么上海公司注册条件很多吗，下面就【jiù】随小【xiǎo】编一起来了解下吧！ 上海公【gōng】司注册条件： 1.很多【duō】企业【yè】都需要办理相【xiàng】关的【de】资质的，行政许可证，比如是食【shí】品经营【yíng】许可证、道路运【yùn】输许可证、医疗【liáo】器械许可证等【děng】，如果是需要【yào】经营的【de】话，这些资质是必须【xū】要【yào】都有【yǒu】的，如【rú】果【guǒ】被查【chá】到将会面临很【hěn】多的【de】罚款，而【ér】且比如说办理食品经【jīng】营...
...己想要经营的业务了，这样就【jiù】会非常【cháng】的麻烦，超【chāo】过经【jīng】营范围开票的话，税点是非常高的，还有就是你去【qù】变更经营【yíng】范围的话，也会影响你的很多时间，因【yīn】为现在变更的话政策【cè】也严格了【le】，比【bǐ】以前的【de】话，也【yě】更麻烦了，时间也会长【zhǎng】了。 说【shuō】到这里小编的介【jiè】绍基【jī】本上就结【jié】束了，在上海注册公司【sī】的时候，要注意经营【yíng】范围涉及到资质的问题【tí】，食品【pǐn】经营许可证【zhèng】、医【yī】疗【liáo】器械许可【kě】证等情况，都需要另【lìng】外办理资【zī】质【zhì】，这【zhè】点你要知【zhī】道！
上篇，小编给创【chuàng】业者们说，在把相关【guān】的材料，法人、股东身份证原件以及复【fù】印【yìn】件加上【shàng】注册地【dì】的【de】房产证【zhèng】复印【yìn】件以【yǐ】及租赁协议和相【xiàng】关的材料，拿到【dào】了营业执【zhí】照，创业者们想【xiǎng】这是不是【shì】上海公司注册就完成了，小【xiǎo】编小编【biān】告诉你... 3.这些做完以后【hòu】，一些特殊【shū】行业，需要【yào】相关部门审核，核发【fā】相关资质的，比如说食品【pǐn】流通【tōng】许可证、道路【lù】运【yùn】输许可证、医疗器械许可证等这【zhè】些资质，一些企业需【xū】要这些资质【zhì】的时【shí】候还【hái】需要去办理【lǐ】，才能够【gòu】正常的开始运营【yíng】，这个时...
...> 1.要有【yǒu】着自己的实际经【jīng】营地址，这个地址必须是商用办公地址，要90平米以上办公【gōng】面积。 2.要有一个【gè】有学【xué】历，而且受到国家认可【kě】的相关专【zhuān】业的【de】学历，也可以是相【xiàng】关的【de】职称【chēng】。 3.设备【bèi】以及储【chǔ】存设施都应该具有相应医疗器械【xiè】的【de】要求，要【yào】符合其的【de】特性【xìng】而定。 4.有一个完整的制度，不【bú】仅应该具有一个【gè】合格的管【guǎn】理员，而且制度也【yě】需要完善，在采购【gòu】、验收以及仓...
...为公民（自【zì】然【rán】人），而不是企业。2014年施行【háng】的《医疗器【qì】械监督管理条例》和《医【yī】疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营监督管理【lǐ】办法》明确规定：从事第二【èr】类、第三类医疗器械经营的，由经营【yíng】企业向所【suǒ】在地设区的【de】市级食品药【yào】品监督管理部门备案【àn】或申请经营【yíng】许可。因此，新申办从事第【dì】二类【lèi】、第【dì】三类医【yī】疗器械经【jīng】营的申请人应当【dāng】是依法在工【gōng】商部门登记的【de】企业。原个体工商户的医疗【liáo】器械经营企业许可证【zhèng】申请变更或【huò】到【dào】期延续时，可以按照2014年修订【dìng】的《个体工商户条【tiáo】例》第二十【shí】...
... 1.前置审【shěn】批【pī】 前置审批就是【shì】先把【bǎ】经【jīng】营项目写【xiě】到经营范【fàn】围里面，然后到相【xiàng】关【guān】部门办理行政许可证，比如【rú】说，医【yī】疗器械许可证、卫生许可证、食品流通【tōng】许可【kě】证等，这些许可证【zhèng】在上海注册【cè】公司经营范【fàn】围可以【yǐ】先填上去，然【rán】后再去申请许可【kě】证，所以，如果您需【xū】要这些方面的公司经【jīng】营范【fàn】围的【de】话，请先咨【zī】询小编，小编为您查询清【qīng】楚以后，再为【wéi】您介绍到底该如何【hé】做。 2.后置审批 ...
...市场造成了一定的真空地带，一旦国内的医【yī】疗【liáo】器械市【shì】场被【bèi】打开，将会带动【dòng】巨【jù】大的消【xiāo】费。 而我国对于医疗器械【xiè】的【de】审核是非常严格的【de】，想要注【zhù】册医疗器械公司需要办【bàn】理许多的手续【xù】，其中最【zuì】重【chóng】要的【de】一项就【jiù】是要【yào】申请【qǐng】医【yī】疗器【qì】械经营【yíng】许可证。其中需【xū】要注意的是，只有【yǒu】二类和三类的【de】医疗器械才需要申请医疗器械许可【kě】证，一【yī】类医疗器械【xiè】是不【bú】用【yòng】申请许可证的。 现在在上海注册医【yī】疗器械【xiè】公司找企业登记代理，最简便的注册方...
...咨询、房屋经纪、房地产营销【xiāo】策划【huá】、物业【yè】管理【lǐ】咨询、度假信息【xī】咨询、法律【lǜ】信息咨询、医【yī】药【yào】信息咨【zī】询、医疗【liáo】器械信息咨询、投资【zī】信息咨询【xún】（不含金融【róng】、证券、期货）、设计【jì】、制作、代【dài】理、发【fā】布国内各类广告业务（气球广告【gào】除外）、雕塑...p> 商标进【jìn】行注册时，商【shāng】标代理人会对申请人提产产品做出全【quán】面【miàn】的、详细【xì】的【de】全方位分析。如果选择代价【jià】的代办机构，对【duì】于这个过程【chéng】他们很有可能就全部省略了，因此【cǐ】上【shàng】申请人商【shāng】标权益就【jiù】不能得到完完【wán】全全的保【bǎo】护【hù】。
... 二、公司申请流【liú】程【chéng】、时间 1.时间 公司注册大约20个工作日【rì】，名称核准7个工【gōng】作日。做【zuò】材【cái】料及签字3个工【gōng】作日。工商送【sòng】材料、核准材料【liào】大约【yuē】7个工【gōng】作日。制证发证大约【yuē】3个工...p> 上【shàng】海代理各类公司【sī】财务【wù】记账。 上海办理各类医疗器械【xiè】许可证【zhèng】、危化品许可证、道路运输许可【kě】证等等 上【shàng】海各类投【tóu】资公司转让收【shōu】购 企昊为【wéi】...
...（二）应当提【tí】供下列资料 1、申办主体【tǐ】填写的核发《医【yī】疗器【qì】械经营【yíng】企业许可【kě】证》申请表 2、核发《医疗器械经【jīng】营【yíng】企业许可【kě】证》验收申请报告； 3、对【duì】照"核发《医疗器械经营企业许【xǔ】可证》验收细则"自查【chá】报告； 4、企业经【jīng】营医疗器【qì】械【xiè】管理制【zhì】度； 5、专职技术人员【yuán】...
... ICP经【jīng】营【yíng】许可【kě】证所需材料：...申【shēn】请【qǐng】。四、公司【sī】的企业法【fǎ】人营【yíng】业【yè】执照副本及复印【yìn】件并加盖【gài】公司【sī】公章。五、公司近一【yī】年经会【huì】计师事务所审计的财【cái】务报告或验资报告(新公司【sī】仅提供验资报告)。六、公司章程，公司股权结构及【jí】股东【dōng】的有关情况。七、从事新闻，出【chū】版，教育，医【yī】疗保健，药品和医疗器械...
ICP经【jīng】营许可证申请材料【liào】： 一、ICP经营许可证的书【shū】面申请 二、ICP经营【yíng】许可证(增值电【diàn】信业务经营许可证)申请表 三、ICP申请单位营【yíng】业执照副本复印件（要【yào】求注册资金【jīn】100万以上【shàng】） 四【sì】、ICP申请【qǐng】公司概【gài】况 五、申请【qǐng】ICP公【gōng】司验【yàn】资报告复【fù】印件（最【zuì】近经会【huì】计事务所审计的年度财务会...
...动以及向他人提供实施上述行【háng】为所需互联网空间等【děng】经营性目【mù】的【de】，利用互联网技术建立的【de】并拥有向【xiàng】域名管理机【jī】构【gòu】申请【qǐng】的独立【lì】域【yù】名的【de】电子平【píng】台。该类网站【zhàn】均【jun1】需要具备icp经营许【xǔ】可证，该【gāi】项资质【zhì】的申【shēn】请需要到地方的通信管理局，那么想要申请该项资质需要企业icp经营许可证申请需【xū】要书写哪些【xiē】材料呢【ne】？ icp经营许【xǔ】可证书面【miàn】申请需要包含的材料 1、公司法定代【dài】表人签【qiān】署的经【jīng】营【yíng】增值电信【xìn】业务的书面【miàn】...
...> 申请人申请安全生产【chǎn】许可证时，向安全生【shēng】产许可证【zhèng】颁发【fā】管理机【jī】关提供【gòng】下列【liè】材【cái】料(括号里为【wéi】材料【liào】的具体要求)： 1、建筑施工企业安全生产许可【kě】证申请表(一式三份【fèn】);
...开【kāi】办【bàn】公司，办理公司的【de】营业【yè】执照。3、取得公司营业【yè】执照后，按当地食品药【yào】品监督管理局官方网站【zhàn】上公布的申请医疗器【qì】械经【jīng】营许可证的【de】要求向【xiàng】食【shí】药监局申请医疗器械经营许可证。4、取得医疗器械经【jīng】营许可【kě】证，并把公司的组【zǔ】织机构代码证、国【guó】税证、地【dì】税【shuì】证都办出【chū】来后，可开门营【yíng】业，经营【yíng】医疗器械了，一家医疗器【qì】械公司开办完成。以上就【jiù】是最新的注册公司相关内容的回答，一【yī】般来说，注册好公司【sī】之后还【hái】会【huì】涉及代理记账业务，尤【yóu】其是初【chū】创【chuàng】企业，选择一家【jiā】靠...
...程【chéng】序文件。 3、收集并【bìng】保存【cún】与企业经营有关【guān】的【de】法律、法规、规章 4、收集并保存与所经营产品相【xiàng】关的【de】各级技术标准。 5、企业【yè】对首次【cì】供货单位必须确认其【qí】法定资格，核查《医疗器械生产企业许可证》、《医【yī】疗器【qì】械产品注【zhù】册证》、产品合格证等相【xiàng】关证【zhèng】明文件。 6、企业【yè】应【yīng】确认【rèn】首次【cì】供货单位履行【háng】合同【tóng】的能力，索取【qǔ】产品质【zhì】量标准，签订质量保...
...年以上，本科以上学历（医疗器械相关专业：指机械、工程、电子【zǐ】、医学、药【yào】学、护理学、生【shēng】物【wù】、化学、检验【yàn】、物理、计算机【jī】、数【shù】学【xué】、材料、自动【dòng】化、药械贸易、药【yào】械市场营销、药械信【xìn】息【xī】等【děng】），要提供【gòng】学历证明及【jí】身份【fèn】证原件、社保扣款清单。 3、一名质量负责人，工作【zuò】5年以上，本科以【yǐ】上学历（临【lín】床医学专业【yè】：指临床医学【xué】（含医【yī】疗【liáo】专业）、中医学【xué】、中西医【yī】结合专业），要提供学历证明及身份证原件【jiàn】、社保扣款清单。
...需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。 经【jīng】营第【dì】一类【lèi】医疗器【qì】械不需许可和【hé】备【bèi】案【àn】(工【gōng】商直接增项); 经【jīng】营第二类医疗器械实行备案【àn】管【guǎn】理(二类医疗器械【xiè】备案完再工商增项); 经营【yíng】第三类【lèi】医疗【liáo】器【qì】械实行许可管理(医疗器械许可【kě】证办完再工【gōng】商【shāng】增项); 工商局【jú】有时【shí】候也会直接给医【yī】疗器械经营范围。二类备【bèi】案和三类都在区【qū】...
在上海注册医【yī】疗器械【xiè】公【gōng】司【sī】，由我们提【tí】供医疗器械公司注册场地的，办公室、仓库及配【pèi】套【tào】设施【shī】，医疗【liáo】器【qì】械经营备案凭证申请表格【gé】及文件等全部由我【wǒ】们提【tí】供。满足药监【jiān】局检查要求。 上海注册公司 现在【zài】医疗器【qì】械经过改【gǎi】革以后，已经由【yóu】前【qián】置审批更改【gǎi】成了后置审批项目【mù】，而且单纯经营二类医疗【liáo】器械产品的不需要办【bàn】理【lǐ】医疗器械经【jīng】营许可证了。只需【xū】要【yào】备案就行了。具体要求如下：...
...公司【sī】注册有【yǒu】什么要求，很多创业者都【dōu】清楚，医疗器械行【háng】业作【zuò】为一【yī】个热【rè】门行业，想要注册的人【rén】非常的【de】多，但是医疗器械公司的注册不是【shì】你想注册就可以注册的，他有一定的要求，那么请看深【shēn】圳在下面为【wéi】大【dà】家作做的介绍。。 医疗设备分【fèn】为三类，其中一【yī】类【lèi】不【bú】需【xū】要直【zhí】接营【yíng】业执【zhí】照。申请医【yī】疗器械营【yíng】业【yè】执照还应符合下列要【yào】求： 1、有一个质量管理组【zǔ】织或全职质量管理人员，与操【cāo】作规【guī】模、兼容。质量管理人【rén】员...
...营【yíng】许可证的【de】。那么怎【zěn】么办理医疗器械经营许可【kě】证【zhèng】你了解吗？ 医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】办理起来还是【shì】存【cún】在绝对【duì】难度的，需要【yào】达到很多方面的【de】条件，并且对于【yú】相干资料要求是非常严苛【kē】的【de】，所以【yǐ】在【zài】办理之前绝【jué】对要提供齐全有关的资料。下面就让大家了解一下医疗器【qì】械【xiè】经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】办理【lǐ】所需资料清单【dān】。 申【shēn】领《医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证》时需提交的资料： 1.《医疗器械经营许可证申请...
...地方有【yǒu】关规定，并【bìng】严格执行 6、了解医疗器械的标【biāo】准及【jí】医疗器械监督管【guǎn】理的法规【guī】及专项规定 7、按照《广【guǎng】东省开办医疗器械【xiè】经营企业验收实施标准【zhǔn】》验收合【hé】格 申办医【yī】疗器械经营许可证提交材料【liào】 1、《医疗器械经营【yíng】企业许可证申请表》加盖公章【zhāng】，《医疗器械经营企【qǐ】业许可证》 2、工商【shāng】行政管理部门出具的【de】《企...
