...新证”）； 2.营业执照、组织机构代码证复印件； 3.申请企【qǐ】业【yè】持有的第二、三类【lèi】有效医疗器械注册【cè】证复印件（加盖公章）； 4.《医疗器械【xiè】生产企业许【xǔ】可证》正副本【běn】（原件）； 5.有【yǒu】效【xiào】的二类【lèi】、三类医疗【liáo】器械【xiè】注【zhù】册证列【liè】表（见附【fù】件）； 6.经【jīng】办【bàn】人授权证明【míng】。 以上资料纸质【zhì】版一【yī】式一份。
...业批准证【zhèng】明【míng】包含：公司名【míng】称、注册地址、投资总额、注册【cè】资本金、投资方名称、投【tóu】资期限等基本信息，如企【qǐ】业在今后的【de】经营【yíng】时发生以上情况变更的都【dōu】需【xū】要前往主管商务委员会申请变【biàn】更。三、如遇特殊行业的，需前置审批【pī】一般【bān】常见项目有：1、食品【pǐn】流【liú】通许可【kě】证2、医疗【liáo】器【qì】械经营【yíng】许可证3、危险品经营许可【kě】证【zhèng】4、公共【gòng】卫生许可证5、道【dào】...
...2、在采【cǎi】购控制、进货验收【shōu】、仓储管理、质量事故、不 良事件【jiàn】报告及不【bú】合【hé】格品处理等重点环节制定相关的【de】程序文【wén】件。 3、收【shōu】集并保存与企业经【jīng】营有关的法律【lǜ】、法规、规章 4、收集并保存与所经【jīng】营产【chǎn】品相【xiàng】关的【de】各级技术【shù】标准。 5、企业对首次供货单位必须确认【rèn】其法定资格，核查《医疗【liáo】器械生【shēng】产企【qǐ】业许可证》、《医疗器【qì】械产品注册【cè】证》、产品合格证【zhèng】等【děng】相关证明【míng】...
...本世纪后，美容【róng】行【háng】业逐渐走向【xiàng】成【chéng】熟，伴【bàn】随着人民大众对高品质的医【yī】疗条件及美【měi】容保【bǎo】健行【háng】业的服务需求，各级【jí】医疗美容机构【gòu】和美容保健【jiàn】行业【yè】得到了进一步的快速发【fā】展。那么如何注册美容医疗【liáo】公司呢？美容【róng】医疗公司的经营【yíng】范围【wéi】有哪些？下面小【xiǎo】编为大家介绍。 一、医疗美容【róng】： 医疗美【měi】容是指运用药物【wù】、手术、医疗【liáo】器械以及其【qí】他具有创伤性或者不可逆性的医【yī】学技术【shù】方法【fǎ】对人的容貌和人体各部【bù】位形态进行【háng】的修复【fù】与再...
...资公司，可【kě】以告诉我投【tóu】资公司经【jīng】营范【fàn】围【wéi】包括哪些内【nèi】容吗？ 回答：一【yī】般投资公司没有标准的经营范围版【bǎn】本，可填报的经营范围【wéi】可参考【kǎo】其他类别【bié】，根【gēn】据工商登记【jì】有关规定，公司营【yíng】业执照【zhào】经营范围字【zì】数一般要【yào】求【qiú】在80个字以内（包括标【biāo】点【diǎn】符号【hào】）： 1、贸易类： 五【wǔ】金【jīn】交电，日【rì】用百货、针纺织品、洗涤用品、化【huà】妆品、食品【pǐn】、保健食品、营...询、投资信息咨询、医疗信息咨询、医疗保【bǎo】健信息【xī】咨询、医疗【liáo】器【qì】械信息咨询...
...医药、医【yī】疗器械科技有限公司【sī】： 卫生产品、消毒产品【pǐn】、保【bǎo】健（食【shí】）品、化【huà】妆品、药品【pǐn】的科【kē】技研究与开发； 18、会【huì】计师事务所、税务【wù】师事务【wù】所： 年度会计报表【biǎo】审【shěn】计【jì】、验资，绩【jì】效【xiào】评价考【kǎo】核审计、经...；销售：通讯【xùn】设备、安防产品。 36、教育科【kē】技有限公司经营范围： 教育项目与教育科研文献研究与开发，教育【yù】软【ruǎn】...
现在医疗器械公司是生活中离【lí】不开【kāi】的，医疗器械公司注册是【shì】很多投资者想【xiǎng】要进行的【de】创【chuàng】业之路，但【dàn】是很【hěn】多【duō】投资者对于【yú】医疗器械公司的经营范围的填【tián】写【xiě】不【bú】是很【hěn】了解，这里小编就为大【dà】家介绍一下【xià】，希望能够【gòu】帮助更多【duō】的投资者。
...有【yǒu】要求的，比如说在上【shàng】海公司注册的【de】时候，需要有健康证，而且还需【xū】要有相关的经验【yàn】，学历，要看是【shì】哪【nǎ】一【yī】类的医疗器械，一般都【dōu】是要大专【zhuān】以上的学历才【cái】可【kě】以，而且有这【zhè】方面的工作经营两年左右才是可以的。 3.管理制【zhì】度也【yě】是要制定好的，按照注册所在【zài】地【dì】的要求，制定【dìng】好一个完美的【de】管理【lǐ】制度，符合要【yào】求相关部门才会为你核发资质【zhì】。 说到这里小编【biān】的介绍【shào】基【jī】本上就结束了，在这些上海公司注【zhù】册条【tiáo】件中...
...，因为你以后发【fā】现自己的经营【yíng】范围已经涉及不【bú】到自己想要经营【yíng】的业务【wù】了，这【zhè】样就【jiù】会非常的麻烦【fán】，超过经营范围开票【piào】的话，税点是非常高的，还【hái】有就是你去变【biàn】更【gèng】经营范围的话，也会影响你的很多【duō】时间，因为现在【zài】变更的话【huà】政策也严格了，比以【yǐ】前的话，也更麻烦了，时间【jiān】也会长了。 说到这里【lǐ】小编的【de】介【jiè】绍基本上就结束了【le】，在上海注册公【gōng】司的时候，要注意经【jīng】营范围【wéi】涉及到资质的问题【tí】，食品【pǐn】经营许可证、医疗器【qì】械许【xǔ】可【kě】证等情况，都【dōu】需【xū】要...
...、化【huà】妆【zhuāng】品供应链管理咨询;项【xiàng】目合伙投【tóu】资【zī】项目合伙投资管理;移【yí】动互联网。 7、医学美【měi】容科；美容外【wài】科【kē】；美容牙科；美【měi】容皮【pí】肤科/医学检验科；临床体液、血【xuè】液专业/医【yī】学影像科；X线诊断专业；技术开发、技术服务、技术【shù】转让、技术咨询、技术推广；销【xiāo】售医疗器械Ⅰ类、日用品、文化用品；经【jīng】济贸易【yì】咨询【xún】。 8、医疗美容科【kē】,美容外科(详见医疗执【zhí】业【yè】许可【kě】证副【fù】本),美容牙科,美容皮肤科...
...，上海注册【cè】公司时比如说食品公司，道路运输公【gōng】司，以及医疗器械等企业【yè】都是【shì】需要相应的资质，所【suǒ】以就需要到【dào】相【xiàng】关部门办理，那食【shí】品经营【yíng】许可证申【shēn】请材料【liào】需要【yào】哪些呢？ 上海注【zhù】册公司，食【shí】品经营许可证【zhèng】申【shēn】请： 1.填【tián】写申请【qǐng】书，申请的时候，符合该许【xǔ】可的申【shēn】请【qǐng】人填写，然后签【qiān】字、盖章。 2.相【xiàng】关的经营【yíng】地址的使用【yòng】证明（房产证、租【zū】赁协【xié】议）然后还需要有具体的防伪图，...
...公司注册【cè】条件也就【jiù】相对【duì】来【lái】说要求比【bǐ】较高【gāo】了，那么【me】都有哪些条件【jiàn】呢【ne】，接下来就随小编一【yī】起了解【jiě】一下【xià】吧！ 上海注册公司，医疗器械公司【sī】注册【cè】条【tiáo】件： 1.要有着自己的实【shí】际经营地【dì】址，这【zhè】个【gè】地址必须是【shì】商用办公地址，要90平米【mǐ】以上办公面积。 2.要有一个有学历，而【ér】且受到国家认可【kě】的相关专业的学历，也可以是相关的职称。 3.设【shè】备以及储存【cún】...
... 对此，笔【bǐ】者认为应当【dāng】明确以下问题。 确定有无经营资质 《医疗器械【xiè】监督【dū】管理条【tiáo】例》第三十条规定：“从事第二【èr】类【lèi】医疗器械经营的，由经营企业向【xiàng】所在地设区【qū】的市级人【rén】民政府食品【pǐn】药品监督管理部门备案【àn】并提【tí】交其符合本条例第【dì】二十【shí】九【jiǔ】条规定条件的证明资【zī】料【liào】。”第三十【shí】一条规定：“从事第三类医疗【liáo】器械经营的，经营企业应当向【xiàng】所在【zài】地【dì】设【shè】区的市【shì】级【jí】人民政府食【shí】品【pǐn】药【yào】品监督管理部门【mén】申请...
...道办理 上海最专业办【bàn】理医疗器械经【jīng】营许可证是哪家？ 致【zhì】力于上海医疗【liáo】器械公司【sī】发展，是【shì】上海【hǎi】医疗器械公司孵化器，在我平台维护的【de】医【yī】疗器械企业【yè】200多家，真【zhēn】正拿服务取【qǔ】悦客户。 在上海注册【cè】医疗器【qì】械公司，办理二类医疗器械【xiè】经营备【bèi】案凭证，上海医【yī】疗【liáo】器械经营许可证找企业登记代理吧，全方位【wèi】服务医【yī】疗器械企【qǐ】业，每【měi】年在【zài】上海成功注册【cè】医疗器械【xiè】公司100多家，是【shì】上海最具规【guī】模，...
...，本着诚信，高效，合【hé】作，共【gòng】赢【yíng】的原【yuán】则，秉【bǐng】持专【zhuān】业，敬【jìng】业的精神【shén】，累计为上万企【qǐ】业提供服务【wù】。特别【bié】办理特殊【shū】疑难名称注册，私募投【tóu】资基金【jīn】许可证【zhèng】、广播电视制【zhì】作许可证、网络文化经【jīng】营许可证、融资租【zū】赁【lìn】许可证、酒类商品批发经营许【xǔ】可证【zhèng】、劳务派遣许可证、道路【lù】运输许可证、食品经营许可证、医疗器械经营许可证、ICP增【zēng】值电【diàn】信业务许可证、进出口许可证。 青浦区工商注册【cè】登记流程及【jí】费用公司【sī】表示全体股东【dōng】或发起人成立【lì】公司时...
...面纱。 上海徐【xú】汇区香港【gǎng】注册公司 我们接受全上海范围内的【de】公司注册服务。我们可以代【dài】理【lǐ】办理：食品流通【tōng】许可证，劳务【wù】派遣【qiǎn】经营【yíng】许可证，道路【lù】运输【shū】经【jīng】营许可【kě】证，危险品经【jīng】营许可【kě】证，医疗器械经营许可证，进出口许可【kě】证，化妆【zhuāng】品许【xǔ】可证【zhèng】，建筑【zhù】资质【zhì】证书（一级二级资质）等。 工商【shāng】企业【yè】年度检验（以下【xià】简【jiǎn】称“年检”），是指工【gōng】商行政管【guǎn】理机关依法按年度对企【qǐ】业进行检查，确认企业继续...
...医【yī】疗健康保【bǎo】健咨询、家【jiā】政服务、包装服务、投资与资产管理【lǐ】、社会经济咨询、办公【gōng】服务、企业营【yíng】销【xiāo】策划及管理【lǐ】咨【zī】询、商务信息咨【zī】询、会务代理、会展【zhǎn】咨【zī】询、展览展示代理、室内装潢设计咨【zī】询、房地产信息【xī】咨询、房屋经纪、房地产营销策划、物【wù】业【yè】管理咨询、度假信息咨【zī】询、法律信息咨询、医药信息咨询、医疗【liáo】器械信【xìn】息咨询、投资【zī】...业法人【rén】名称【chēng】、住所、经营场所、法定代表人、经济性质、经营范围、经营方式、注【zhù】册【cè】资金、从业人【rén】数、经营期限、分支机构。...
...> 1、申【shēn】办主体填写的核发【fā】《医疗器械经营【yíng】企业许可证》申请表 2、核发《医疗器【qì】械经营企业许可证【zhèng】》验收申请报告； 3、对照"核发《医疗器械【xiè】经营企【qǐ】业许可证》验【yàn】收细【xì】则"自【zì】查报【bào】告； 4、企【qǐ】业经营医疗器械管理制度； 5、专职技术人员、质量管理和维修【xiū】人员【yuán】资格【gé】证明复【fù】印件；
...经营质【zhì】量管理规【guī】范》(国家药品【pǐn】监督【dū】管【guǎn】理局第20号令); 5、《药品【pǐn】经营质【zhì】量管理规范实【shí】施细则》(国家药【yào】品监督管理局【jú】国药管【guǎn】市[2002]526号); 6、《药品经营质量【liàng】管【guǎn】理规范【fàn】(GSP)认证【zhèng】管理办法》(国食【shí】药监【jiān】市【shì】[2003]25号); 7、《上海市药品经营质...口区医疗器械【xiè】经营企业换证申请办事流程： 食品药品监管分局【jú】负责医疗器械【xiè】经营企业许【xǔ】可证换【huàn】证申请的受理【lǐ】。自收到资料20个工作日对其资料...
...量管理规范(GSP)认证管理办法》(国食药监市[2003]25号); 7、《上海市药品经营质【zhì】量管理规范认【rèn】证管【guǎn】理办法(试行【háng】)》(沪药监流通[2003]230号【hào】)。 虹口区【qū】医疗器【qì】械【xiè】经营企业换【huàn】证申请办事【shì】流【liú】程： 食品药品监【jiān】管分局负责医疗器【qì】械经【jīng】营企业许【xǔ】可证换证申请的受理。自【zì】收【shōu】到资【zī】料【liào】20个【gè】工作日对其资料其进行审核。(1)符合条件的，作【zuò】出【chū】准予延续行【háng】政许可的决定;(2)需要...
...量管理规范(GSP)认【rèn】证【zhèng】管理办法》(国食【shí】药监市[2003]25号【hào】); 7、《上海市药品经营质【zhì】量管理规范认证管理办法(试行)》(沪药监流通[2003]230号)。 虹口区医疗器械经营企业换证申请办事流【liú】程【chéng】： 食品药品监管【guǎn】分局负责【zé】医疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营企业许可证换证申请的【de】受理【lǐ】。自收【shōu】到资料20个工作【zuò】日对其【qí】资料其进行审【shěn】核。(1)符合条件【jiàn】的【de】，作出【chū】准予【yǔ】延续行政许【xǔ】可的决定;(2)需【xū】要...
...量管理规范(GSP)认【rèn】证管理【lǐ】办法》(国食药监市【shì】[2003]25号); 7、《上【shàng】海市药品【pǐn】经营质量管【guǎn】理【lǐ】规范认【rèn】证管理办法【fǎ】(试行)》(沪【hù】药监流通[2003]230号【hào】)。 虹【hóng】口区医【yī】疗【liáo】器械经营企业换证申请办事流程【chéng】： 食品药品【pǐn】监管分局负责医疗器【qì】械经营企业许可证换证申请的受理。自收到资料20个【gè】工【gōng】作日对其资料其进行审核。(1)符合条【tiáo】件的，作出准予【yǔ】延续行政许【xǔ】可的决定【dìng】;(2)需要...
...库租【zū】下，并【bìng】把【bǎ】租赁合同拿到当地的出租屋管理中【zhōng】心【xīn】办理【lǐ】备【bèi】案，取得【dé】临时经营的证明。2、持已备【bèi】案的经营场【chǎng】所的租赁【lìn】合【hé】同、临时经营证【zhèng】明及投资【zī】股东的身份【fèn】证明等资【zī】料，到当地工商局申【shēn】请开办公司，办理【lǐ】公司的营业执照。3、取得公司营业执照【zhào】后，按当地食品【pǐn】药品监督【dū】管理局官方网站上公布【bù】的申请【qǐng】医疗器械经营许可证的要求向食药监局申请【qǐng】医疗器械经营许可证【zhèng】。4、取得【dé】医疗器械经营许可证，并把公司的【de】组织机【jī】构【gòu】代码【mǎ】证、国税证、地【dì】税证都办出【chū】来后，...
...的【de】法【fǎ】律【lǜ】、法规、规章 4、收【shōu】集【jí】并【bìng】保【bǎo】存与所【suǒ】经营产品相关的各级技术标准。 5、企业对首次供货单位必须确【què】认其法定资【zī】格，核查《医【yī】疗器械生产【chǎn】企业许可证【zhèng】》、《医疗器械产品注册【cè】证》、产品合格【gé】证等相【xiàng】关证明文件。 6、企业应确【què】认首次供【gòng】货单位履行合同的【de】能力，索取【qǔ】产品质量标准【zhǔn】，签订质量【liàng】保证协议，并保存好相关证明文件【jiàn】，建【jiàn】立档案【àn】管理。
...名【míng】企业负【fù】责人【rén】，工作5年【nián】以【yǐ】上，本科以【yǐ】上学历（医疗器【qì】械相关专业：指机械、工【gōng】程、电子、医学、药学、护理学、生【shēng】物、化【huà】学、检验、物理、计算机【jī】、数学【xué】、材料、自动化【huà】、药械贸易、药械市场营销、药械信【xìn】息等），要【yào】提供学历【lì】证明及身份证【zhèng】原【yuán】件、社保扣款【kuǎn】清单。 3、一名质量负责人，工作5年以上，本科以【yǐ】上【shàng】学历（临床医学专业：指临床医【yī】学（含【hán】医疗专业【yè】）、中医学、中西医结合专业），要【yào】提供【gòng】学历证明【míng】及身份【fèn】证原【yuán】件、...
...解相【xiàng】关【guān】信息 1、医【yī】疗器械经营，是指【zhǐ】以购销的【de】方式提供医疗【liáo】器械产品的行为【wéi】。 2、医疗【liáo】器【qì】械批发，是指将医疗【liáo】器械销售给具有资【zī】质的经营企业或者使用【yòng】单位的医疗【liáo】器械经营行【háng】为。 3、医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售【shòu】给【gěi】消费者的医疗器械经营行为。 按【àn】照医疗器械风【fēng】险程【chéng】度，医【yī】疗器械经【jīng】营实【shí】施【shī】分类管理【lǐ】 ...
...动社保部角膜接触【chù】镜高【gāo】（中）级职业资格证书。 上海第三类医疗【liáo】器【qì】械经营，目前仍按【àn】原来的申办要求办理上海【hǎi】经营许可证，即《医疗器械经营企业【yè】许可证管理办法》及各【gè】地的实施细则。 在【zài】新《条例》中，此【cǐ】前不【bú】需办理许可【kě】证的体温【wēn】计、血压计等【děng】19种第二类医疗器械产品，自9-21起也需办理备案。从事第【dì】二类医疗【liáo】器械经营活动，经【jīng】营场【chǎng】所、贮存条件和质量【liàng】管理制度等【děng】应符【fú】合《条【tiáo】例》规【guī】定，...
...册的，他有【yǒu】一定的【de】要求，那么请看【kàn】深【shēn】圳在下面为【wéi】大家作做的介绍。。 医疗设【shè】备分为三类，其中一类不需要直接营业【yè】执照。申【shēn】请医疗器械营业执照还应符【fú】合下【xià】列要求： 1、有一个质【zhì】量管理【lǐ】组织或【huò】全职质量管理【lǐ】人员【yuán】，与【yǔ】操作规【guī】模【mó】、兼容。质量管【guǎn】理【lǐ】人员【yuán】应具有【yǒu】国【guó】家认可的相关【guān】专业资格或职称; 2、有一个相对【duì】独立的业务地点，要与业务规模【mó】、兼容;
...料。下【xià】面就【jiù】让【ràng】大家了解一下医疗器械经营许可【kě】证【zhèng】办理所需资【zī】料【liào】清单。 申领《医疗【liáo】器械【xiè】经营许可证【zhèng】》时需提【tí】交的资【zī】料： 1.《医疗器械【xiè】经营许可证申请表》(原件1份); 2.《营业执照》(复印件); 3.组织机构代码证(复印【yìn】件【jiàn】); 4.法人代表、企业负【fù】责人、质量负责人的【de】身【shēn】份证明【míng】、学历或者职称证明...
...，进口医【yī】疗器械经营【yíng】很重要，国内想要【yào】经营【yíng】合法的医疗【liáo】器【qì】械【xiè】机构，需办理《医疗器械经营许可证》，那么应该如何办【bàn】理呢? 申办【bàn】医疗器械经营许可【kě】证条件【jiàn】 1、企业法定代表人、企业负【fù】责人、质量管理【lǐ】人员应【yīng】无【wú】《医疗【liáo】器械【xiè】监督【dū】管理条例》第40条规定的情【qíng】形; 2、企【qǐ】业内应具备与经营规模和经营范围及相关人员 3、具有依法经过资【zī】格认定...
