...;">二、上海【hǎi】食品【pǐn】流【liú】通许可【kě】证的【de】申办材【cái】料：...7-806-1.html">上海注册公【gōng】司食品流通许可证办理【lǐ】近【jìn】年来食品安全问题的一再发生,所以的...
... 2.换【huàn】发【fā】申请件受理后【hòu】，企业需按《医疗器【qì】械生产许可变更申请表【biǎo】》要求【qiú】，登录“江苏省医疗器械信息【xī】采集系统【tǒng】企【qǐ】业【yè】端【duān】”（从省局网站首【shǒu】页【yè】“业务平台中心【xīn】”窗【chuāng】口注【zhù】册），按“开办”要求填报新版医疗器械生产【chǎn】许【xǔ】可证相关信息。生产范围按《医疗器械分类目录【lù】》（2002版）及其增【zēng】补目录【lù】二级目录填写（无二级【jí】目录的可按原企【qǐ】业许可证一级目录填写）。 3.批准【zhǔn】换发的新【xīn】版许可证，其编号、证书有【yǒu】效截止日【rì】期同原...
...可【kě】管理【lǐ】办【bàn】法（暂行）》、《北京市食品经营许可审查【chá】细【xì】则（暂行【háng】）》。6.食【shí】品经营许可经营【yíng】项目 食【shí】品经营许可【kě】经营项目分为预包装食品销售（含冷藏冷冻食品【pǐn】、不含冷藏【cáng】冷冻食【shí】品）、散装食品销【xiāo】售（含冷藏冷冻食品、不【bú】含冷藏【cáng】冷【lěng】冻食品）、特殊【shū】食【shí】品销售（保健食品、特殊医学用【yòng】途配方食品【pǐn】、婴【yīng】幼儿配方乳粉、其【qí】他婴幼儿【ér】配方【fāng】食品）、其他类食品销售...
...的前提【tí】条件是什么?怎样获取成品油批发许可证，今天小编整理了【le】一【yī】些资料，希望【wàng】可以 帮到您【nín】。 为加强成品油市【shì】场监督【dū】管理【lǐ】，规范成品油【yóu】经【jīng】营行为【wéi】，维护成品油市【shì】场【chǎng】秩序，保【bǎo】护成品【pǐn】油经营者和消费者的合法权【quán】益，根据《国务院对确【què】需【xū】保留的行政审批【pī】项目设定【dìng】行政许可的决【jué】定》(国务院【yuàn】令【lìng】第412号)和有关法律、行政法【fǎ】规【guī】，商务部制定了《成【chéng】品油市场管理办法》(商务【wù】部令2006年第23号)。该...
...营图书销售、音像制【zhì】品及印刷【shuā】出版物【wù】是需要办理出版【bǎn】物【wù】经营【yíng】许可【kě】的，同时对于批发型出版【bǎn】物许【xǔ】可和【hé】零售类【lèi】的【de】许可【kě】证办理【lǐ】所【suǒ】需材料也做了简单的说明。今【jīn】天，小编就以【yǐ】宝山区办理出版【bǎn】物许可（零售）为例，详细【xì】介【jiè】绍【shào】注【zhù】册公司的注意事项，成【chéng】立企业的【de】条【tiáo】件及【jí】申报材料要求等。 我们知【zhī】道，今年国务【wù】院已经出【chū】版物的审批限【xiàn】制改为后置审【shěn】批，这就意味着我们可以先注册公司，在办理许【xǔ】可，这样就【jiù】可以依【yī】法经营了。除此以外，上海宝山区新...
...委员【yuán】会申请变更。三、如遇特殊行【háng】业的，需前置【zhì】审批一般常【cháng】见【jiàn】项目有：1、食品流通许可【kě】证【zhèng】2、医疗器械经营许【xǔ】可证3、危险品经营许可证【zhèng】4、公共卫生许可证5、道路运输许【xǔ】可证涉及到以上项目的【de】需要【yào】向主管审批机【jī】关【guān】审【shěn】批许可证【zhèng】经营。四、外商投资企业工商登记【jì】：在取【qǔ】得外商投资企业【yè】批准...
...准通知书【shū】》复印件【jiàn】。对营业执照副本原【yuán】件当场审验后退回。二、办理要求(一)申请人应当在申请书【shū】上签字盖章。新设食【shí】品流通经营企业申【shēn】请许可，该【gāi】企业的投资人【rén】为许【xǔ】可【kě】的申【shēn】请人;已经具【jù】有主体资格的企业【yè】申请食【shí】品经营许【xǔ】可【kě】，该企业为申请人;个体工【gōng】商户【hù】申【shēn】请食品流【liú】通许可，本人为【wéi】许可的申请人。(二)申请食品【pǐn】流通【tōng】许可证所提交的材料，应当真实、有效、符合【hé】法定形式。申请【qǐng】人应当对其...
...须确认其【qí】法定【dìng】资格，核查《医疗器械生产【chǎn】企【qǐ】业许可证》、《医疗器【qì】械产品注【zhù】册证》、产品合格证等相关证【zhèng】明文件。 6、企业应确认【rèn】首次【cì】供货单位履行合同【tóng】的【de】能力【lì】，索取【qǔ】产品质量标【biāo】准【zhǔn】，签订【dìng】质量保证协议，并【bìng】保存好相【xiàng】关证明文件，建【jiàn】立档案管理【lǐ】。 7、质量验证人员要依据有【yǒu】关标准及合同对医疗【liáo】器械【xiè】质量进行逐批验证，并【bìng】有记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件，凭验...
...适【shì】应的专业人员【yuán】、设施及相关制度【dù】并且有【yǒu】公【gōng】司网站； 3、有两名以上【shàng】熟悉药品、医疗器械管理【lǐ】法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依【yī】法【fǎ】经资【zī】格认定的药学、医疗器械技术人员。 互【hù】联【lián】网药品信息服务许【xǔ】可证办【bàn】理【lǐ】需【xū】要的【de】资料： 1、企【qǐ】业营业执照复印件（新办企业提供工【gōng】商行政管理部门出【chū】具【jù】的名称【chēng】预核准通知书及相关材料）； 2、网站域名【míng】注册的相【xiàng】关【guān】...
国际贸易公司各【gè】类许可证办理【lǐ】信息【xī】 环保、卫生、治安、消防主要业【yè】务范围如下: 一、出具审计报【bào】告，验资报告，汇算清【qīng】缴报告，财【cái】税代理服务，小规模【mó】公司申【shēn】请一般纳【nà】税人。 二、内资公司【sī】、分公【gōng】司【sī】、个人独资【zī】、个体工商【shāng】户注册登记。、 三、外国投【tóu】资者在【zài】深圳设【shè】立合资、独资【zī】、办事处、代表处的【de】注册【cè】登记。 四、内、外资...
...是要有相关设备，能够销售食品的地址，如【rú】果你【nǐ】没有【yǒu】地址【zhǐ】的话，我们也能为您提供地址，在金【jīn】山、奉贤、浦【pǔ】东等【děng】地都有地址。 2.食品流【liú】通是属于前置审批许可，就是在【zài】上海注册公司时可【kě】以先把经营【yíng】范围填进去，然【rán】后在办理许【xǔ】可证，这也就【jiù】促进了办事【shì】效率。 3.食品【pǐn】流【liú】通【tōng】许【xǔ】可是分好几种类型，分为预包装食品含冷冻冷【lěng】藏以及【jí】不【bú】含冷冻冷【lěng】藏和【hé】熟食卤味【wèi】等【děng】食品销【xiāo】售，还有保健品的，母婴用品【pǐn】的还【hái】几...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司【sī】经营范围参考： 1、二、三类医疗器【qì】械（具体详见医疗器械经营企业许可证）、机械设备、仪器仪表、不锈钢制【zhì】品、五【wǔ】金交电、橡塑制品、建材【cái】、日用百【bǎi】货、办公用【yòng】品、工【gōng】艺【yì】品【pǐn】的销售，在电子科技【jì】专业【yè】领【lǐng】域...
... 2.对于人员的话【huà】，也是有要求的，比如说在上海公司注册的时候，需要有【yǒu】健康【kāng】证，而且【qiě】还需要有【yǒu】相关的经【jīng】验，学历【lì】，要看是哪【nǎ】一类的医疗器械，一般都是要大专【zhuān】以上的【de】学历才可以，而且【qiě】有这方面的工【gōng】作经营两年左右【yòu】才【cái】是可以【yǐ】的。 3.管【guǎn】理制度也是要制【zhì】定好的【de】，按【àn】照注册所在地的要【yào】求，制定好【hǎo】一个完美的管理制度，符合要求【qiú】相关【guān】部门才会为你【nǐ】核发资质。 说到这里【lǐ】小编【biān】的【de】介绍基本【běn】上就...
...人们购买商【shāng】品的主要【yào】途径之一，随着各类购物平台的入驻规则的【de】逐渐【jiàn】完善，对【duì】于商家【jiā】的要求【qiú】也【yě】越发严格。比如【rú】说现在想入驻马云大大【dà】的淘【táo】宝网经营产品，最基本的是要求有公司【sī】营业执照，有些特殊经【jīng】营产品还是【shì】需【xū】要办理相关的【de】资质许可【kě】。比如说今天我们【men】要讲的经营图书出版【bǎn】物等商【shāng】家，则【zé】需要办理【lǐ】出版物经营【yíng】许可证。那么这【zhè】个出版物经营【yíng】许可证如何办【bàn】理【lǐ】呢？出版【bǎn】物经营【yíng】许【xǔ】可证办理有哪些要求呢？没有公司和地址【zhǐ】能办吗？这些问【wèn】题的【de】答案小编【biān】将在【zài】下面为大...
...的【de】人员越来越多了【le】，就现在【zài】的外国劳务以及其他【tā】的【de】外出劳务的人们越【yuè】来越多了，所以这时候，很多创业者就都在上海注册【cè】公司，但【dàn】是对与人【rén】力资源许可证办理这是创业者们想【xiǎng】要【yào】了解【jiě】的，今天，小编就为大家分析详细能【néng】够【gòu】帮助【zhù】到创业者们。 人力资源【yuán】许可【kě】证办理材【cái】料： 1.上海注册公司的时候【hòu】第【dì】一【yī】步查名后合法的企【qǐ】业查名预先通知书【shū】，查【chá】名通过后会核发的【de】。 2.五名【míng】企业【yè】工【gōng】作人员的...
...，才能够正常【cháng】的经营，如果没有资质肯定【dìng】不是整个的企业，酒类公司【sī】来说，上海注册公司酒类【lèi】批发许可证就是这个【gè】行业的【de】资质，但【dàn】是对于办理这【zhè】项【xiàng】资质，上【shàng】海小编为大家总结【jié】了几【jǐ】点只是，下【xià】面就【jiù】一起来看【kàn】看吧！ 上【shàng】海注册公司酒类批发许可证： 1.酒也是入口的，所以他就是属于【yú】食品，办理酒类批发资质就必须要【yào】先办理【lǐ】好食品证，然后办理【lǐ】酒批证【zhèng】，这是【shì】需【xū】要了解到的，如果没有这一项【xiàng】资质，是不【bú】能【néng】够【gòu】继续...
... 1.要有【yǒu】着【zhe】自己的实际经营地址，这个地址必须是商用办公地址，要90平米【mǐ】以【yǐ】上办【bàn】公面积。 2.要有一个有学历，而且【qiě】受到国家【jiā】认【rèn】可的相关专【zhuān】业的学【xué】历，也可【kě】以是相【xiàng】关的职称。 3.设备以及储【chǔ】存设【shè】施都应该【gāi】具有相应医疗器械的【de】要求，要符【fú】合其的特性而【ér】定。 4.有一个完整的制度，不仅应该【gāi】具有一个合格的管理【lǐ】员，而且制度也【yě】需要【yào】完善【shàn】，在采购【gòu】、验收以及【jí】仓库保...
...不【bú】是企【qǐ】业。2014年施行的【de】《医【yī】疗器械监督管【guǎn】理条例》和《医疗【liáo】器械经【jīng】营监【jiān】督管理办法【fǎ】》明确规定：从【cóng】事第【dì】二类、第三【sān】类医疗器械经营的【de】，由【yóu】经营企业向所在地【dì】设区的市级【jí】食品药品监【jiān】督管理部门备案或申【shēn】请【qǐng】经营许可。因【yīn】此，新申办从事第二【èr】类、第三类医疗器械经营的申请人应当是依【yī】法在工商部【bù】门登【dēng】记的企业。原个体工商户的医疗器械经【jīng】营企业许【xǔ】可证申请变更或到期延续时，可以按【àn】照2014年【nián】修订的【de】《个体工【gōng】商户【hù】条例》第二【èr】十九条规定申请转变为企...
...爱，相信就不用小【xiǎo】编【biān】这里多说了，所以创业者们对于这方面十【shí】分的看重，都纷纷【fēn】在【zài】上海注册公司，然后在办理酒类批发许可证【zhèng】，那【nà】么都需要什么材【cái】料呢，其实，这创业者们【men】就不了解了，下面小编就为大家一一介绍，详细能够【gòu】帮【bāng】助到【dào】创【chuàng】业者们。 上海注册公司，酒【jiǔ】类批发许可【kě】证办理： 1.公【gōng】司的负【fù】责人先填写申【shēn】请【qǐng】表好【hǎo】申请【qǐng】表，然后去提交。 2.上海【hǎi】注册【cè】公司【sī】核发的营【yíng】业...
... 5、绿色通道办理【lǐ】 上【shàng】海最专业办理医【yī】疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】是哪家【jiā】？ 致力【lì】于上海医疗器械公【gōng】司发展，是上海医疗器械【xiè】公司孵【fū】化器，在【zài】我平台维护的医疗器械企业200多家，真正拿服务取悦【yuè】客户。 在上【shàng】海注册医疗器械【xiè】公司，办理二类医【yī】疗【liáo】器械经营【yíng】备案凭证，上海医疗器械【xiè】经【jīng】营【yíng】许可证找企【qǐ】业登记代理吧，全【quán】方位服【fú】务医疗器械企业，每年在上海成功注【zhù】册【cè】医疗【liáo】器械公司100多家，是...
...咨询、家政服【fú】务、包【bāo】装服务、投资与资产管【guǎn】理、社会经济【jì】咨【zī】询、办公服务、企业营销【xiāo】策划及管理咨询、商务信息咨询、会务代理、会展咨询、展览展示代【dài】理、室内装潢【huáng】设【shè】计咨询、房地产信息咨询、房【fáng】屋【wū】经纪【jì】、房地【dì】产营销策划、物业管理咨询【xún】、度假信息咨询【xún】、法律信息【xī】咨询、医药信息【xī】咨询、医疗器械信【xìn】息咨询、投资【zī】信息咨询（不含金融、证券【quàn】、期货）、设计、制作、代【dài】理【lǐ】、发布【bù】国内各类广告业务（气球广告除外）、雕【diāo】塑设计与制作【zuò】等；
...;省【shěng】局发【fā】证 （二【èr】）应当提供下列资料【liào】 1、申办主【zhǔ】体填写的核发《医疗器械经营企业许可【kě】证》申请表 2、核发【fā】《医疗器械经营【yíng】企【qǐ】业许可证【zhèng】》验【yàn】收申请报告； 3、对照"核发《医疗器【qì】械【xiè】经营企业【yè】许可证》验收细【xì】则"自查报告； 4、企业【yè】经营医疗器械【xiè】管理【lǐ】制度【dù】；...
...的营业执照。3、取得公【gōng】司【sī】营业执照【zhào】后，按【àn】当【dāng】地食品药品【pǐn】监督管理局官方网【wǎng】站上公布的申请医【yī】疗器械经营许可证的要求【qiú】向食药监局申请医疗器【qì】械经营许【xǔ】可证。4、取得医【yī】疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营许可证，并把公司的组【zǔ】织机构代码证、国税【shuì】证、地【dì】税【shuì】证都办出来后，可【kě】开【kāi】门营【yíng】业【yè】，经营医疗器械了，一家医疗器械公司开办完成【chéng】。以上就【jiù】是最新的注册公司相关内容的回答，一般来说【shuō】，注册【cè】好公司之【zhī】后还会涉【shè】及代理记账【zhàng】业务，尤其是初创企业，选择一家靠【kào】谱【pǔ】专业性价比高的【de】代...
...据有关标准及【jí】合同对医疗器械质量进行【háng】逐批【pī】验证，并【bìng】有记录【lù】。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及【jí】储存条件，凭验证人员签【qiān】章的入库【kù】凭证验【yàn】收。对质量异常、标【biāo】志模【mó】糊的医疗器【qì】械应拒【jù】收。 9、医疗器械的进货验【yàn】收、出库销【xiāo】售等应认【rèn】真记录。 （无菌、植入医【yī】疗器械须专册）。 下一篇【piān】:危化品许可证【zhèng】办理 上一【yī】篇...
...、签订劳动合同（交复印【yìn】件验原件）、定期做专业类培【péi】训并提供纸【zhǐ】质的考核试卷。 6、五个人的体【tǐ】检报告（需【xū】要到当【dāng】地的三级甲【jiǎ】等医【yī】院做入职体检【jiǎn】）。 7、看【kàn】场地时【shí】5个人到场（需【xū】要现场签字、面谈、验证件原件及拍照）。 下一【yī】篇:徐汇区如何办理【lǐ】酒类许【xǔ】可证 上【shàng】一篇:住建部颁【bān】布【bù】建筑业安全生【shēng】产许可证办理最新【xīn】规范！
...别措施【shī】严【yán】格控制管理以保证其安【ān】全、有效【xiào】的医疗器械。 经营第一【yī】类【lèi】医疗【liáo】器械不需【xū】许可和【hé】备案【àn】(工商直接增项); 经营第二类【lèi】医疗器械实行备案管理(二类【lèi】医疗器械【xiè】备【bèi】案完再工商增项); 经【jīng】营第【dì】三类医疗器械实行许可管理(医疗器械许可证办完再工商增项); 工【gōng】商【shāng】局有时【shí】候也【yě】会直接【jiē】给医疗【liáo】器械经营范围。二类备【bèi】案和【hé】三类都在区【qū】食品药品监...
...保部角膜【mó】接触镜高（中）级职业资【zī】格证书。 上海第三类医疗【liáo】器械经营【yíng】，目前【qián】仍按原来的申办要求办理上【shàng】海【hǎi】经【jīng】营许可证，即《医疗器械经营企业许可证管理【lǐ】办法》及各地的实【shí】施细【xì】则。 在新【xīn】《条【tiáo】例》中【zhōng】，此前不需办理【lǐ】许可证的体温【wēn】计、血压计等19种第二类医【yī】疗器械产【chǎn】品，自9-21起也需办理备案【àn】。从事第二类医疗器械经营活动，经营场【chǎng】所【suǒ】、贮存条【tiáo】件和质量【liàng】管理制度等应【yīng】符【fú】合《条例》规定，具体...
...册的，他有【yǒu】一定的要【yào】求，那么请看深【shēn】圳在下【xià】面【miàn】为大家【jiā】作做的介绍。。 医疗设备分为三类，其中一类不需要直接营【yíng】业执照。申请医疗器械营业执照还应【yīng】符合【hé】下列要求： 1、有一个质【zhì】量管理组织【zhī】或全职质【zhì】量管理人员，与操【cāo】作规模、兼【jiān】容。质量管理人员应具有国家认可【kě】的相【xiàng】关【guān】专【zhuān】业资格或职称【chēng】; 2、有一【yī】个相对独立的【de】业务地点【diǎn】，要与业务【wù】规【guī】模、兼容【róng】;
...创业者提【tí】供了很方便的流程，我【wǒ】们公【gōng】司旨在为【wéi】您提供最全【quán】，最新的深圳工商财税办【bàn】理流【liú】程与最新政策，欢迎【yíng】阅读。众所周知，医疗器械分为：一【yī】类，二类【lèi】，三类【lèi】这三种，经营一类的产品是不需要【yào】办理医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证的，不过二【èr】类与三类是必须要取得医【yī】疗器械经营许可证的。那么怎么【me】办理【lǐ】医【yī】疗器械经营许可证你【nǐ】了解吗【ma】？ 医疗器械经营许可证办理起来【lái】还是存在绝对难度的【de】，需【xū】要达到【dào】很【hěn】多方面【miàn】的条件，并且【qiě】对于【yú】相干资【zī】料要求...
...并严格执行 6、了解【jiě】医疗器【qì】械【xiè】的标准及医疗器械监督管理的法【fǎ】规及【jí】专项【xiàng】规【guī】定【dìng】 7、按照《广东省开办医【yī】疗器械【xiè】经营企业验收实施标准》验【yàn】收合【hé】格 申办医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】提交材料 1、《医疗器械经营企业许可证申请表》加盖公章，《医疗器械经营企业许可证》 2、工商【shāng】行政管理部门出具【jù】的《企业名【míng】称预先核准...
