...站首【shǒu】页“业务平台【tái】中心”窗口【kǒu】注册），按“开办”要【yào】求填报新版医疗器【qì】械生产许【xǔ】可证相关信【xìn】息。生产范围按《医疗【liáo】器械分类目录》（2002版）及其增补目【mù】录二级目录填写（无二级目录的可【kě】按原企【qǐ】业许可证一级【jí】目录【lù】填写）。 3.批准换发的【de】新版许可证，其【qí】编号【hào】、证书有效截止日期【qī】同原证（无短杠“－”）。原证【zhèng】生产范围中【zhōng】无对【duì】应第二【èr】、三类有【yǒu】效医疗器【qì】械【xiè】注册证的，该生产范围予【yǔ】以取【qǔ】消。 四、其他事项【xiàng】...
...镇）食品药【yào】品监【jiān】督管理所：辖区【qū】内业态【tài】为食品销售【shòu】经营者的个【gè】体【tǐ】工商户的【de】许可申【shēn】请。5.办理食【shí】品【pǐn】经营【yíng】许可【kě】的对象 食品销售经营【yíng】者、餐饮服务经营者、单位食堂三种主体业态应当【dāng】取得《食品经营许可证》。食品销【xiāo】售经【jīng】营者，包括商【shāng】场超市【shì】、便利店、食杂店、食品贸易【yì】商、食品...
...变【biàn】更【gèng】的都需要前往主管商务委【wěi】员会申请变【biàn】更。三、如遇特殊行业【yè】的，需前置【zhì】审【shěn】批一般常见项目有：1、食品流通许可证2、医疗器械【xiè】经营许可证3、危险品【pǐn】经【jīng】营许可【kě】证4、公共卫生许可【kě】证【zhèng】5、道路【lù】运输许可证涉及到以【yǐ】上项目的需【xū】要向主管审批机【jī】关【guān】审批许可证经营。四【sì】、外【wài】商投资企业工商登记：
...三方【fāng】提供技术支持。 5、企业【yè】应配备质量检验(验证【zhèng】)人员（不【bú】少【shǎo】于2人）。经营企业【yè】的质【zhì】量检验(验证【zhèng】)人【rén】员应【yīng】具有高中【zhōng】以上学历，熟悉所经【jīng】营产品的质【zhì】量【liàng】标准，并经过培训合格上岗，具【jù】有对所【suǒ】经【jīng】营的产品进【jìn】行检验【yàn】（验证...医疗器械【xiè】的储存实【shí】行分区分类【lèi】管理【lǐ】，划分【fèn】合格区、不合格【gé】区【qū】、待验区和退货区，并【bìng】按产品类别、批次存放；有效期等各【gè】类...查《医疗器械生产企业许可证》、《医【yī】疗【liáo】器械【xiè】产品注册证》、产品合格证等相【xiàng】关证明文...
...2、具有与开【kāi】展互联网药品【pǐn】信息服务活动相适【shì】应的专业人员、设【shè】施【shī】及相关制度并且有公司网站； 3、有两【liǎng】名以上熟悉药品、医疗器械管【guǎn】理法律、法规和药【yào】品、医【yī】疗【liáo】器械专业知识，或【huò】者依法经资【zī】格认定的药学、医【yī】疗器械技术【shù】人员。 互【hù】联网药品信息服务许可证办理需【xū】要的资料： 1、企业营业【yè】执照【zhào】复印件（新办企【qǐ】业【yè】提供【gòng】工【gōng】商行政【zhèng】管理部门【mén】出具【jù】的【de】名称【chēng】预核【hé】准【zhǔn】通知书及相关材料）；
... 向税务局提交税【shuì】务【wù】登记【jì】表格、房【fáng】屋租赁证明及财务【wù】人员信息，税务局审核通过后【hòu】，颁发税务登记证。 三【sān】、注册医疗美【měi】容公司【sī】经营【yíng】范围： 医疗美容科（美容外科、美【měi】容牙科、美【měi】容皮【pí】肤科、美容中医科【kē】）；麻醉科，医【yī】学检【jiǎn】验科（企业【yè】经营涉及行政许可的【de】，凭许可【kě】证件【jiàn】经营）。 四【sì】、注册医疗美容公司费用： 1、政府工商行政费用
国【guó】际贸易【yì】公司各类许可证办理信息 环保、卫生、治安、消防主【zhǔ】要业务【wù】范【fàn】围如下: 一、出具审计报告，验资报【bào】告，汇算清缴报【bào】告【gào】，财【cái】税【shuì】代【dài】理服务，小规模公司申请一【yī】般纳税人。 二、内资公司【sī】、分公司、个人独【dú】资【zī】、个体工商户注册【cè】登记。、 三、外国【guó】投资者在深【shēn】圳设立合资、独资、办事处、代表处的注【zhù】册登【dēng】记。 四、内【nèi】、外【wài】资...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗【liáo】器械公司经【jīng】营范围【wéi】参考： 1、二、三类医疗器【qì】械（具体详见医疗器械【xiè】经营企业许可证）、机【jī】械设备、仪【yí】器仪【yí】表、不锈钢制品【pǐn】、五金交【jiāo】电、橡塑制品、建【jiàn】材...
...够【gòu】多少平方这个【gè】地【dì】址【zhǐ】的房产性质还要符合【hé】要求。 2.对于人【rén】员【yuán】的【de】话【huà】，也是有要求的【de】，比如说在上海【hǎi】公司注册的时候，需要有健康【kāng】证，而【ér】且【qiě】还需【xū】要有相关的【de】经验，学历，要看是哪一类的医疗器械，一般都是【shì】要【yào】大专以上的学历才可【kě】以，而且有这【zhè】方【fāng】面的工作经营【yíng】两年左右【yòu】才是可以的。 3.管理制度也是【shì】要制定好的，按照注册【cè】所在【zài】地【dì】的要求，制定好一【yī】个完美的管理制度，符合要求相关部门才会为你核发...
...美容科；美容【róng】外科【kē】；美容牙科【kē】；美容皮肤科/医学检【jiǎn】验【yàn】科；临床体【tǐ】液【yè】、血液专业/医学影【yǐng】像科；X线诊断专业；技术【shù】开发、技术服务、技【jì】术转【zhuǎn】让、技术咨【zī】询、技术推广；销售医疗【liáo】器械Ⅰ类、日用品【pǐn】、文化用【yòng】品；经【jīng】济贸易咨询【xún】。 8、医疗美容科,美【měi】容外科【kē】(详见医疗执业许可证副本【běn】),美容【róng】牙科,美容皮肤科/麻醉科/医【yī】学检验科,临床体液、血【xuè】液【yè】专业,从【cóng】事计【jì】算机信息科技专业领域内的【de】技术开发。
...注册公【gōng】司时比如说【shuō】食品公【gōng】司【sī】，道【dào】路运输公司，以及医疗【liáo】器【qì】械【xiè】等企【qǐ】业都是需要相应的【de】资质【zhì】，所以就需要到相关部门【mén】办【bàn】理，那食品经营许可证申请材料需【xū】要哪些呢？ 上海注册公司，食品经营许可证申【shēn】请： 1.填写申【shēn】请书【shū】，申请的时候，符合该许可【kě】的申请人填写，然后签字、盖章。 2.相【xiàng】关的经营地址的使用证明（房产证、租赁协议）然后还需要有具体的防伪【wěi】图，平面【miàn】图【tú】...
...> 1.要有着自己的实【shí】际经营【yíng】地【dì】址，这个地址必须是商用【yòng】办【bàn】公地址，要【yào】90平米以上办公面积。 2.要【yào】有一【yī】个有学历，而【ér】且受到国家认可的相关【guān】专业的学历，也可以是相【xiàng】关的【de】职称。 3.设备以及储存【cún】设施都【dōu】应【yīng】该具有【yǒu】相应医疗器械的【de】要求，要符合【hé】其的特性【xìng】而定【dìng】。 4.有一个完整【zhěng】的制度【dù】，不仅应该具【jù】有一个合格的管理【lǐ】员，而且制度也需要完善，在采购、验收以及仓...
...为公民（自【zì】然人），而不是企业。2014年【nián】施行【háng】的《医疗器械监督管理条例》和【hé】《医【yī】疗器械经营【yíng】监【jiān】督管【guǎn】理办【bàn】法【fǎ】》明确规定：从事第【dì】二类【lèi】、第三类医疗器械经营的，由经营企业向所【suǒ】在地设【shè】区【qū】的市级食品药【yào】品监督管【guǎn】理部门【mén】备案或【huò】申请经营许可【kě】。因此，新申办从事第二类、第【dì】三类医疗【liáo】器械经【jīng】营【yíng】的申请人应当是依法在工商部【bù】门【mén】登【dēng】记的【de】企业。原个体工【gōng】商户的医【yī】疗器【qì】械经营企业许可证申请变更或到期延续时，可以按照【zhào】2014年修订的【de】《个体工商户条例》第二十...
...必须要现再公司的营【yíng】业执照上写上食品销售或者是【shì】食品经营这个经营范围，如果忘记写的话，别【bié】到时候要办理发现【xiàn】没有写而导致很多麻烦。 2.食品【pǐn】经营【yíng】许可证的话是分【fèn】好几类【lèi】的，看【kàn】清自己所经营【yíng】的项目，现【xiàn】在就是包括：“预包装食【shí】品，含冷冻冷【lěng】藏以及【jí】不含冷【lěng】冻【dòng】冷藏【cáng】”、“散装食【shí】品含冷【lěng】冻冷【lěng】藏【cáng】以及不含【hán】冷冻冷藏”、“含熟食卤味以【yǐ】及不【bú】含熟食卤味&rdquo...
...市【shì】场造成了一定的真空地【dì】带，一旦国【guó】内的医疗器械市场被【bèi】打【dǎ】开，将会带动巨【jù】大的消费【fèi】。 而我【wǒ】国【guó】对于医疗器械的审核【hé】是非常严【yán】格【gé】的【de】，想要【yào】注册医【yī】疗器【qì】械公司需要【yào】办理许多的【de】手续，其【qí】中最【zuì】重要的【de】一项就是要申【shēn】请医疗器械【xiè】经营【yíng】许可证。其中需【xū】要注意的是，只有【yǒu】二类和三类的医疗器械才需要申请医疗器械许【xǔ】可证，一类医疗【liáo】器械是不用申请许可证的。 现【xiàn】在在上海注册医疗器械公司找企业登记代理【lǐ】，最【zuì】简便的注册方...
...共赢的原则，秉持专业，敬业的【de】精神【shén】，累计为【wéi】上万企【qǐ】业提供【gòng】服务。特【tè】别办理特【tè】殊疑难名称注册，私募投资基金【jīn】许可证、广播电视制作【zuò】许可证、网络文【wén】化【huà】经营许可证、融资租赁【lìn】许可证、酒类商品批发【fā】经营【yíng】许可证、劳【láo】务派【pài】遣许可证【zhèng】、道路运输许可证、食品经营许可证、医疗器械经营许可证、ICP增值电信业务许可证【zhèng】、进出【chū】口【kǒu】许可【kě】证。 青浦区工商【shāng】注【zhù】册登记流程及费用【yòng】公司表示全体股东或【huò】发起人成立【lì】公司时，需要取得经【jīng】营业务【wù】主管【guǎn】部【bù】...
...标的审定【dìng】是指商标【biāo】注册【cè】申请经审查后，对符【fú】合《商标法》有关规定的，允许其【qí】注册的决定【dìng】。并在《商标【biāo】公告》中予以【yǐ】公告。初步审定的商标自刊登初步审定公【gōng】告【gào】之【zhī】日起三个月没有【yǒu】人提出异【yì】议的【de】，该商【shāng】标予以注册【cè】，同时刊【kān】登注册公告。 六、注【zhù】册公告 七、领取【qǔ】商标注【zhù】册证【zhèng】 上海【hǎi】注册环【huán】保科技类公司所需的材料【liào】 1. 在上海有固【gù】定的公【gōng】司注册【cè】地址，必须【xū】是商业办...
...还拢罩着一层神秘的面纱。 上海【hǎi】徐【xú】汇区香港注册公司 我们【men】接受全上海【hǎi】范【fàn】围内的公司注册服务【wù】。我们可【kě】以代理【lǐ】办理：食品流通许【xǔ】可证，劳【láo】务派【pài】遣经【jīng】营许【xǔ】可证【zhèng】，道路运输经营许可证，危险品经营许可证，医疗器【qì】械经【jīng】营许可【kě】证，进出口许可证，化妆【zhuāng】品【pǐn】许可证，建筑资质证书【shū】（一级二级【jí】资质）等。 工【gōng】商【shāng】企业年度检【jiǎn】验（以下简称【chēng】“年检”），是【shì】指工【gōng】商行政管理机关依法按年度对企业进行...
...医药信息咨询、医疗器【qì】械信息咨询【xún】、投资信息咨【zī】询【xún】（不含金融、证券、期【qī】货）、设计【jì】、制作【zuò】、代【dài】理、发布国内各类广告业务（气球广告除外）、雕【diāo】塑设计与【yǔ】制【zhì】作等； （3）安【ān】装【zhuāng】维修类公司经营【yíng】范围 电器...如果选择代价的【de】代办机构，对于这个过程他们很有【yǒu】可能【néng】就全部省略了，因【yīn】此上申【shēn】请人商【shāng】标权益就不能得到完完全全的【de】保护。 三、借【jiè】低价【jià】揽客【kè】户，后【hòu】期加收费用 ...
...strong> 一、受理审核单位【wèi】：市药品监督管理【lǐ】局 二、审批项目：医疗器械经营许可证（批发）的核发。 三、审批条件：1、申办主体必【bì】须具【jù】备【bèi】与所申报经营品【pǐn】种相【xiàng】适应的【de】营业【yè】场所和【hé】仓贮设【shè】施；2、申办主【zhǔ】体...
...计的【de】财务【wù】报【bào】告或验【yàn】资报告(新公司仅【jǐn】提供验资报告)。六、公司章【zhāng】程，公司股权结构及股东的【de】有【yǒu】关【guān】情【qíng】况。七【qī】、从【cóng】事新闻【wén】，出版【bǎn】，教育，医疗保健，药【yào】品和医疗器【qì】械等互联【lián】网信息服【fú】务的【de】，应提交有【yǒu】关主管部门前置审批【pī】的【de】审【shěn】核同意文件。八、从【cóng】事【shì】经营【yíng】ICP业务的可行性报【bào】告(含经营服务【wù】项目、范围、业务市场预测、投资效益【yì】分析、发展规划、工程计划安排、预期服务质量、收费方式【shì】和标准)和技术方...
...当地工商局申请开办公司，办理公【gōng】司的【de】营业执【zhí】照。3、取得公司【sī】营业执【zhí】照后，按当地食品药【yào】品监督管理局官方网站上公布的申请医【yī】疗器【qì】械经营【yíng】许可【kě】证的要求向食【shí】药监【jiān】局申请医疗器械经营许可【kě】证。4、取得医疗器【qì】械经【jīng】营许可证，并把公司的组织【zhī】机【jī】构【gòu】代码【mǎ】证、国税【shuì】证、地税【shuì】证都办【bàn】出【chū】来后，可开门营业，经营医疗器械了，一家医疗器械公司开办完成。以上就是最新的【de】注册公司相【xiàng】关【guān】内容的回答，一般来说【shuō】，注【zhù】册好公司之【zhī】后还会涉及代理【lǐ】记账业务，尤其是初【chū】创企【qǐ】...
...。资料【liào】转入【rù】窗【chuāng】口后【hòu】，窗口人员进行录入、制作、发放许【xǔ】可证并登记记录。 五、办理时限 资料齐全的在三个工作【zuò】日【rì】内给予行政许可并核【hé】发许可证。不含现场【chǎng】勘查、向市局备【bèi】案【àn】、专业检【jiǎn】测、专业评审时间。 六、注【zhù】意事项 申【shēn】请办理医疗机构执【zhí】业【yè】许可证的【de】申【shēn】请人职称必须是【shì】副主任医【yī】师以上职称（昆明市开【kāi】展有资质人员【yuán】依法开办个【gè】体诊所试点工作...
...三方提供技术支持。 5、企业应配备质【zhì】量检验(验证【zhèng】)人员（不【bú】少于2人）。经营企业的质量检验【yàn】(验证【zhèng】)人【rén】员【yuán】应具有高中以上学历【lì】，熟悉【xī】所【suǒ】经营产【chǎn】品【pǐn】的【de】质量标准，并经【jīng】过培训合【hé】格上岗，具有【yǒu】对所经营的产品进【jìn】行检验（验证...医疗器【qì】械【xiè】的储【chǔ】存实行分区分类管理，划分合格区、不合格区、待验【yàn】区和退【tuì】货【huò】区，并按产品类别、批次存放；有效期等各【gè】类...《医疗【liáo】器械生产企业【yè】许可证》、《医疗器【qì】械产品注册【cè】证》、产品合格证等相关证明...
...放平面【miàn】图。 三、人员： 1、法定代表【biǎo】人需要提【tí】供身份证原件、学历证书（高【gāo】中及以【yǐ】上毕业证）。 2、一名企业负责人【rén】，工作【zuò】5年以上，本科以上学历（医【yī】疗器械相【xiàng】关专业：指机械、工程【chéng】、电子、医学、药学、护理学【xué】、生【shēng】物、化学、检验、物【wù】理、计【jì】算机、数学、材【cái】料、自【zì】动【dòng】化【huà】、药械贸【mào】易、药械【xiè】市场营销、药械信息等），要提供学【xué】历证明【míng】及身【shēn】份证原件、社保扣款清单。...
...措施严格控制管理以保证其安全、有效的医【yī】疗【liáo】器械。 经营第一类【lèi】医疗器械不【bú】需许可和备案(工商直接增项); 经营【yíng】第二类医疗器械实行备案管理(二类医疗器【qì】械备【bèi】案【àn】完再工商增项); 经营第三类【lèi】医疗器械实行【háng】许可管理(医疗【liáo】器【qì】械许可【kě】证【zhèng】办完再工商【shāng】增项); 工商局【jú】有时候也【yě】会直接【jiē】给医疗器械经【jīng】营范围。二类备案和三【sān】类都在区食【shí】品药品【pǐn】监【jiān】督...
...质【zhì】检员应取【qǔ】得劳动社保【bǎo】部角膜接触镜高【gāo】（中【zhōng】）级职【zhí】业资格证书。 上海第三类医疗器械经【jīng】营，目前仍【réng】按原来【lái】的申办要求办理上【shàng】海【hǎi】经营许可证，即《医疗【liáo】器械经营企业许可证管理办【bàn】法》及各地【dì】的实施细则。 在新《条例【lì】》中，此前不【bú】需办理许可证的【de】体温计、血压计【jì】等19种【zhǒng】第二【èr】类【lèi】医疗【liáo】器械产品，自9-21起也需办【bàn】理【lǐ】备案。从事第二类医疗器【qì】械经营活动，经营场所、贮存条件【jiàn】和质【zhì】量管理制度等应符合...
...公司【sī】注册有什么要求，很多创业者都清楚，医疗器械行业作为一个热门行业，想要注册【cè】的人非常的多，但是【shì】医疗器械公【gōng】司的注册不是你想【xiǎng】注册就可【kě】以注册的，他【tā】有【yǒu】一定【dìng】的【de】要求，那么请看深圳在下面为【wéi】大家【jiā】作【zuò】做的介【jiè】绍。。 医疗【liáo】设【shè】备分为三类，其中一类不需要【yào】直接营业执照。申请医疗器械营业执照还【hái】应【yīng】符合【hé】下列要求： 1、有【yǒu】一个质【zhì】量管理组织【zhī】或全职质【zhì】量管理人员【yuán】，与操【cāo】作规模、兼容。质【zhì】量管【guǎn】理人员...
...的【de】流程【chéng】，我们【men】公司旨在【zài】为【wéi】您提供最全，最【zuì】新【xīn】的深圳工商【shāng】财税办理【lǐ】流程与最新政策，欢迎阅读。众【zhòng】所周知，医【yī】疗器械分为：一类，二类，三类这三【sān】种，经营一类的产【chǎn】品是不需要办理医疗【liáo】器械经营许可证的，不【bú】过二【èr】类【lèi】与三类【lèi】是必须要【yào】取得医疗【liáo】器械经【jīng】营【yíng】许可证的。那么怎么办理医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证你了解吗？ 医疗【liáo】器械经营【yíng】许可【kě】证办【bàn】理起【qǐ】来还是存在绝对难度的，需【xū】要【yào】达到很多方面的条件，并且对于相【xiàng】干资【zī】料要求是非常严苛的，所以...
...地【dì】方有关规【guī】定【dìng】，并严格【gé】执行 6、了【le】解医疗器【qì】械的【de】标准及医疗器械监督管理【lǐ】的法【fǎ】规及专【zhuān】项【xiàng】规定 7、按照《广【guǎng】东省【shěng】开办医疗器械经营企业【yè】验收实施标准》验【yàn】收合格 申办医【yī】疗器械经营【yíng】许可证提【tí】交材料 1、《医【yī】疗器械经【jīng】营企业许可【kě】证申【shēn】请表【biǎo】》加盖公章，《医疗器械经营企业许可证【zhèng】》 2、工商行政管理部门出【chū】具的《企...
