... 1.《医疗器械生产许可变更申请表【biǎo】》（原许【xǔ】可事项完【wán】整填写【xiě】、变更后【hòu】事【shì】项仅在企业名称一栏注明【míng】为“换【huàn】新【xīn】证”）； 2.营业【yè】执照、组【zǔ】织机【jī】构代码证复印件； 3.申请【qǐng】企业持有的第二、三类有效【xiào】医疗器械注册证复印件（加【jiā】盖公章【zhāng】）； 4.《医疗器械生【shēng】产【chǎn】企业许可证》正副本（原件【jiàn】）； 5.有效的【de】二类、三类【lèi】医疗器械注册证列表（见附件）...
...和其他类食品【pǐn】制售的【de】具体品种按要求应报国家【jiā】食品药品监督【dū】管【guǎn】理总局批准后执行，并明【míng】确标注。7.食品经营许可申请程序第一步：大【dà】厅咨询或网【wǎng】上申请【qǐng】后填写【xiě】《食品经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可申请【qǐng】表》及提交相关材料；第二步【bù】：递交【jiāo】相关文书【shū】材料【liào】，材【cái】料齐全后，领【lǐng】取《材料接收凭【píng】证》或...
...须确认其法定资格，核【hé】查【chá】《医疗器械生产企业许【xǔ】可证》、《医疗器械产品【pǐn】注册证【zhèng】》、产品合格证等相关【guān】证明文件。 6、企【qǐ】业应【yīng】确认首次供货单位履行合【hé】同的能力，索取产品质【zhì】量标准，签订质量保【bǎo】证协议，并保存好相关证明文件，建【jiàn】立档案管理。 7、质量验证【zhèng】人员要依据有【yǒu】关【guān】标准及合【hé】同对医疗【liáo】器械质量【liàng】进行逐批【pī】验【yàn】证，并【bìng】有【yǒu】记【jì】录。 8、保管员熟悉医疗器械质【zhì】量性【xìng】能及储存条件，凭【píng】验...
国际【jì】贸易公司各类许可证办理信息【xī】 环保【bǎo】、卫生、治安、消防主要业务【wù】范围如下: 一【yī】、出具审【shěn】计报告【gào】，验资【zī】报【bào】告【gào】，汇算清缴报告，财税【shuì】代理服务，小规模公司申请一般纳【nà】税人。 二、内资【zī】公司、分公司、个人独资、个【gè】体工商户【hù】注【zhù】册登记。、 三、外国投资者在【zài】深圳设立【lì】合【hé】资【zī】、独资、办事处、代表处的【de】注册登记。 四、内、外资...
...相关的资【zī】质的，行政许可证，比如【rú】是食品经营许可【kě】证【zhèng】、道路运输许可证、医疗器械许【xǔ】可证等，如果是需要经【jīng】营的【de】话，这些资质是必须要都有的，如【rú】果被查【chá】到【dào】将【jiāng】会面临很多的罚款，而且比【bǐ】如说办理食【shí】品经【jīng】营【yíng】许可的话，最简单的只含预包装的食品证，也需要有实际的经营地【dì】址，这个地址还【hái】需【xū】要达到多少面【miàn】积，要是办理特【tè】殊类的话【huà】，那就需要更改条件【jiàn】了。 2.上【shàng】海公【gōng】司【sī】注【zhù】册的时候必须要有一【yī】个法定代表【biǎo】人，而且需要有一名股东以及一...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围参考： 1、二、三类【lèi】医【yī】疗器械（具体详见【jiàn】医疗【liáo】器械经营【yíng】企业许可证【zhèng】）、机械设【shè】备、仪器仪【yí】表、不【bú】锈钢制【zhì】品、五金交电、橡【xiàng】塑【sù】制品、建【jiàn】材...
... 2.对【duì】于人员的话，也是有要求的，比如【rú】说在上海公司注册的时候【hòu】，需要有健康【kāng】证，而且还需要有相关【guān】的经验，学历【lì】，要【yào】看是哪一【yī】类的【de】医疗器械，一般都是要大专以上的学历才可以，而且有这方【fāng】面的工作【zuò】经【jīng】营两年左【zuǒ】右才是可【kě】以的。 3.管理制度也是要【yào】制【zhì】定好的，按照【zhào】注册所在地的要求，制定【dìng】好一个完【wán】美的【de】管【guǎn】理制度【dù】，符合要求相关部门才会【huì】为你【nǐ】核【hé】发资质。 说【shuō】到这里小编的介绍【shào】基本上就...
...相关的【de】资质的，行【háng】政许可证，比如是食【shí】品经【jīng】营许【xǔ】可证、道路运输许可【kě】证、医疗器械许可证等，如果是【shì】需要经营的话，这些资质是必须【xū】要都【dōu】有的【de】，如果被查到将会面临很多的【de】罚款，而且比【bǐ】如说办理食【shí】品经营【yíng】许可的话，最简单的只含【hán】预包【bāo】装的【de】食品证【zhèng】，也【yě】需【xū】要有实际的经营地址，这个地址【zhǐ】还【hái】需要达到多少面积，要是办【bàn】理特殊类的话，那就需要更改条【tiáo】件了。 2.上【shàng】海公司注册【cè】的时候必须要【yào】有【yǒu】一个法定代表【biǎo】人，而【ér】且需要有一名股东【dōng】以...
经营范围【wéi】室一家【jiā】代表着一家公司主要是经【jīng】营着什【shí】么【me】业务，虽【suī】然说从上海注册公【gōng】司【sī】名称【chēng】中也【yě】可以差不多可以【yǐ】了【le】解到这家公司主要是做什么，但【dàn】是【shì】还是没有经营范围能够体【tǐ】现【xiàn】的多一点，那么，公司经【jīng】营范围【wéi】填写有...长了【le】。 说到这里小编【biān】的介绍基本上就结束了，在上海注册公司【sī】的【de】时【shí】候，要注【zhù】意经营范【fàn】围涉及到资质的问题，食品经【jīng】营许【xǔ】可【kě】证【zhèng】、医疗器械许可证等情况，都需要【yào】另外办理资质，这点你【nǐ】要【yào】知道！
...，都【dōu】是【shì】需【xū】要【yào】在工商部门提交【jiāo】材料，然后经过相应的流【liú】程以后，拿到工商部门核【hé】发的营业执【zhí】照，就可以【yǐ】开业经【jīng】营了。 2.上海企业注册的时候，看你是【shì】哪些行业，是否会涉及到【dào】相应的资质，比如食品类公司的【de】话，就需要办理相关的资【zī】质了，食品经营许可证，如【rú】果是【shì】医【yī】疗企业公司的话，就是需要办理【lǐ】医疗器械【xiè】许可证，你办了这【zhè】些相【xiàng】关的资质，你【nǐ】才能【néng】够【gòu】正常的经营你的【de】公司。 这里【lǐ】小编的介【jiè】绍就【jiù】结束了【le】...
... 3.材【cái】料审核没问【wèn】题的话【huà】，工商部门就会核发【fā】营业执照，然后【hòu】刻章。结婚到这一步就【jiù】是去领结婚证了，到民政局领取结【jié】婚【hūn】证。 4.如果公司【sī】属于一些特殊行业，还【hái】需要办理相【xiàng】关【guān】的资质，比如食品流通许可证【zhèng】，道路运输许【xǔ】可【kě】证、医疗器械【xiè】许可证等，需要经营【yíng】这方面【miàn】业务的话，都需【xū】要【yào】办理这些资【zī】质。结婚到这【zhè】一步【bù】就是，女方【fāng】家提条件了，要房要车【chē】，要多大平方的，要什么车。 看...
... 在上海注册【cè】公司后，不仅【jǐn】要【yào】开设银行基本【běn】户【hù】，而且这【zhè】些特殊行业的话，就要去办理相【xiàng】关许可证了【le】，比如说【shuō】食品【pǐn】公司就【jiù】要办理食品流通许可证，医疗器【qì】械公司就要办理医疗器【qì】械许【xǔ】可【kě】证，注【zhù】册运输【shū】公司也需【xū】要去办理道【dào】路运输许可证，才能开始公【gōng】司【sī】的正【zhèng】常经营。 3.经【jīng】营范围 每家公司【sī】都【dōu】一样，都要选择一个经【jīng】营范【fàn】围，这个经营范围就【jiù】是你的公司一个所【suǒ】需要的经营范围内，...
...两个税种是【shì】有区别【bié】的，选择【zé】的话，看【kàn】企业自身的情况来【lái】定【dìng】。 3.这些【xiē】做完以后，一些特殊行业【yè】，需要相【xiàng】关部门审核，核【hé】发相关资质【zhì】的，比如说食品流通许可【kě】证、道路运输【shū】许可证、医疗器械许可证等这些资质，一【yī】些【xiē】企业需要这些资质的时候【hòu】还需要去办理，才【cái】能够正常【cháng】的开始运营，这个时【shí】候，你就等于是【shì】开业了。 这【zhè】三点创业者们都晓得了，在【zài】上海公司【sī】注【zhù】册流程方面【miàn】，小编之前也为【wéi】创业者【zhě】们介【jiè】绍过很...
...址必须【xū】是商用办【bàn】公【gōng】地【dì】址，要90平米【mǐ】以上办公面积。 2.要有【yǒu】一个【gè】有学【xué】历【lì】，而且【qiě】受到【dào】国家认可的相关专业的学历，也【yě】可以是相关的职称【chēng】。 3.设备以及【jí】储存【cún】设施都应该具有相应医疗【liáo】器械的要求，要符合其的特性而定。 4.有一个完整的【de】制度【dù】，不仅应该具有【yǒu】一【yī】个合【hé】格的管理员，而且制度也需要完【wán】善，在【zài】采购【gòu】、验收以【yǐ】及仓【cāng】库保管等一系列的安全问题【tí】上，有着完善的制度...
...编就为大家【jiā】介绍一下，相信能够【gòu】帮助到创业者们【men】。 上海注册【cè】公司经营范【fàn】围： 1.经营范围有特殊许可类的，需要经过相关部门审批的，还需要经过相关【guān】部门的审核，才能开展【zhǎn】经营【yíng】活动【dòng】，比如说【shuō】食品【pǐn】销售就需要食【shí】品经营许可，经营医疗器械就需【xū】要医疗器械许可证等等，很多【duō】项【xiàng】，所以【yǐ】得【dé】话，这点要【yào】注意。 2.很多企【qǐ】业经【jīng】营着很多【duō】的业【yè】务，所【suǒ】以上海注【zhù】册公司的时候，把公...
...不是【shì】企【qǐ】业。2014年【nián】施行的【de】《医【yī】疗器械【xiè】监督【dū】管【guǎn】理条例》和【hé】《医疗器械经营监督管理办法》明确规定：从事第【dì】二类【lèi】、第三类医疗器【qì】械经营的【de】，由经营企【qǐ】业【yè】向所在地设区的市【shì】级食品药品监督管理【lǐ】部门备【bèi】案或申请经营许可。因此，新【xīn】申办从事第二类【lèi】、第三类医疗器【qì】械经【jīng】营的申请人应当是依法在工【gōng】商【shāng】部门【mén】登【dēng】记【jì】的企业。原个体工【gōng】商户的【de】医疗【liáo】器械经营企业许可证申请变更或到期延续时，可以按【àn】照2014年修订的【de】《个体工【gōng】商户条例》第二【èr】十九条规定申请【qǐng】转变为企...
...行【háng】政许可证，比如【rú】说，医疗器械许【xǔ】可证、卫【wèi】生许可【kě】证、食品流通许可证等，这些【xiē】许可【kě】证在上海注册公司经营范围可【kě】以先填上【shàng】去，然后再去申请许可【kě】证【zhèng】，所以，如果您【nín】需要这些方面的公司经营范围的话【huà】，请【qǐng】先咨询小编【biān】，小编【biān】为【wéi】您查询【xún】清楚以后，再为您介绍到【dào】底【dǐ】该如何做【zuò】。 2.后置审批 像现在的商标【biāo】代理许可证等，就需要【yào】先去【qù】相关部门申请，然后审【shěn】核通【tōng】过【guò】以后【hòu】和发给您相关的许可证【zhèng】，然后【hòu】在上海注...
...表【biǎo】，然后去提交。 2.上海【hǎi】注【zhù】册公司【sī】核【hé】发的【de】营业执【zhí】照正副本原本原件。 3.法定代表人的身份证原件以及公司【sī】的【de】住所证明。 4.办理酒类批发，就必须要要先办【bàn】好食品流通【tōng】许【xǔ】可证以及【jí】食品卫生许【xǔ】可证，然后才【cái】可以办理。 5.注册地的【de】房产证复印件以及租赁合同，仓储面积达到【dào】规【guī】定的要【yào】求。 6.生产厂家的酒...
...才能【néng】经营，有的资【zī】质需【xū】要【yào】提供相应的条件，比【bǐ】如食品流通许可证、医疗【liáo】器械许可【kě】证就需【xū】要有一【yī】间实际的地址，这个【gè】地址还【hái】必须要符合要求，相关部门【mén】还会勘察现场，根据条件是否符合，然后再审批，上海注册【cè】公司【sī】还有一点就是酒类批发【fā】许【xǔ】可证的话，是【shì】必须要有食品【pǐn】流通许可【kě】证才【cái】可以【yǐ】办理，这个要【yào】记【jì】住，否则的话以后出现什么问题【tí】，发现不能办理【lǐ】就会很【hěn】麻烦了。 今天【tiān】小【xiǎo】编的介绍就结束了，最近发【fā】现创业者们【men】的咨询【xún】小编的次数...
...市场被打【dǎ】开，将会带动【dòng】巨大的消费。 而【ér】我国对于【yú】医疗器【qì】械的审核【hé】是非常严格【gé】的，想要【yào】注【zhù】册【cè】医疗器械【xiè】公司需要办【bàn】理【lǐ】许多的手续，其中【zhōng】最重【chóng】要的一项就是要【yào】申请医疗器械经营许可证。其中需要注意的是【shì】，只有【yǒu】二类【lèi】和三类的医疗器械才需【xū】要申请【qǐng】医疗【liáo】器械许可证，一类医疗器械【xiè】是不【bú】用申【shēn】请许【xǔ】可【kě】证的。 现在在【zài】上海注册医【yī】疗器械【xiè】公司找企业登记代理，最简便的注册方法，一条龙【lóng】的注册价格，办公场地跟仓【cāng】库都【dōu】为你准...
...、室【shì】内装【zhuāng】潢设计【jì】咨询、房【fáng】地产信息咨询、房屋经纪、房地产营销【xiāo】策划【huá】、物业管理咨询、度【dù】假【jiǎ】信息咨询、法律信【xìn】息【xī】咨【zī】询、医药信息咨询、医疗器【qì】械信息咨询【xún】、投资信息【xī】咨询（不含金【jīn】融、证券、期货）、设计、制作、代理、发布国【guó】内【nèi】各类广【guǎng】告业务（气【qì】球广告【gào】除外【wài】）、雕塑设计与制作等； （3）安装维修类公【gōng】司【sī】经营范围 电器安装、制【zhì】冷设备【bèi】安【ān】装、水电安装、机电设备安【ān】装、网络布线、电脑安装维修【xiū】、屋顶【dǐng】防水...
...;省局发证 （二）应当提供下列资料 1、申办主体填写的核发【fā】《医【yī】疗器械经营【yíng】企业许可证》申请表【biǎo】 2、核【hé】发【fā】《医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营企业【yè】许可证》验收【shōu】申请报告； 3、对照"核发【fā】《医疗器械经【jīng】营企【qǐ】业许可证》验收细则"自查报告； 4、企业经【jīng】营【yíng】医疗器【qì】械管理制【zhì】度；...
...司的营业执照。3、取得公司营业执照后，按当地食【shí】品【pǐn】药品监【jiān】督【dū】管理【lǐ】局官方【fāng】网站上公布的申请【qǐng】医疗器械经营许可证【zhèng】的要求向食药监局申请医疗器械经营许可证【zhèng】。4、取得医疗【liáo】器械经营许可证，并把公司的组织【zhī】机【jī】构代码证、国【guó】税证、地税证都办出【chū】来后，可开门营业，经营【yíng】医疗器【qì】械了，一家【jiā】医疗器械公司【sī】开【kāi】办完【wán】成【chéng】。以上就【jiù】是最新的注【zhù】册公司相关内容的回【huí】答【dá】，一【yī】般【bān】来说，注【zhù】册好公【gōng】司之后还会涉及【jí】代理记账业务【wù】，尤其是初创【chuàng】企业，选【xuǎn】择一家靠谱专【zhuān】业性价【jià】比高的【de】...
...企业对首次【cì】供货单位必须【xū】确【què】认其【qí】法定资格，核【hé】查《医疗器械生产企业许可【kě】证》、《医疗【liáo】器械产品注册【cè】证》、产品合【hé】格证等相关证明文件【jiàn】。 6、企业应确认首【shǒu】次供货单位履【lǚ】行合同的能力，索取产品质量标准，签订质量保证协议【yì】，并保存好相关证【zhèng】明文件，建【jiàn】立【lì】档案管理【lǐ】。 7、质【zhì】量【liàng】验【yàn】证【zhèng】人员要依据有关标准及【jí】合同对医【yī】疗器械质【zhì】量进行逐【zhú】批验证，并有【yǒu】记录。 8、保【bǎo】管员熟悉...
...p> 三、人【rén】员： 1、法定代表人需要提供身【shēn】份证原件、学历证书【shū】（高中【zhōng】及以上毕业证）。 2、一名企业负【fù】责【zé】人【rén】，工作5年以上【shàng】，本科以上学历（医【yī】疗器械相关专业：指机【jī】械、工程【chéng】、电子、医学、药学、护理学、生物、化【huà】学、检验、物理【lǐ】、计算机、数学【xué】、材料、自动化、药械【xiè】贸易、药械【xiè】市场营销、药【yào】械【xiè】信息等），要提供【gòng】学历证明及身份证原件、社保扣款清单。 3...
...类医疗器械实行许可【kě】管理(医疗器械许可证办完再工商增【zēng】项【xiàng】); 工【gōng】商局有时【shí】候【hòu】也会直接【jiē】给医疗器械经营范围【wéi】。二类【lèi】备案【àn】和三类都在区【qū】食品药品监【jiān】督管理【lǐ】局【jú】窗口交材料【liào】;其中二类备案当场能拿，并由所属街道【dào】的食【shí】药所在3个月【yuè】内现【xiàn】场抽【chōu】查;三类【lèi】交完【wán】材料后，药监局在30个工作日内进行现场核【hé】查，核查通【tōng】过后在10个工作日内领证。 综上所述“办理医【yī】疗器械许可【kě】证”信息整理，如需代办第二类医【yī】...
...保【bǎo】部角膜接触镜高（中）级职业资格【gé】证书。 上海第三类医疗器械【xiè】经营【yíng】，目前仍按原【yuán】来的申办要求【qiú】办理上【shàng】海经营许可证，即《医疗器械经营企业【yè】许【xǔ】可证【zhèng】管理办法》及各地【dì】的实【shí】施细则。 在新《条例》中，此前不需办理许可证的【de】体【tǐ】温计、血压计等19种第二【èr】类医【yī】疗器械【xiè】产【chǎn】品，自9-21起也需办理备案。从【cóng】事第二类医疗器械【xiè】经营活【huó】动，经营场所、贮存条件和质量管【guǎn】理【lǐ】制度等应符【fú】合【hé】《条例》规【guī】定【dìng】，具体...
...册的【de】，他有一定的要求，那么请看深圳在【zài】下【xià】面为大家作【zuò】做的介绍。。 医【yī】疗设备分为三类，其中一类不需要【yào】直接营业执照。申请医疗器械营业【yè】执照还应符【fú】合下【xià】列要求： 1、有【yǒu】一个质量管【guǎn】理组织或全【quán】职【zhí】质量管【guǎn】理人员【yuán】，与操作规模、兼容。质量管【guǎn】理人员应【yīng】具有国家认可的相关专业资【zī】格或职称; 2、有【yǒu】一个相对独立的业务地【dì】点，要【yào】与业务规模【mó】、兼容;
...业【yè】者提【tí】供了很方便的流程，我们公【gōng】司旨【zhǐ】在为【wéi】您【nín】提供最【zuì】全，最【zuì】新的深圳工商财税办【bàn】理流程【chéng】与最新政策【cè】，欢迎【yíng】阅读【dú】。众【zhòng】所周知，医疗器械分为：一类【lèi】，二类，三类【lèi】这三种，经营【yíng】一类的【de】产品是不需要办【bàn】理医疗器械经营许可证的，不过二类与三类是【shì】必须【xū】要取得【dé】医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】的【de】。那【nà】么怎么办理【lǐ】医疗器械【xiè】经营许可证你了解吗？ 医疗器械经营许可证办【bàn】理起来还是存在绝对难【nán】度的，需要达到很多方面的【de】条件【jiàn】，并且对于相干【gàn】资料要求是...
...院【yuàn】的印象【xiàng】各有【yǒu】百态，但医院为治【zhì】疗疾【jí】病【bìng】贡献功不可没，但是想要一家医院治疗条件上升，进口医疗器械经【jīng】营很重要【yào】，国【guó】内【nèi】想要经营合法的医疗器械机构，需办理《医疗器械经营许可证》，那么【me】应该如【rú】何【hé】办【bàn】理【lǐ】呢? 申【shēn】办医疗器械经【jīng】营许可证条件 1、企业法定代表人、企业负责人【rén】、质量管理【lǐ】人员应无《医疗器械【xiè】监督管理【lǐ】条例【lì】》第40条规定的情形; 2、企【qǐ】业内应具备【bèi】与经【jīng】...
