...-family:黑体;">5.委托书以及委【wěi】托代理【lǐ】人【rén】或【huò】者指定代表的身【shēn】份证明；
...； 2.营业执【zhí】照、组【zǔ】织机【jī】构【gòu】代码证【zhèng】复印件； 3.申【shēn】请企业持有的第二【èr】、三类【lèi】有效医疗器械注册证复印件（加【jiā】盖公章）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正副本（原【yuán】件）； 5.有效的二类、三类医疗器械注册【cè】证列表（见【jiàn】附件）； 6.经办人授【shòu】权【quán】证【zhèng】明【míng】。 以【yǐ】上资【zī】料纸质版一式一份【fèn】。 （...
...般常【cháng】见【jiàn】项目有【yǒu】：1、食品【pǐn】流通许【xǔ】可证2、医疗器械经营【yíng】许可证3、危险品经【jīng】营许可证4、公【gōng】共【gòng】卫生许可证5、道路运【yùn】输【shū】许可证【zhèng】涉【shè】及到以上项目的需要向主管审批机关审批许可证经【jīng】营。四、外商投【tóu】资企业工商登【dēng】记：在取得【dé】外商投资企业批准证书、批复【fù】后（涉及行政许可的凭许可证【zhèng】经营的专项项目后）前往主管【guǎn】的工...
...点环【huán】节制定相【xiàng】关的【de】程序【xù】文【wén】件。 3、收集【jí】并保存与企业经营有关的法律【lǜ】、法【fǎ】规、规章【zhāng】 4、收集并保存与所经营产品【pǐn】相关的各【gè】级技术标准。 5、企业【yè】对首次供货单位必须确认其法定资格，核查《医疗器【qì】械生【shēng】产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产【chǎn】品合格证等相【xiàng】关【guān】证明文件。 6、企业应确认首次供货单位【wèi】履行合【hé】同的【de】能【néng】力，索【suǒ】取产品质【zhì】量标准，签订质量【liàng】保...
...活动相适应【yīng】的专【zhuān】业人员、设施及相关制度并且有公司网站【zhàn】； 3、有两【liǎng】名以上熟【shú】悉药品、医疗器械管【guǎn】理法【fǎ】律、法规和药品、医疗【liáo】器械专业知识，或【huò】者【zhě】依【yī】法经资【zī】格认定的药学、医【yī】疗器械技术人员。 互联网药品信息服务许可证【zhèng】办理需要的资料： 1、企业营业【yè】执照复印件（新【xīn】办【bàn】企业提供工商行【háng】政【zhèng】管理部门出具【jù】的名称预核准【zhǔn】通知【zhī】书及【jí】相关材料【liào】）； 2、网站域【yù】名注册【cè】...
...在年检【jiǎn】时变更。 6.中外合资企【qǐ】业(大股东为外籍【jí】人【rén】士，占公【gōng】司【sī】51%股【gǔ】权)不可以办理ICP许可证证，中外合资或者外商【shāng】独资都不【bú】可以。 7．ICP许可证每年要年【nián】审，网站改版【bǎn】后，不需要重【chóng】新申请ICP许【xǔ】可证，只要去【qù】管理局进【jìn】行内容变更。 ICP许可证办理时间 1、提交材料初【chū】审时...
...办【bàn】理ICP许可证，是需要【yào】到企业注册地【dì】所在【zài】省、自治区、直【zhí】辖【xiá】市的通【tōng】信【xìn】管理【lǐ】局进【jìn】行办理的。由于【yú】企业自己办理和找代理机构【gòu】进行办理的流程并非完全一致，所【suǒ】以我们【men】主要将流程讲得简单一点。 ICP许【xǔ】可证的办...批通过领取证书。 目前来说，ICP许可证基本只有内资公司【sī】才可【kě】以【yǐ】办理，至少国【guó】外友【yǒu】邦就不可以进来。那么【me】，外资公司【sī】办理ICP许可证【zhèng】要怎么办【bàn】呢？人民的智【zhì】...
...理【lǐ】相关的资质的，行【háng】政许可证，比【bǐ】如是【shì】食品经营许可证、道路运输【shū】许【xǔ】可证、医疗器【qì】械许可证【zhèng】等，如【rú】果是需要经营的【de】话，这【zhè】些资质是必须要【yào】都有的【de】，如果被查到将会面【miàn】临【lín】很【hěn】多的【de】罚款，而【ér】且比如说办理食【shí】品经营许可的话，最简【jiǎn】单【dān】的只含预包【bāo】装的食品证，也需要有实际的经营地址，这个地址还需要达【dá】到多【duō】少【shǎo】面积，要是【shì】办理【lǐ】特殊类的【de】话，那就【jiù】需要更改条件了。 2.上海公司注册的时候必须要有一个【gè】法【fǎ】定代表人，而且需要有一名股东以及...
... 1、二【èr】、三【sān】类医疗【liáo】器械（具体详见医【yī】疗器械经营企【qǐ】业许可【kě】证）、机械设备、仪器仪【yí】表、不锈钢制品【pǐn】、五金交电、橡塑制品、建材、日用百货、办公【gōng】用品、工艺品的销售，在电子【zǐ】科技专业领域【yù】内从事技术开【kāi】发、技【jì】术咨询、技术转让、技术服【fú】务，从事货【huò】物【wù】及技术的进出口业务。 2、医用超【chāo】声仪器及有关设【shè】备，医用激光仪【yí】器【qì】设备，医用X射线设【shè】备，手术【shù】室、急【jí】救室、诊【zhěn】疗室设备及器具【jù】，口腔科材料【liào】，医用X射线附属设备...
...公司注册的时候，需要【yào】有健【jiàn】康证，而且还需【xū】要有相关的【de】经验，学历【lì】，要看是哪一【yī】类的医疗器械，一般【bān】都【dōu】是要大专以上的学历才可以，而且【qiě】有这【zhè】方【fāng】面【miàn】的工作经营两年【nián】左右才【cái】是【shì】可以【yǐ】的。 ...3.管理制度也【yě】是要【yào】制【zhì】定【dìng】好【hǎo】的【de】，按照注册所在地的要求，制定【dìng】好一个完美的管理【lǐ】制度，符合要求相关部门才会为你核发资...
...理【lǐ】相关【guān】的资质的，行政许【xǔ】可证【zhèng】，比【bǐ】如【rú】是食品经营【yíng】许【xǔ】可证、道【dào】路运输许可证、医疗器械许可【kě】证等，如【rú】果是需【xū】要经营的【de】话，这【zhè】些资质是必须要【yào】都有的，如果被查【chá】到将【jiāng】会【huì】面临很多的罚款，而且比【bǐ】如说办【bàn】理食【shí】品经【jīng】营许可的话，最简【jiǎn】单的只含预包装的食品证，也需要有实际【jì】的经营地址，这个地址还需【xū】要达到多少面积【jī】，要是办理特殊类的话，那就【jiù】需要更改【gǎi】条件了【le】。 2.上【shàng】海公司注册的时【shí】候必须要有一个法【fǎ】定代表人【rén】，而且需要有一名股东...
...是不是挺省事省心的，其实创业者们这【zhè】样想就好了，下【xià】面帮【bāng】帮创业【yè】网小编【biān】这【zhè】就来为你分【fèn】析一下。 上海【hǎi】食品经营许可证代办【bàn】： 1.对【duì】于办理这方面资质的话【huà】，是需要有着自己的实际【jì】经营地址，而且你【nǐ】需【xū】要办理哪些项【xiàng】目的食品，比【bǐ】如【rú】说冷冻【dòng】冷藏【cáng】、保健食品【pǐn】、母婴用品这些就【jiù】需要有着更高的要求了【le】，而且设备方面也需要有【yǒu】着很【hěn】多的【de】要求。 2.如果【guǒ】你没有自己的经营地址，...
经【jīng】营范围室一【yī】家代表着一【yī】家公司主要是【shì】经【jīng】营着什么业【yè】务【wù】，虽【suī】然说从上海【hǎi】注册公司【sī】名称中也【yě】可以差不多可【kě】以了解到这【zhè】家公【gōng】司主要是做什么，但【dàn】是还【hái】是没有【yǒu】经营【yíng】范围能够体【tǐ】现的多一点，那【nà】么，公司经营范围填写有...长了【le】。 说到这里小编的介绍基本【běn】上就结束了，在上海【hǎi】注册公【gōng】司的【de】时【shí】候，要注意经营范【fàn】围涉【shè】及到【dào】资质的问【wèn】题，食品经营许可证、医疗器械许可证等情况，都需要另外办理资质，这【zhè】点你要知道！
...在工【gōng】商部门提交材料，然后经过相应的【de】流程以后，拿到工商部门核【hé】发的【de】营业执【zhí】照，就可以开业经营了。 2.上海企业注册【cè】的【de】时候，看你是哪【nǎ】些行业，是否会【huì】涉及到相应的资【zī】质，比如食品类公司的话【huà】，就需要【yào】办理【lǐ】相关【guān】的【de】资质【zhì】了，食品经营【yíng】许可证，如果是【shì】医【yī】疗企【qǐ】业【yè】公司的话，就是需要办理医疗器械许可证，你办了这【zhè】些相关【guān】的资质，你【nǐ】才能够正常的经营【yíng】你的公【gōng】司。 这【zhè】里小编的介【jiè】绍就结束【shù】了，在【zài】上海企...
...品供应链管理【lǐ】咨询;项目合伙投资项【xiàng】目合伙【huǒ】投资【zī】管理;移动互【hù】联网。 7、医学美容【róng】科【kē】；美容外科；美【měi】容牙科【kē】；美容【róng】皮肤科/医学检验【yàn】科；临【lín】床体液、血液专业/医学影像【xiàng】科【kē】；X线诊断【duàn】专业；技术开发【fā】、技术服务、技术转让、技术【shù】咨询【xún】、技术【shù】推广；销售医【yī】疗器械Ⅰ类、日用品、文化用品；经【jīng】济贸【mào】易咨询【xún】。 8、医疗美【měi】容科,美容外科(详见医疗执业许可证副本【běn】),美容牙科,美容皮肤【fū】科【kē】/麻醉【zuì】...
...宝网经【jīng】营【yíng】产品，最基本的是【shì】要求有公司营业执照【zhào】，有些特殊经营产品【pǐn】还【hái】是需要办【bàn】理相【xiàng】关的资质【zhì】许可。比如说今天【tiān】我【wǒ】们要讲的经【jīng】营图书出版物等【děng】商【shāng】家，则需要办理【lǐ】出版物经营许可证。那么这个【gè】出版物经营许可证如何办理呢【ne】？出版物经营【yíng】许可证办理有哪些要求呢【ne】？没有【yǒu】公司【sī】和地址能办吗？这些【xiē】问题的答案【àn】小编将在【zài】下面【miàn】为大【dà】家一一解答！
... 3.材料审核【hé】没问题的话，工商部【bù】门【mén】就会核发营业【yè】执【zhí】照【zhào】，然后刻【kè】章【zhāng】。结婚到【dào】这【zhè】一【yī】步【bù】就是去领结婚证了，到民政局领取【qǔ】结婚证。 4.如果公司属于一【yī】些【xiē】特【tè】殊行业，还需要办理相关的资质，比如食品流通许可证，道路【lù】运输【shū】许可证、医疗器【qì】械许可证等，需要经营【yíng】这【zhè】方【fāng】面业【yè】务的话，都需要办理这些资质。结婚到这【zhè】一步【bù】就是，女方家提【tí】条件【jiàn】了，要房要车，要多大平方的，要什么车。 看完这些...
...公【gōng】司注册【cè】条件【jiàn】： 1.要有着自己的实际经营【yíng】地址，这个地【dì】址必须是商【shāng】用办公地址，要【yào】90平米以上办公面【miàn】积。 2.要有一个有【yǒu】学历，而且受到国家【jiā】认可的相关专业的学【xué】历，也可以是相关的职【zhí】称。 3.设【shè】备以及储存设施都应【yīng】该【gāi】具【jù】有相应医疗器械的要求，要符【fú】合其【qí】的特性而定。 4.有【yǒu】一个完整【zhěng】的制度，不仅应该具有一个合【hé】格的【de】管理员，而【ér】且...
...业应当向所在地【dì】设区【qū】的【de】市级人民【mín】政府食品药品监督管理部门申请经营【yíng】许可【kě】并提交【jiāo】其符【fú】合本条例第二十【shí】九条规定【dìng】条件的证【zhèng】明【míng】资【zī】料。”根据上述两个条款的规定，第二、三类【lèi】医疗【liáo】器械的经营主体只能是经营企业【yè】，不能是个体工商户。 此外，国家食品药品【pǐn】监管【guǎn】总局办公厅【tīng】《关于个体工【gōng】商户从事医疗器【qì】械经营活【huó】动有关问题的【de】复函》（食药监办【bàn】械监【jiān】函【hán】〔2015〕533号）明确【què】说明：“我国1987年公布【bù】实施的《民法通则》将个...
... 在【zài】上海注【zhù】册医疗器械公司，办理二类【lèi】医疗【liáo】器械【xiè】经营备案凭【píng】证，上海医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证【zhèng】找企业登记【jì】代理吧，全方位服务【wù】医疗器械企业，每【měi】年在【zài】上海成功注册【cè】医疗器械公司【sī】100多家，是上【shàng】海最具规模，最【zuì】具实力的上海注【zhù】册医疗器械【xiè】公【gōng】司代理【lǐ】商。 医疗器械【xiè】市【shì】场对我国来说是【shì】潜力【lì】十足的，由【yóu】于我【wǒ】国本身医疗器械的基础相对薄弱，市【shì】场上大多数的医疗器械都仰【yǎng】仗从【cóng】国外进口。从国外进口医疗器械的成本非常高，对于普...
...咨【zī】询【xún】、家政服务、包【bāo】装服【fú】务、投资与资产管理、社会经济咨询、办公服务、企业【yè】营销策划及管理咨询、商【shāng】务信息咨询、会【huì】务【wù】代理、会【huì】展咨【zī】询、展览展示代理、室内装潢【huáng】设计咨【zī】询、房【fáng】地产信息【xī】咨【zī】询、房屋经纪、房地【dì】产营销策划、物业管理咨询、度假信【xìn】息咨询、法律信息咨询、医【yī】药信息咨询【xún】、医【yī】疗器械信息【xī】咨询、投资信息咨询（不含金【jīn】融、证券、期货）、设计、制作、代【dài】理、发布国内各【gè】类广告业务（气球广告除外）、雕塑【sù】设计与【yǔ】制【zhì】作等；
...div> （二）应当提供下【xià】列【liè】资料 1、申办【bàn】主【zhǔ】体填写的【de】核发《医疗【liáo】器械经营企业许可证【zhèng】》申请表 2、核【hé】发《医疗器械经营【yíng】企【qǐ】业许可证》验收申【shēn】请报告； 3、对【duì】照"核发《医疗器械经【jīng】营【yíng】企业许【xǔ】可证》验收细则"自【zì】查报告； 4、企业经营医【yī】疗【liáo】器械管理制度； 5、...
...备案的经营场所的租赁【lìn】合同、临时【shí】经营证明【míng】及投【tóu】资股东的身份证【zhèng】明等资【zī】料，到当地工商局申请开办【bàn】公司【sī】，办理公司的【de】营业执照。3、取得公司营业执照后，按当地食品药品监【jiān】督管理局官【guān】方【fāng】网站【zhàn】上公布的申请医疗【liáo】器械【xiè】经营【yíng】许可证【zhèng】的要求向【xiàng】食药监局【jú】申请医疗器械经营许可证。4、取得医疗器【qì】械经营许可【kě】证，并把公【gōng】司的组织【zhī】机构代码证、国税【shuì】证、地税证都办出【chū】来后，可【kě】开门【mén】营业【yè】，经【jīng】营医疗器械了【le】，一家医疗器械公司【sī】开办【bàn】完【wán】成【chéng】。以上就【jiù】是最新的【de】注册公司相【xiàng】关内...
...程【chéng】序文件。 3、收集并保存与【yǔ】企业【yè】经营有关的法律、法规【guī】、规【guī】章 4、收集并保【bǎo】存与所经【jīng】营【yíng】产品相关的各级技术标准。 5、企业对首次供货单【dān】位必须【xū】确认其法定资【zī】格，核查【chá】《医疗【liáo】器【qì】械生【shēng】产企业许可证【zhèng】》、《医疗器械产品注册证》、产【chǎn】品合格证等相关证【zhèng】明文件。 6、企【qǐ】业应确认首【shǒu】次供货单位履行合同的能力，索取产【chǎn】品质【zhì】量标准，签订质量保...
...流仓储协【xié】议【yì】，面积≥40㎡，第三方【fāng】需提供房屋产权或使用权证【zhèng】明文件、地理位置图【tú】、标明面积的【de】平面图、室内摆放平【píng】面图。 三【sān】、人【rén】员： 1、法定【dìng】代表人需要提供身份证【zhèng】原【yuán】件、学历证书（高中及以上毕业证【zhèng】）。 2、一名企业负责人，工作5年以上，本科【kē】以上学历【lì】（医疗器械【xiè】相关【guān】专业：指机械、工程、电子、医学【xué】、药学、护理【lǐ】学、生物、化学【xué】、检验、物理、计【jì】算机、...
...医疗器械实行【háng】许可管理(医【yī】疗【liáo】器械许可证【zhèng】办【bàn】完再工商增项); 工商局有【yǒu】时候也会直接给医疗【liáo】器械经【jīng】营范【fàn】围。二类【lèi】备案和三类【lèi】都在区食品药品监督管【guǎn】理局窗【chuāng】口交材料【liào】;其中二类备案当场能拿【ná】，并由【yóu】所属【shǔ】街道的【de】食【shí】药所在3个月内【nèi】现场抽查;三类交完材料【liào】后，药监局在【zài】30个工作日内进行现场【chǎng】核查，核查通过后在10个工作日【rì】内领证。 综上所述“办【bàn】理医疗器械许可证【zhèng】”信息【xī】整理，如需代办第二【èr】类医疗...
...外诊【zhěn】断试剂类：医【yī】学检验、药【yào】学。 企【qǐ】业质【zhì】量管理人【rén】和质【zhì】检员应在职在岗，不能【néng】兼职。并【bìng】经【jīng】专【zhuān】业培训，熟悉所营产品【pǐn】的专业【yè】知识及本企业制定的质量管理制度和工作程序。经考核合【hé】格后持证上岗。经营软性【xìng】角膜接触镜【jìng】质量管理人和质检员【yuán】应取得劳动社保部角【jiǎo】膜【mó】接触镜【jìng】高（中）级职【zhí】业资格证【zhèng】书。 上海【hǎi】第三类医疗器械经【jīng】营，目前仍按原【yuán】来的申办要求【qiú】办理【lǐ】上海经【jīng】营许可证，即《医疗器械经【jīng】营企【qǐ】业许可证...
... 1、有一个质【zhì】量管【guǎn】理组织或全职质【zhì】量管理人【rén】员，与操作规【guī】模【mó】、兼容。质量【liàng】管理人员应具【jù】有国家认可的【de】相关专业【yè】资格或职称【chēng】; 2、有一个【gè】相对独立的业务【wù】地点，要与业务规【guī】模、兼容; 3、适合业务和管理规模和范围的存储条件，包括符合【hé】条件的医【yī】疗器械产品特征【zhēng】存储设施和设备; 4、建立【lì】和完善产品【pǐn】质量管理【lǐ】体系【xì】，包括采购、购买【mǎi】和验【yàn】收、仓储、...
...常的【de】严【yán】格的，所以在开展先关的【de】业【yè】务【wù】的时候，绝对要及【jí】时的【de】办理医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】才可【kě】以的，不然就是属【shǔ】于非法【fǎ】经营是会受到严肃的处罚的，另【lìng】外医疗器【qì】械经营许可证的【de】办理不【bú】是一【yī】件简单的事情，所【suǒ】以在办理之前绝对【duì】要多了【le】解【jiě】有关的学问【wèn】才可以。 深圳注【zhù】册公司【sī】我们公司扶持创业专业【yè】为【wéi】各创业者及中小企业【yè】提【tí】供免费深圳公【gōng】司注册、代办公司、注册深圳公司、注【zhù】册外资公司、注册前海公司等一站【zhàn】式工商注册服务【wù】。带你了解深...
...很【hěn】重要，国内想要经【jīng】营【yíng】合法【fǎ】的医疗器械机构【gòu】，需办理【lǐ】《医疗器【qì】械经营【yíng】许可证》，那么应该【gāi】如【rú】何办理呢? 申办医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证条件 1、企业法定代表人、企业【yè】负责人、质【zhì】量管【guǎn】理人员【yuán】应无《医疗器械监督管理条例》第40条规【guī】定【dìng】的情形【xíng】; 2、企业内【nèi】应【yīng】具备与【yǔ】经营规模和经营【yíng】范围及相关人员 3、具有【yǒu】依法经过资格认定【dìng】的专业技术【shù】人员、独...
