...5.委托书以及【jí】委托代理人或【huò】者指定代表的身份证明；...="font-family:黑【hēi】体;">三【sān】、上海食品流通许可【kě】证的【de】申【shēn】办费用：
...人员、资金和工作场所，其中【zhōng】企【qǐ】业注册资金不少于300万元【yuán】人民【mín】币； ? 第三点【diǎn】：在申请办【bàn】理之日前【qián】3年，其法定代表【biǎo】人无【wú】违法违【wéi】规记录或【huò】机构无【wú】被【bèi】吊销过《广播电视节【jiē】目制【zhì】作经营许【xǔ】可证》的记录【lù】； 第四点：法律、行政法规规定的其他【tā】条件。 ? 办【bàn】理【lǐ】《广播【bō】电视节目制作经营许可证》，办【bàn】理【lǐ】机构【gòu】应当向审批机关同时提交以下材料： 第【dì】一点【diǎn】：申请报告；...
...仅在【zài】企业名称一栏注明为【wéi】“换新【xīn】证”）； 2.营业执照、组织机构代码证复印件； 3.申请企业持【chí】有的第二、三【sān】类有【yǒu】效【xiào】医【yī】疗器械注册证复印件（加【jiā】盖公章）； 4.《医【yī】疗器械生【shēng】产企业许可证》正副本（原件）； 5.有效【xiào】的二类、三类医【yī】疗【liáo】器械【xiè】注册证列表（见附【fù】件）； 6.经办人授权证明。 以上资料纸质【zhì】版...
一、事项名称：《食品【pǐn】经营许【xǔ】可证（新申请）》核【hé】发 二【èr】、设定【dìng】依据：《中【zhōng】华人民共和国食品安全法》、《食品经营【yíng】许可【kě】管理办【bàn】法》 三、申请条【tiáo】件：根【gēn】据《食品安全法》第三十【shí】三条和【hé】《办【bàn】法》第十一条【tiáo】的规【guī】定，申请食品经营许可，应当符【fú】合【hé】下列条件： （一）具【jù】有与经营的食品【pǐn】品种、数量【liàng】相适应的食品原料处理【lǐ】和食品加工、销售、贮存等【děng】场所【suǒ】，保持该场所【suǒ】环【huán】境整洁，并与...
...镇）食品药品【pǐn】监督管理所：辖区内业态为食品销【xiāo】售经营【yíng】者的个体工商户【hù】的许可申【shēn】请。5.办理食品经营【yíng】许可的对象 食品销售【shòu】经营【yíng】者、餐饮服务【wù】经营者、单位食堂三【sān】种【zhǒng】主体【tǐ】业【yè】态应当取得【dé】《食品经营许可证》。食品销售【shòu】经营者，包括商场【chǎng】超市、便利店、食杂店、食品贸【mào】易商、食品...
...办理流通类食品经营许可证需【xū】提供资【zī】料一、营【yíng】业执照【zhào】原【yuán】件及复印件【jiàn】；二、经营者的【de】身份证【zhèng】原件【jiàn】及【jí】复印件；三、经营者及从业人员健康【kāng】证【zhèng】原件及复印【yìn】件；四、食品安全管理人员身份证复印【yìn】件及培训证明【míng】资料；五、经营场【chǎng】所周边环境【jìng】图、平面布【bù】局【jú】图（图纸需打印【yìn】）；六、保证【zhèng】...品【pǐn】，应当采【cǎi】用封闭容器。在贮存位置表明食...
...经营许【xǔ】可证》的【de】前提【tí】条件是什么【me】?怎【zěn】样获取成品油批发许可证，今天小编整理了一些资料【liào】，希望可以【yǐ】 帮到您。 为加强【qiáng】成品油市场监【jiān】督【dū】管理，规【guī】范成品油【yóu】经营行为，维护【hù】成品油市场秩【zhì】序，保【bǎo】护成品油经营者和消费者的合法【fǎ】权益，根据【jù】《国务【wù】院【yuàn】对确需保留的【de】行政审批项目设定行政许【xǔ】可的决定》(国务院令第412号)和有关【guān】法【fǎ】律、行政法规，商务部制【zhì】定了《成品油市场管理办...; 三、办理程序...
...事【shì】项相关【guān】的材料。 食品流【liú】通许可的有效期为3年。食品经营者需要延续食品流通许可的有效【xiào】期的，应当在《食品【pǐn】流通【tōng】许可证》有效期【qī】届满三十日前向原许可机关【guān】提出申请，换发《食【shí】品【pǐn】流通【tōng】许【xǔ】可证》。 办理许可证延续的【de】，换发后【hòu】的《食品流通许可证》编号【hào】不【bú】变，但发证【zhèng】年【nián】份按照实际情况填【tián】写，有效期重新计算【suàn】。 上海办理食品经【jīng】营【yíng】许可【kě】证条件【jiàn】的内容就是这样，如有【yǒu】您有【yǒu】什么疑问或者...
...活水平的提【tí】高，比【bǐ】之【zhī】多年【nián】前，市场上的食品是越来越丰富【fù】了，人们的选择也越来越多。那【nà】么，如【rú】果想要经营【yíng】食【shí】品贸易，上海办【bàn】理食【shí】品经【jīng】营许可证要怎【zěn】样操【cāo】作【zuò】呢？ 下面就给您详细解释一下2017年办理食品经营许可证的【de】最新【xīn】政策： 办理食品经营【yíng】许可证【zhèng】的流程： (一)办理食品经营【yíng】许可【kě】证时【shí】要填写申请书，到各许可受【shòu】理窗口递交下【xià】列有【yǒu】关材料【liào】： 1、《食品...
...备下列条件： （一）有与【yǔ】其经营业务相适应【yīng】并经检测合格的车辆； （二）有符合本条例第二【èr】十三条规【guī】定条件的驾驶人员； （三【sān】）有【yǒu】健全【quán】的【de】安全生【shēng】产管理制【zhì】度。 最【zuì】后小编【biān】提【tí】醒大【dà】家：路运输许可证首次办证只有【yǒu】半年有【yǒu】效期，车辆【liàng】过户到公司名下后可更【gèng】换为4年有限期的道路运输许可证。 如需办理，请咨询，专注专业【yè】代理【lǐ】公【gōng】司【sī】注【zhù】册，做账报税，商标注【zhù】册，批...
...不合格品【pǐn】处理等【děng】重点环节制定相关的程序【xù】文件。 3、收集并【bìng】保存【cún】与企业经营有关【guān】的法律、法规、规章 4、收集并保存与所经营【yíng】产【chǎn】品【pǐn】相关的各级【jí】技术标准。 5、企【qǐ】业对首次供【gòng】货单位【wèi】必须确【què】认其法定资格，核查【chá】《医【yī】疗器械生产企【qǐ】业许可证【zhèng】》、《医疗【liáo】器械产品注册证》、产【chǎn】品合格证【zhèng】等相关证明文件。 6、企业应【yīng】确【què】认首【shǒu】次供货单位履行合同【tóng】的能力，索取产【chǎn】品质量...
...企业名称【chēng】； 4、有【yǒu】两名以上掌握酒类商【shāng】品知识的专业人员和管理制度； 三、申领《酒类批发许可证》者，需【xū】提【tí】交【jiāo】以下材料： 1、书面申请报告【gào】； 2、营业执照（企业核准【zhǔn】名称）； 3、法人代表【biǎo】身【shēn】份证【zhèng】明，住所证明； 4、仓【cāng】储面积【jī】，经营场所【suǒ】房产证或租赁合同； 5、产【chǎn】销【xiāo】双【shuāng】方法定协...
...的资质，今【jīn】天【tiān】我们【men】就说到关于上【shàng】海注册公司【sī】对于食品行【háng】业的资质了【le】，就是市场监督管【guǎn】理部门审核核发的资质，对于办【bàn】理【lǐ】这【zhè】类的资质【zhì】，今【jīn】天上海小编为大家做出了【le】总结【jié】，下【xià】面就一起来了解一下吧！ 上【shàng】海注册公司食【shí】品经营【yíng】许可证分类【lèi】： 1.食品证是分很【hěn】多个类别的【de】，我们先说一下常见的，就是预包装类的食品证，这个类别要求没有那么高【gāo】，相关的【de】人【rén】员以及场地【dì】符【fú】合规定【dìng】就好【hǎo】了，但【dàn】是如果是冷冻冷藏...
...在哪个地区，食品安全问题的越【yuè】来越【yuè】多，从三鹿集团的三聚氰胺【àn】和地沟油【yóu】、以及蔬【shū】菜催长【zhǎng】剂等这些【xiē】问题，导致现在【zài】人们以【yǐ】及政府都越来越关注和重视，所以的话，办理食品【pǐn】经营【yíng】许可证也就越来越【yuè】严【yán】格了【le】，上海注【zhù】册【cè】公司就比较麻烦【fán】了，那么需要【yào】的【de】材料有【yǒu】哪些【xiē】，今天【tiān】就和小【xiǎo】编一【yī】起来看一下吧！ 办理食品经营许可证上海注册公司材料： 1.注【zhù】册【cè】公司后核发的营业【yè】执照【zhào】正副本原件以及复印件都准【zhǔn】备【bèi】好【hǎo】。...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围参【cān】考： 1、二、三类【lèi】医疗器械（具体详见医【yī】疗器械【xiè】经营企业许【xǔ】可【kě】证）、机【jī】械设备、仪器仪表、不锈钢制品、五金交电【diàn】、橡塑制品【pǐn】、建材【cái】、日【rì】用【yòng】百货、办公【gōng】用【yòng】品、工艺品的销【xiāo】售，在电子科技【jì】专业领域...
...够多【duō】少平【píng】方这【zhè】个地址的房产性【xìng】质还要符合要求。 2.对【duì】于人员的话【huà】，也【yě】是有要求的，比如说在上【shàng】海公司注册【cè】的时候，需要【yào】有健康证【zhèng】，而且还需要有相关的经验，学【xué】历，要看【kàn】是哪一类的医疗【liáo】器械，一般都是要大专以上的学历才【cái】可以，而且有这【zhè】方【fāng】面的工作【zuò】经营两年左右才是可以的。 3.管理制度【dù】也是要【yào】制定好【hǎo】的，按照【zhào】注册所在地的要求【qiú】，制定好一个完美的【de】管【guǎn】理制度【dù】，符合要求相关部门才【cái】会为【wéi】你核发...
...着更高的要求【qiú】了，而且设备【bèi】方面也需【xū】要有着【zhe】很多的要【yào】求。 2.如果【guǒ】你没有【yǒu】自己的经营地址，就可以【yǐ】选【xuǎn】择【zé】我们上海食品经营许可证代办，这个【gè】时候呢，我们为你【nǐ】提供注册地址，然后办理，对于【yú】你所经营【yíng】的项目要求，来【lái】办理会有着复杂的流程，以及需要准备的材【cái】料，这【zhè】方面我们 有着【zhe】办理【lǐ】经营【yíng】丰富的【de】人【rén】员【yuán】来为【wéi】你办理，避免【miǎn】因为您【nín】自身实【shí】际去办理，不【bú】熟悉这方面【miàn】的流【liú】程以及材料，和【hé】注【zhù】册公司的时候一样，这些【xiē】你不懂会带来很多的...
...对来【lái】说要求比较高了【le】，那么都有【yǒu】哪些条件呢，接下【xià】来就随小编一起了【le】解一下吧【ba】！ 上海注册公司【sī】，医【yī】疗器械公司注册条【tiáo】件： 1.要有着自【zì】己的【de】实际经营地址，这个地址必须是商【shāng】用【yòng】办公地【dì】址，要90平米【mǐ】以上办公面积。 2.要有一个有学历【lì】，而且【qiě】受到国家认可【kě】的相【xiàng】关专业的【de】学历，也可以是相关的职称。 3.设备以及储【chǔ】存设施【shī】都应该具【jù】有相应...
...为公【gōng】民（自然【rán】人），而不是【shì】企业。2014年施行的【de】《医疗器械监督管理条例》和【hé】《医疗器【qì】械经【jīng】营监督管理【lǐ】办法》明【míng】确规【guī】定：从事第【dì】二类、第三类医疗器械经【jīng】营的，由经营企【qǐ】业向所在地设区【qū】的市级食品药品监督【dū】管【guǎn】理部【bù】门备案或申请经营许可。因此，新申办【bàn】从事第二【èr】类、第【dì】三类医疗【liáo】器械经营【yíng】的申请人应当是依法在工商部门登记【jì】的企业。原个体工商户的医【yī】疗器【qì】械【xiè】经营企业许可证申请变更或【huò】到期【qī】延续时，可以【yǐ】按照2014年修订【dìng】的《个体工商户条例》第【dì】二十...
...了一定的【de】真【zhēn】空地【dì】带【dài】，一旦【dàn】国【guó】内的医疗器械【xiè】市场被打开，将会【huì】带动巨大的消费。 而我国对于医疗器械的【de】审核是非常严格的【de】，想要注册医疗器械公【gōng】司需要【yào】办理许多的手【shǒu】续，其【qí】中【zhōng】最重要的一项就【jiù】是要申【shēn】请医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】。其中需要注【zhù】意的【de】是，只有二类和三【sān】类的【de】医【yī】疗器械才需要【yào】申请医疗器械许可【kě】证【zhèng】，一类医疗器械【xiè】是不用申请许可证的。 现在在上海注册医疗器械【xiè】公司找【zhǎo】企业登【dēng】记代理，最简便的注【zhù】册方法，一【yī】条...
...咨询、家政服务、包装服务、投资与资产管理、社【shè】会经济咨询【xún】、办公服务【wù】、企业【yè】营销策划【huá】及管理咨询、商务信【xìn】息咨【zī】询、会务代理【lǐ】、会展咨【zī】询、展【zhǎn】览展示【shì】代【dài】理、室内【nèi】装潢设计咨询、房地产信息咨询【xún】、房屋经纪【jì】、房【fáng】地产营销策划、物业管理咨询、度假信息【xī】咨询、法律信息咨询【xún】、医药信息咨询、医疗【liáo】器械信息咨询、投资【zī】信息咨询（不【bú】含金融、证券【quàn】、期货）、设计、制作、代【dài】理、发【fā】布国【guó】内各【gè】类【lèi】广告业务（气球广告除外）、雕塑设计与制【zhì】作等；
...局 二、审批项【xiàng】目：医疗器械经营【yíng】许可证（批发）的核发。 三、审批条【tiáo】件：1、申办主体必须具备与【yǔ】所申报经营品种【zhǒng】相适应的营业场所和仓贮设施；2、申办主【zhǔ】体【tǐ】必须【xū】具有【yǒu】与所申报经营品种相适【shì】应并经专【zhuān】业培训考【kǎo】试合格【gé】的专业技术人员【yuán】、维...
...取得【dé】临【lín】时经【jīng】营的证明【míng】。2、持已备案的经营场所的租赁【lìn】合同、临时经营证明及投资股东的身份【fèn】证明等资【zī】料，到当地工【gōng】商局申请开办公【gōng】司【sī】，办理公司的营业执照。3、取得公司营业【yè】执照后【hòu】，按当地【dì】食品药品监督【dū】管理局官方网站上公布的申【shēn】请【qǐng】医疗器【qì】械经营【yíng】许可证的要求向食【shí】药【yào】监局申请医【yī】疗器械经【jīng】营许可证。4、取得【dé】医疗器械经营【yíng】许可证，并把【bǎ】公司的组织机构代码【mǎ】证、国税证、地税证【zhèng】都办【bàn】出来后，可开门营【yíng】业，经营医疗器械了【le】，一家【jiā】医疗器械【xiè】公司开办【bàn】完成【chéng】。...
...器械【xiè】质量进行逐【zhú】批【pī】验证，并有记【jì】录。 8、保管员熟悉医【yī】疗器械质量性能及储存【cún】条件，凭验证【zhèng】人员签章的入【rù】库凭证验收。对质量异常、标志模糊的医疗器械应拒收。 9、医疗器械【xiè】的【de】进货验收、出【chū】库【kù】销售【shòu】等应【yīng】认真记录。 （无菌、植入【rù】医疗【liáo】器械须【xū】专【zhuān】册）。 下一篇【piān】:危【wēi】化品许可证办理 上一【yī】篇:注册ICP经营【yíng】许可证...
...放【fàng】平面图。 三【sān】、人员： 1、法定代表人需【xū】要【yào】提供身份证【zhèng】原件、学历证书（高中及以上【shàng】毕业证【zhèng】）。 2、一名企业负责人，工作5年以上【shàng】，本科以上【shàng】学历（医疗器械相关专业：指【zhǐ】机械【xiè】、工程、电子、医【yī】学、药学【xué】、护理【lǐ】学、生【shēng】物【wù】、化学、检验、物理、计算机、数学、材料【liào】、自动化、药械贸易、药械市场【chǎng】营销、药械信息【xī】等【děng】），要提【tí】供学历证明及身份证原件、社保扣款清【qīng】单【dān】。...
...经营第三类医疗器械实行【háng】许可管理【lǐ】(医疗【liáo】器械许【xǔ】可【kě】证办完再工商增项); 工商局有【yǒu】时候也会直接给医疗【liáo】器械经营范围。二类备案和三类都在区食品药品监督管理局窗口【kǒu】交材【cái】料【liào】;其中二【èr】类【lèi】备案当场能拿【ná】，并【bìng】由所属街【jiē】道的食药所在3个月【yuè】内现场抽查;三类交完材【cái】料后，药【yào】监局【jú】在【zài】30个工作日【rì】内进行现场【chǎng】核查，核查通【tōng】过后在10个【gè】工作日内领证。 综上【shàng】所述【shù】“办理【lǐ】医【yī】疗【liáo】器械许可【kě】证”信息整【zhěng】理，如需代办...
...应取得劳【láo】动社保部角膜接【jiē】触镜高（中）级职业资格证书【shū】。 上海第三类医疗器械经营【yíng】，目前仍按【àn】原来的申办要求办理【lǐ】上海经营许可证，即《医疗器【qì】械经【jīng】营企业许可【kě】证【zhèng】管理办法》及各地的实施细则【zé】。 在【zài】新《条例》中【zhōng】，此【cǐ】前不【bú】需办理【lǐ】许可证的体温计、血压计【jì】等19种【zhǒng】第二类医【yī】疗器械产【chǎn】品，自9-21起也需【xū】办理备【bèi】案。从事第二【èr】类【lèi】医疗器械经营活动，经营场所【suǒ】、贮存条件和质量管理【lǐ】制度等应符【fú】合《条例...
...技术【shù】培训和售【shòu】后【hòu】服务功能，或同意提供第三方的技【jì】术支持【chí】。 既【jì】然是注【zhù】册医疗器械公【gōng】司，那当然是要求具备相应的条件【jiàn】，就以上五点具备【bèi】后基本能符合医疗器械公司【sī】注册的要【yào】求了。 更多相关文【wén】章推荐： >>>《典当行公【gōng】司注册【cè】代理可经营业务范围》 >>>《找公司注册【cè】代理注【zhù】意这【zhè】3点才不会吃亏》 >>>《注...
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...，但医院【yuàn】为治疗疾病贡献功【gōng】不可没，但是想要一【yī】家医【yī】院治疗【liáo】条件上升，进【jìn】口医疗器械经【jīng】营【yíng】很重【chóng】要，国内想要经营【yíng】合法的医疗器械【xiè】机构，需办理《医疗【liáo】器械经营许可【kě】证》，那么【me】应【yīng】该如何办理呢? 申办【bàn】医疗器械经营许可【kě】证【zhèng】条件 1、企业法定代表【biǎo】人、企业负责【zé】人、质量【liàng】管理人员应无《医疗器械监【jiān】督管理条例》第40条规定的情形; 2、企业内应具备与【yǔ】经【jīng】营规模【mó】和经营范【fàn】围...
