...视【shì】及相【xiàng】关专业人员【yuán】、资金和工【gōng】作场【chǎng】所，其中【zhōng】企业注册资金不少于【yú】300万元【yuán】人民币； ? 第三点：在申请办理之日前3年，其法定代【dài】表人无违【wéi】法违规记录或机构【gòu】无被【bèi】吊销过《广【guǎng】播【bō】电视节目制【zhì】作经营许可【kě】证》的记录； 第四点：法律、行政法规规定的其他【tā】条件。 ? 办【bàn】理《广【guǎng】播电视【shì】节目制作经营许可证【zhèng】》，办理机构应当【dāng】向审批机关同时提【tí】交以下【xià】材料： 第一点...
...”）； 2.营业执照【zhào】、组织机构代码证复【fù】印件； 3.申请【qǐng】企业【yè】持有的第二【èr】、三类【lèi】有效医疗【liáo】器【qì】械注册证【zhèng】复印【yìn】件（加盖公章）； 4.《医疗器械生产企【qǐ】业【yè】许可证【zhèng】》正副本（原件【jiàn】）； 5.有效的二【èr】类、三类医疗器械注【zhù】册证列表（见【jiàn】附件）； 6.经办人授权证明。 以上资料纸质版一式【shì】一【yī】份【fèn】。 ...
...废【fèi】弃物的设【shè】备【bèi】或【huò】者设施； （三【sān】）有【yǒu】专职或者兼职的食品安全管理人【rén】员和保证食品【pǐn】安全的规章制度； （...许可审查细则（试行）》（桂食药【yào】监办〔2015〕7号）规定的其他【tā】材【cái】料【liào】。 申请【qǐng】人委托他人办【bàn】理食品【pǐn】经营【yíng】许可申请的，代理人应当提交【jiāo】授权委托书以及代理【lǐ】人【rén】的身份证明文件。 以上材料，统一使用A4纸按顺序装订成册。 五【wǔ】、办...
...镇）食品药品监督【dū】管理所【suǒ】：辖【xiá】区内【nèi】业态为食品销售经【jīng】营者的个体工商户的许【xǔ】可申请。5.办理食品经【jīng】营许可的【de】对象 食品销售经营者【zhě】、餐【cān】饮服务【wù】经营者、单位食堂三种主【zhǔ】体业态应当取得《食品经营许【xǔ】可【kě】证》。食品销售经【jīng】营【yíng】者，包括商场超市、便利【lì】店、食杂店、食品贸易商、食【shí】品【pǐn】...
办理流通类【lèi】食品经营许可【kě】证【zhèng】需【xū】提供【gòng】资料一、营业执照原件及复印件；二、经营【yíng】者【zhě】的身份【fèn】证原【yuán】件及复印件；三、经营者及从业人员健康证原【yuán】件及复印【yìn】件；四、食品【pǐn】安全管理人员【yuán】身份【fèn】证复印件及培【péi】训【xùn】证【zhèng】明资料；五、经营场所周边环境【jìng】图【tú】、平面【miàn】布局图（图纸需打印）；六、保证【zhèng】食品【pǐn】安全的规...
...过不少很多【duō】关于外【wài】资企业【yè】注册流程【chéng】的【de】文章，可能大部分都已经是过时或【huò】者失【shī】效的了，造成大家在办理外资企业注册的【de】过程【chéng】中还【hái】是走【zǒu】了【le】不【bú】少的冤...三、如遇【yù】特【tè】殊行业的，需前置审批一般【bān】常见项目有：1、食品流通许【xǔ】可证2、医疗器械经营许可【kě】证3、危【wēi】险品经营许可证4、公共【gòng】卫生许可证5、道路运输许可证涉及到以上项目的需要向主【zhǔ】管审批机关【guān】审批许可证...
...，应当真【zhēn】实、有效【xiào】、符合【hé】法定形式。申请人应当对其提【tí】交材料【liào】的真实性负责。三、对于食【shí】品流【liú】通经营者在9-21前已经【jīng】取得【dé】《食品卫生许可证【zhèng】》的，原许可【kě】证在有效期内【nèi】继续【xù】有【yǒu】效，自愿申请换证、原许【xǔ】可证【zhèng】载明事项发生变化或者有【yǒu】效期届【jiè】满，食品经营者应当按照《食品【pǐn】流通【tōng】许可证管理【lǐ】办【bàn】法【fǎ】》的规定提出申请，经审核机关审核后，领取食【shí】品流通许可证【zhèng】。注【zhù】：假如你所【suǒ】在地区食药监系统改革完毕的【de】话，...
...平整、无缝隙【xì】，并与营业、办公、生活区【qū】域分开【kāi】。 7、医疗器械【xiè】的储存实行分区【qū】分类管理，划分合格【gé】区、不合格区、待【dài】验区和退货区，并按产品【pǐn】类别、批【pī】次存【cún】放；有效期等【děng】各类【lèi】标【biāo】识应清楚；仓库应【yīng】有与储存...> 5、企业对【duì】首次供货单位必须确认其法定资格，核查《医疗器械【xiè】生产企业许可证》、《医疗【liáo】器械产品注册证》、产品合格证等【děng】相关证明文件。 6、企业【yè】应确认首【shǒu】次供【gòng】货单【dān】位履行合同【tóng】的...
...活动相【xiàng】适应的专业人【rén】员、设施及相关【guān】制度【dù】并且有公司网站； 3、有两名以【yǐ】上熟悉药品、医疗器【qì】械管理法【fǎ】律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依【yī】法经资格认定【dìng】的药学【xué】、医疗器械【xiè】技术人员。 互联网药品【pǐn】信息服【fú】务【wù】许可证办理需要【yào】的资料【liào】： 1、企业营业执照【zhào】复印件（新办【bàn】企业提供工商行政管理部门【mén】出具的名称预核【hé】准通知【zhī】书【shū】及相关材料）； 2、网站【zhàn】域名注册【cè】...
...容外【wài】科、美容牙【yá】科、美容【róng】皮肤科、美【měi】容中医科）；麻醉科【kē】，医【yī】学检验科（企业经营涉及【jí】行政许可的，凭许可【kě】证件经营）。 四【sì】、注册医疗美容公司【sī】费用： 1、政府【fǔ】工【gōng】商行【háng】政费用 工商行政【zhèng】费用主要是三证(营业【yè】执照办【bàn】理、税务登记证、组【zǔ】织机构代码证)的【de】费【fèi】用【yòng】，其中，工【gōng】商【shāng】与税务工【gōng】本费已【yǐ】经不再收取费用，只剩下组织机构代码证的工【gōng】本费120元。 2、行业...
国际贸易公【gōng】司各【gè】类许可证办理信息【xī】 环保、卫【wèi】生、治安、消【xiāo】防主要业务范【fàn】围如【rú】下: 一、出具审计报告，验资报告，汇算【suàn】清缴报告，财税代理【lǐ】服务，小规模【mó】公司申请一般【bān】纳税人。 二、内资【zī】公司【sī】、分公司、个人独资、个体工商户注册登【dēng】记【jì】。、 三、外国投资者在深圳【zhèn】设立合资、独资、办事【shì】处【chù】、代表处的注册登记。 四、内【nèi】、外资...
...建筑【zhù】面积大于150平的另要办公共卫【wèi】生许【xǔ】可证 5.安装药监局指定【dìng】单位【wèi】提供的油水分离器 6.所【suǒ】...证【zhèng】（2个工作日） 三.饮品【pǐn】店甜品店 代办餐饮执照【zhào】客户需提供资【zī】料 1.产证 （如无用【yòng】以下证【zhèng】件代替 土地证【zhèng】、建设用地【dì】规划【huá】许【xǔ】可证、建设工程【chéng】规划许可【kě】证【zhèng】、施工许可证【zhèng】、竣工验收备案证...
...代理记账就是社会【huì】中介机【jī】构，很多刚注册完公司的人，都会选择代理记账公司【sī】来进【jìn】行【háng】记【jì】账、算【suàn】账、代办纳税等业务，那【nà】么代理记账公司一个月需要【yào】多少钱呢？下【xià】面就让我们来【lái】详细了解一下【xià】吧。 代理【lǐ】记账公司【sī】一个月需要【yào】多少钱呢？小【xiǎo】编做【zuò】出以【yǐ】下解答【dá】。
...在市场经济下，酒业的发【fā】展非常迅速，在【zài】上海注【zhù】册酒类公司的【de】企业越来越多。为【wéi】了加强监管，在上【shàng】海从事酒类流通和经营的【de】企业需【xū】要办【bàn】理【lǐ】酒类经营【yíng】许可证。今天我们就来【lái】了解一下上海办理【lǐ】酒类【lèi】经营许【xǔ】可【kě】证的流程和材料。 办【bàn】理【lǐ】酒类批【pī】发许可证的流程及材料【liào】 一、食【shí】品【pǐn】贸易公司注册【cè】流通许【xǔ】可证食品公【gōng】司注册经营范围参考：办理酒【jiǔ】类批发许可证的流程及材料 预【yù】包装食品（不【bú】含熟食【shí】卤味、...
...> 现在医疗器械公司是【shì】生【shēng】活中【zhōng】离不开的，医疗器械公司注册是很多投资者【zhě】想要进行的创业之路【lù】，但是很多投资者对于【yú】医【yī】疗器械公司的经【jīng】营范围的填写不是【shì】很了解，这【zhè】里小编就为大家介【jiè】绍一下【xià】，希望能【néng】够帮助更多的投资者。... 医疗【liáo】器械公【gōng】司经【jīng】营范【fàn】围参考【kǎo】： 1、二、三类医疗器械（具体详见【jiàn】医疗器【qì】械【xiè】经营企业许可证）、机械设备、仪器【qì】仪【yí】表、不【bú】锈钢制【zhì】品、五金交【jiāo】电、橡塑制品、建材、日用百【bǎi】货、办公用【yòng】品、工【gōng】...
...注册条【tiáo】件： 1.首【shǒu】先，医疗器械【xiè】公司是【shì】必须要有实际经营地址的，我们提供的虚拟地址是【shì】不可以的，而且还【hái】要现场勘查【chá】，符合条件才可以【yǐ】，要【yào】够多少平方这个地【dì】址的房产性质还【hái】要符合要求。 2.对于人员的【de】话，也是【shì】有要求的，比如说在上海【hǎi】公【gōng】司注册的【de】时【shí】候，需【xū】要有健康证，而且还需【xū】要有相关的经【jīng】验，学历，要看是哪一类的【de】医疗器械，一【yī】般【bān】都是要大专【zhuān】以上的学历才可以，而且有【yǒu】这方面【miàn】的【de】工【gōng】作经【jīng】营...
...美容科；美【měi】容外科；美容牙科；美容皮肤【fū】科【kē】/医学【xué】检验科；临【lín】床体液、血液【yè】专业/医学影像【xiàng】科；X线【xiàn】诊【zhěn】断专业；技【jì】术【shù】开发、技术服务、技【jì】术【shù】转让【ràng】、技术咨询【xún】、技【jì】术推广；销售医疗器械Ⅰ类、日用品【pǐn】、文化用品；经济贸易咨询。 8、医疗美容【róng】科【kē】,美容外科(详【xiáng】见医疗执业许可证副本【běn】),美【měi】容牙科【kē】,美容皮肤【fū】科/麻醉科/医学检验科,临床体液、血液专业,从事计算机信息科技专业领域内的技【jì】术【shù】开【kāi】发。
...独立的经营场所，这【zhè】个场所要适【shì】合你【nǐ】的经营【yíng】活动，以及经【jīng】营【yíng】的业务，但是，这就可【kě】能会带来【lái】很多的成本，因【yīn】为上海现在的房价【jià】不断上【shàng】涨所【suǒ】以租赁一间实【shí】际经营地【dì】址也【yě】是要有非【fēi】常多的【de】费用【yòng】，所以的话，如果您没有地【dì】址，小【xiǎo】编【biān】也可以【yǐ】为您提供【gòng】地址，这【zhè】些地址相对来说费用没【méi】那么高。 小编这里做出的分析，上海注册公司，对于医疗器械公司注册条件可能有一些细节没有【yǒu】讲到，但是不管是关于哪方面来讲，创业者们有【yǒu】什么【me】问题【tí】的话...
...为公民（自然人），而不是企业。2014年【nián】施行的《医疗器械【xiè】监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》明确规定：从【cóng】事【shì】第二类【lèi】、第三【sān】类医【yī】疗器械经【jīng】营的，由经营企业向所在地【dì】设【shè】区的市【shì】级食品【pǐn】药品监【jiān】督【dū】管理部门备案或【huò】申请经营许可。因【yīn】此，新申办从事第二类、第三类医疗器械【xiè】经营的【de】申请人应当【dāng】是【shì】依法在工【gōng】商部门登记的企业。原【yuán】个体工商户的医疗器械经营企业【yè】许【xǔ】可【kě】证申请【qǐng】变【biàn】更或到期延【yán】续时【shí】，可以按照2014年修【xiū】订【dìng】的《个【gè】体工商户【hù】条例》第二十...
...了一定的真【zhēn】空地带，一旦国内【nèi】的【de】医疗【liáo】器【qì】械市【shì】场被打开，将会带动巨大【dà】的消费。 而我国对于医疗【liáo】器械【xiè】的【de】审核是非【fēi】常严格的，想要注册医疗器械公司需要办理许多的手续，其中最重要的一项就是要申请【qǐng】医疗器械经营【yíng】许可【kě】证。其中需要注意的是【shì】，只【zhī】有二类和三【sān】类的【de】医【yī】疗器械才需【xū】要申请【qǐng】医疗器械许可【kě】证，一类医【yī】疗器【qì】械是不用申请许可证的。 现【xiàn】在在上海注册医疗器械【xiè】公司找企业【yè】登记代【dài】理，最简便的【de】注【zhù】册【cè】方【fāng】法，一条...
...、家政服务、包装服务、投资与【yǔ】资产【chǎn】管【guǎn】理、社会经济咨询、办公服务、企业营销策划及管理咨询、商务【wù】信息【xī】咨【zī】询【xún】、会务代理【lǐ】、会展【zhǎn】咨询、展览展示代理、室内装潢设计咨询【xún】、房地【dì】产信【xìn】息咨询、房屋经【jīng】纪、房【fáng】地产营销【xiāo】策划、物【wù】业管理咨【zī】询【xún】、度假信息咨询、法律【lǜ】信息咨询【xún】、医药【yào】信【xìn】息咨询【xún】、医疗【liáo】器械信息咨询、投资信息咨询（不含金融【róng】、证券、期【qī】货【huò】）、设计、制作、代理、发布国内各【gè】类广告业务（气【qì】球广告除外）、雕塑设计与【yǔ】制【zhì】作等； ...
...市药品监督管【guǎn】理【lǐ】局【jú】 二、审批项目【mù】：医疗器械【xiè】经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证（批发）的【de】核【hé】发。 三、审批条件：1、申办主体必须具备与所申报经营品种相适应的营业【yè】场所和【hé】仓【cāng】贮设【shè】施；2、申办主体必须具有【yǒu】与所申报经营品种相适应【yīng】并【bìng】经专业培训【xùn】考试合格的专...
...请医疗器械经营许可证【zhèng】。4、取得医疗器械经营【yíng】许可证，并把公司的【de】组【zǔ】织机构代码证、国税【shuì】证、地税证都办【bàn】出来【lái】后，可【kě】开门营业【yè】，经营【yíng】医疗【liáo】器械【xiè】了，一家医【yī】疗【liáo】器械公【gōng】司开办【bàn】完成【chéng】。以上就是最【zuì】新【xīn】的注册公司相关【guān】内容【róng】的回【huí】答，一般来说，注册好公司之后还会【huì】涉及代理记账【zhàng】业【yè】务【wù】，尤其是初创企业，选择【zé】一家靠谱专业性价比【bǐ】高的代理记账公司尤其【qí】重要【yào】，关于代理记账【zhàng】得具体费【fèi】用，以贝【bèi】壳财税为例：小规模是150元/月起，一般纳税【shuì】人是250元/月起，更多...
...逐批验【yàn】证【zhèng】，并有记录。 8、保【bǎo】管员熟悉医疗【liáo】器械质量性能及储存条件，凭【píng】验证【zhèng】人员签章的【de】入库凭【píng】证验收。对质量异常、标志模糊的医疗器械应拒【jù】收。 9、医疗器械【xiè】的进货验收、出库【kù】销【xiāo】售【shòu】等应认真记录。 （无【wú】菌、植入医疗器械须【xū】专【zhuān】册【cè】）。 下一篇:危化品许可证办理 上一篇:注册ICP经营许可证多【duō】少钱
...放平面图。 三、人员： 1、法【fǎ】定代表人需要【yào】提供身【shēn】份证【zhèng】原件、学历证【zhèng】书（高中及以【yǐ】上【shàng】毕【bì】业证）。 2、一名企业负责人，工作5年【nián】以上，本科【kē】以【yǐ】上【shàng】学历（医疗器【qì】械相关专业：指机械、工【gōng】程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物【wù】理、计算机、数学、材料【liào】、自动化、药【yào】械贸易、药【yào】械市场营销、药械信息等），要【yào】提供学【xué】历证明【míng】及【jí】身份证原件【jiàn】、社保扣款清单。...
...医疗【liáo】器械【xiè】许可证办完再工商增项); 工商局有【yǒu】时候【hòu】也【yě】会直接给医疗器械经营范围。二类备案和三类都在【zài】区食品【pǐn】药品监督管理局【jú】窗口交【jiāo】材料;其中二【èr】类备案当场能拿，并【bìng】由【yóu】所属街道的食【shí】药【yào】所在【zài】3个月内现场【chǎng】抽查;三类交完材料后，药【yào】监局在30个【gè】工作日内进行现场核查，核【hé】查【chá】通过后在10个【gè】工作日内【nèi】领证【zhèng】。 综【zōng】上所【suǒ】述“办理医【yī】疗器械许可【kě】证【zhèng】”信息整理，如需代办第二类医疗【liáo】器械备案、第三类医疗器...
...质检员应取【qǔ】得劳【láo】动社保部角膜接触镜高（中）级【jí】职【zhí】业资格证书。 上海第三类医疗器械经营，目前仍按原来的申办要求办理上海经营许可证，即《医【yī】疗器械【xiè】经营企业许可证【zhèng】管理办法【fǎ】》及各【gè】地的【de】实施【shī】细则。 在新【xīn】《条例【lì】》中，此前不需【xū】办理许可证【zhèng】的体温【wēn】计、血【xuè】压计等19种【zhǒng】第二类【lèi】医疗【liáo】器械产品，自9-21起也需办【bàn】理备案。从事第二类医疗器【qì】械经营活动，经营场所、贮存条件【jiàn】和质【zhì】量管理制度等【děng】应符合【hé】...
...公司注册有什【shí】么要求，很多创【chuàng】业者都清楚，医疗器械行业作为一个热【rè】门行业，想要注册的人非常的多，但是医疗器械公司的注【zhù】册不是【shì】你想注册就可以注册的，他有一【yī】定的【de】要求，那【nà】么【me】请看深【shēn】圳【zhèn】在下面为大家作【zuò】做的介绍。。 医疗设备分为三类，其中【zhōng】一【yī】类不需要【yào】直【zhí】接营业执照【zhào】。申请【qǐng】医疗器械【xiè】营业执照还应符合下列要求： 1、有【yǒu】一个质【zhì】量管理组【zǔ】织或全职质量【liàng】管理【lǐ】人员，与【yǔ】操作规【guī】模、兼容。质量管【guǎn】理【lǐ】人员...
...的流程，我们公【gōng】司旨在为【wéi】您【nín】提供最全【quán】，最【zuì】新【xīn】的【de】深【shēn】圳工商财税办【bàn】理【lǐ】流程【chéng】与最【zuì】新政策，欢迎阅读。众所周知，医疗器械分为：一类，二类，三类【lèi】这三种，经营一类的产品是不需【xū】要【yào】办【bàn】理医疗器械经营许可证【zhèng】的，不过二类与三类是必须要取得【dé】医疗器【qì】械经营许可【kě】证的。那么怎么办理医疗器械经营【yíng】许可证你了解吗【ma】？ 医疗器械经营【yíng】许可证办理【lǐ】起来还是存在绝对难度的，需要达到很【hěn】多方【fāng】面的【de】条件，并且对于相干资【zī】料要求【qiú】是【shì】非常严苛的，所以...
...院的印象各【gè】有百态【tài】，但【dàn】医院为【wéi】治【zhì】疗【liáo】疾病贡献功不可【kě】没，但【dàn】是想要一家【jiā】医院治【zhì】疗条件上升，进口【kǒu】医疗器械经【jīng】营很重要，国内想要经【jīng】营合法的医疗器械机构，需办理《医疗器械经营许可证》，那【nà】么应该如何办理呢? 申办医疗器械经营许可【kě】证条【tiáo】件 1、企业法定代表【biǎo】人、企业【yè】负责人【rén】、质量【liàng】管理人员应无《医疗器械监督管理【lǐ】条例》第40条规定的【de】情形; 2、企业内应【yīng】具备【bèi】与【yǔ】经...
