...-family:黑【hēi】体;">5.委托【tuō】书以及【jí】委托代理人或者【zhě】指定代表的身份证明；
...他事【shì】项 1.新版许可证【zhèng】换发同时涉及【jí】证书变更、延续【xù】、补发的，可与新【xīn】版许【xǔ】可【kě】证换发一并申请，资料要【yào】求与审批流程按原规【guī】定。 2.新版许可证换发涉及生产产【chǎn】品管理类【lèi】别变化的，企业书面承诺【nuò】按规【guī】定及【jí】时履【lǚ】行相关手续后，可【kě】持有效医疗器械注册【cè】证申请换发新证。 3.持有《医疗器械生产企业许【xǔ】可证》，但无有【yǒu】效医疗【liáo】器械【xiè】注【zhù】册【cè】证的（包括【kuò】医疗器械【xiè】注【zhù】册证失效的），不予换发。原...
...当提交的材料 （一）申请食品流通【tōng】许可证，应当提交【jiāo】下列材料： 1.《食品流通许可【kě】申请书》； 2.《名称【chēng】预先核准通知书》复印【yìn】件【jiàn】； 3.经营【yíng】场所合法使用的有关证明【míng】； 4.负【fù】责人的身【shēn】份证明； 5.委托书以及委托代【dài】理人或者【zhě】指定代【dài】表的身份【fèn】证【zhèng】明【míng】； 6.专职或【huò】者兼【jiān】职食品安全【quán】管【guǎn】...
...> （一）申【shēn】请食【shí】品流通许可证，应当提交【jiāo】下列【liè】材料： 1.《食品流通【tōng】许可【kě】申请书》； 2.《名【míng】称预先核准通知书》复印件； 3.经营场【chǎng】所合法使【shǐ】用的有【yǒu】关证【zhèng】明； 4.负【fù】责【zé】人的身份证明； 5.委托书以及【jí】委【wěi】托代理人【rén】或者指定代表【biǎo】的身份证明； 6.食品安全管理制度； 7.与【yǔ】其经...
... （1）委托他【tā】人申请的，还须提【tí】交委托书、委托代理【lǐ】人或指定代表身份证【zhèng】明【míng】（如身份证、外籍【jí】人【rén】员【yuán】护【hù】照等）原件、复印件；委托【tuō】代【dài】理人或指定【dìng】代表在“申请人签【qiān】字”处签字的，指定（委托）人应【yīng】当在指【zhǐ】定委【wěi】托【tuō】书的【de】“其他委托事项及权限”处详细注明。 （2）关于许可申请【qǐng】人①已设企业申请【qǐng】的，该企业为许可申请人；②新设企业申请的【de】，该企业的投资人【rén】为许可申请人【rén】；③企业新【xīn】设分支机构申请的，设立【lì】该分支【zhī】机构的【de】...
...制度【dù】。 最【zuì】后小编提醒【xǐng】大家：路运输许可证首【shǒu】次【cì】办证只【zhī】有半年【nián】有【yǒu】效期，车辆过户【hù】到公司名下后可更换为4年有限【xiàn】期的道路【lù】运输许可【kě】证。 如需办【bàn】理，请咨询，专注【zhù】专业代理公司注册，做账报税，商标注册，批文办理【lǐ】等一站【zhàn】式服务。 办理道路运输许可证流程的内容就【jiù】是这【zhè】样，如【rú】有【yǒu】您有【yǒu】什么疑问或者【zhě】更【gèng】多关于办理道路运输许可证流【liú】程的【de】细【xì】节内【nèi】容，可以和小编一起讨论【lùn】哦，另外我们还准备了【le】其他关于中小企业【yè】服...
...须【xū】确【què】认其法定【dìng】资【zī】格，核查《医疗器械生产企【qǐ】业许可证》、《医疗【liáo】器械产品【pǐn】注册证》、产品合格证等相关【guān】证【zhèng】明文件。 6、企业【yè】应确认首次供【gòng】货单位履行合同【tóng】的能力，索取产品质量标准，签订质量保证协【xié】议【yì】，并【bìng】保存好相关证明文件，建【jiàn】立档案【àn】管理。 7、质量验【yàn】证人员要依【yī】据有关标准及合同对医疗【liáo】器械【xiè】质量【liàng】进行逐批验证，并有记录。 8、保管【guǎn】员熟悉医疗器械质量【liàng】性能及储存条件，凭验...
...p> 2、营【yíng】业执照（企【qǐ】业核准【zhǔn】名【míng】称【chēng】）； 3、法人代表【biǎo】身份证【zhèng】明，住所证明； 4、仓【cāng】储面积，经营场所房产证或租赁合同； 5、产销双方法定【dìng】协议书【shū】或授权书； 6、生产厂【chǎng】家的酒类生产【chǎn】许可证，卫生许可证【zhèng】，工商营业执【zhí】照【zhào】； 7、代理企业【yè】产品的质【zhì】量标【biāo】准； 8、产品的质量，卫【wèi】生检验合【hé】格报【bào】告...
...相关的资质的，行政【zhèng】许可【kě】证，比如是食品经【jīng】营许可【kě】证、道【dào】路【lù】运【yùn】输许可证、医疗器【qì】械许【xǔ】可证等，如果是需要经营的话，这些资质是必须要都有【yǒu】的，如果被查【chá】到将会面临很多的罚【fá】款【kuǎn】，而且比【bǐ】如说办理食品【pǐn】经营许可【kě】的【de】话，最简单【dān】的只含预包装【zhuāng】的食【shí】品【pǐn】证【zhèng】，也【yě】需要有实际【jì】的经营地址，这个地址【zhǐ】还需【xū】要【yào】达【dá】到多少面【miàn】积，要是办理特【tè】殊类的话，那就需要更改条件了。 2.上海公司注册的时候必须要有一个【gè】法定代表人，而且需【xū】要有一名股东以及一...
...二.商用注册地址; 三.内资公司; 备注：由于办【bàn】理劳务派遣许可【kě】证需要【yào】注册【cè】资金实【shí】到所以【yǐ】需要有200万的验资报【bào】告，这200万【wàn】可以【yǐ】由客户自己出【chū】，也可【kě】以由我方【fāng】代为垫【diàn】资， 人才中介【jiè】公【gōng】司的经【jīng】营【yíng】范【fàn】围里可添加的业【yè】务【wù】： （一）人才供求【qiú】信息的收集、整理、储存、发布和咨询【xún】服务； （二）人才信息网络服务...
...p> 医【yī】疗器械公司经【jīng】营范围参【cān】考： 1、二、三类医疗【liáo】器械【xiè】（具体详见医疗器械经【jīng】营企【qǐ】业许可证【zhèng】）、机械设备、仪器仪表、...类【lèi】医疗【liáo】器械的销【xiāo】售，医【yī】疗器械生【shēng】产【chǎn】，医疗器械技术的开发；销售xxx产品【pǐn】。例：五金，日用品，工【gōng】艺【yì】品【pǐn】的销售。 5、医【yī】疗器械临床【chuáng】试验服务，医疗【liáo】器械法规咨询、医【yī】疗器械【xiè】注册咨询、医疗【liáo】器械认证咨【zī】询、医【yī】疗【liáo】器械生产质量管理规范咨询【xún】、ISO13485认证咨询...
... 2.对于人员的话，也是有要求的，比如说【shuō】在上海公司注册【cè】的时候，需要有健康证，而且还需要【yào】有【yǒu】相【xiàng】关的经验，学【xué】历，要看是哪一类的医疗器【qì】械，一般【bān】都是要大【dà】专以上的学【xué】历【lì】才【cái】可【kě】以，而且有这方面的工作经营两年左右才是可以的。 3.管【guǎn】理制度也是【shì】要【yào】制【zhì】定好的，按照注册所在地的要求，制定好一个完【wán】美的管理制度，符合要【yào】求相【xiàng】关部门才会为你【nǐ】核发【fā】资【zī】质【zhì】。 说到【dào】这里小编【biān】的介绍基本上就...
...相关的资质的，行政许可证，比如是【shì】食品经【jīng】营许可【kě】证、道路运【yùn】输许可【kě】证、医疗器械许可证【zhèng】等，如果【guǒ】是【shì】需要【yào】经营的话，这些资质是必须要【yào】都有【yǒu】的，如果被查【chá】到【dào】将会面临很多的【de】罚款，而且比如说办理食品经营许可的话，最简单【dān】的只含预包装的食品证【zhèng】，也需要有实际的【de】经营【yíng】地址，这【zhè】个地址还需【xū】要达【dá】到【dào】多少面积，要是办理特殊【shū】类【lèi】的话，那就【jiù】需要【yào】更改条件了【le】。 2.上海公【gōng】司注册的时候必须要有一个法定代表人【rén】，而【ér】且需要有一名【míng】股东以...
经营范【fàn】围室一家代表着一【yī】家【jiā】公司主要是【shì】经营着什么业务，虽然说从上海注册公司名称中也可以差不多可【kě】以了解到这【zhè】家公司主【zhǔ】要是做【zuò】什么，但是还是没有经营范围能够体现的多一【yī】点，那么，公司经【jīng】营【yíng】范围填写有...长了。 说到【dào】这【zhè】里小编的介【jiè】绍基本【běn】上就【jiù】结【jié】束了，在上海【hǎi】注【zhù】册公【gōng】司的时候，要注意经营范围涉及到资质的问【wèn】题，食品【pǐn】经营【yíng】许可证、医疗【liáo】器械许【xǔ】可证等情况，都需要另外办理资【zī】质，这点你【nǐ】要【yào】知道【dào】！
...> 2.上海企业注册的时候，看【kàn】你是哪【nǎ】些【xiē】行【háng】业【yè】，是【shì】否会涉及到相应的【de】资【zī】质，比如【rú】食品类公司【sī】的话，就需【xū】要办理相关的资质了，食品经营【yíng】许可【kě】证，如果是医【yī】疗企业公司【sī】的话，就是需要办理医【yī】疗器械许可证，你办【bàn】了这些相关的【de】资质，你才能【néng】够正【zhèng】常的【de】经【jīng】营你的公司。 这里小【xiǎo】编的【de】介绍就结束了【le】，在上海【hǎi】企业注册【cè】过程中，可能会涉及很多的问题，导致【zhì】不能给很顺利拿【ná】到营业执照【zhào】，这【zhè】个时候，关于工商方面的问【wèn】题，我们有着专【zhuān】业的...
... 在上【shàng】海【hǎi】注册公司后，不【bú】仅要开设银【yín】行【háng】基本【běn】户，而且【qiě】这些【xiē】特【tè】殊行业的话，就要去办理相关许【xǔ】可【kě】证了，比如说食品公【gōng】司就要【yào】办理【lǐ】食品流通许可证【zhèng】，医疗器械公司就要办理【lǐ】医疗器械许可证【zhèng】，注册运输公【gōng】司也需要去办理道路运输【shū】许【xǔ】可证，才【cái】能开始公司的正常【cháng】经营。 3.经【jīng】营范围【wéi】 每家【jiā】公司都一样，都【dōu】要【yào】选【xuǎn】择一个经营【yíng】范围，这个经营范【fàn】围就是你的公司一个所需要的经营范围内，...
...址必须是商用办公地址，要90平米以上【shàng】办公面积。 2.要有一个有学【xué】历，而且受到国家认【rèn】可的【de】相关专业的学【xué】历，也可【kě】以【yǐ】是【shì】相【xiàng】关的职称。 3.设备以及储存设施都【dōu】应【yīng】该具有相应医【yī】疗器械的要求，要符合其【qí】的特性而定。 4.有一个完整【zhěng】的制度，不【bú】仅应该具有一【yī】个【gè】合【hé】格的管理员，而且【qiě】制【zhì】度【dù】也需要完善，在采购、验收以【yǐ】及仓库【kù】保管等一系列的安全问题上，有【yǒu】着完善的【de】制【zhì】度...
...为公民（自【zì】然人），而不是企业。2014年施【shī】行的【de】《医疗器械监督【dū】管【guǎn】理条例》和《医【yī】疗器械经【jīng】营【yíng】监督管理办法》明确规定【dìng】：从【cóng】事第二类、第三类医【yī】疗器械经营的，由经【jīng】营企业【yè】向【xiàng】所在地设区的市级食品药品监督管理【lǐ】部门备案或申请经营【yíng】许可【kě】。因此【cǐ】，新申办从事第二类、第三类医疗器械经营的申请人应当是【shì】依法在工商部门登记的【de】企业【yè】。原个【gè】体工商户【hù】的医疗【liáo】器械【xiè】经营企业【yè】许可证申请变更或到期延续时，可以按照2014年修【xiū】订【dìng】的《个体【tǐ】工【gōng】商户条例》第二十...
...行政许可证，比【bǐ】如说，医疗器械许可【kě】证【zhèng】、卫生许可证、食品流通许可证等，这些许可证在上海注册【cè】公司经【jīng】营范围【wéi】可以先填上去，然【rán】后【hòu】再【zài】去申【shēn】请许可证，所【suǒ】以，如果您需要【yào】这些【xiē】方面的【de】公司经营范围的话，请【qǐng】先咨询【xún】小【xiǎo】编，小编为您查询清楚以后，再为您【nín】介绍到底该如何做。 2.后置【zhì】审批 像现【xiàn】在的商标代理许可证等，就需要先去相关部门申【shēn】请【qǐng】，然后审核通过以后【hòu】和【hé】发给您相关的【de】许可证，然后【hòu】在上【shàng】海注...
...市【shì】场被打开，将会带动巨大的消费。 而我国对【duì】于医疗器械的审核是【shì】非常【cháng】严格【gé】的，想要注册医疗器械公司需要【yào】办理许多【duō】的手【shǒu】续，其中最【zuì】重要【yào】的【de】一项就是要申请医【yī】疗【liáo】器械经营许可证。其【qí】中【zhōng】需要【yào】注意的是，只有【yǒu】二类和三类的医疗器械才【cái】需要申【shēn】请医【yī】疗器械许可【kě】证，一类医疗器【qì】械是不用申请许可证的【de】。 现在【zài】在上海【hǎi】注册【cè】医疗器械公司找企业【yè】登记代【dài】理，最简【jiǎn】便的注册方法，一条龙【lóng】的注册价格，办公场地跟仓库都【dōu】为你准...
...理咨【zī】询、度【dù】假【jiǎ】信【xìn】息咨询、法【fǎ】律【lǜ】信息咨询、医药信息咨询、医疗器械信【xìn】息咨询、投资【zī】信息咨询（不含【hán】金融、证券、期货）、设计、制作、代理【lǐ】、发【fā】布国【guó】内各类广【guǎng】告业务（气球广【guǎng】告除外）、雕塑设计【jì】与【yǔ】制作等； （3）安装维修类公司经营范围【wéi】 电器... 商标进行注册时，商标【biāo】代理人会对【duì】申请人提【tí】产产品做出全面【miàn】的、详细的全【quán】方【fāng】位分析。如果【guǒ】选择代价的代办机【jī】构，对于这个过程他【tā】们很有【yǒu】可能【néng】就全【quán】部【bù】省略了，因此上...
...当提供下列资【zī】料 1、申【shēn】办主【zhǔ】体填写的核发《医疗器械经营企业许可证》申请表 2、核发《医疗器【qì】械经营【yíng】企业许可证》验收申请【qǐng】报告； 3、对照"核发【fā】《医疗器械经营企业许【xǔ】可证》验【yàn】收【shōu】细【xì】则"自【zì】查报告【gào】； 4、企业【yè】经【jīng】营医疗器【qì】械管【guǎn】理制度【dù】； 5、专职技术【shù】人员、质【zhì】量管...
...司的营业执照【zhào】。3、取得公司营业执照后，按当【dāng】地食品药品【pǐn】监督【dū】管理局官方【fāng】网站上公布的申请医疗器械经营许可证的要求向【xiàng】食药监局申请医疗器械经营许可证【zhèng】。4、取得医疗【liáo】器械经【jīng】营许【xǔ】可证，并把公司的组织机构代【dài】码证、国税证、地税【shuì】证都办出【chū】来后，可开门营业，经营医疗器械了，一【yī】家医【yī】疗器械公司开办完【wán】成。以上【shàng】就是最新【xīn】的注册公司相【xiàng】关内容的【de】回答，一【yī】般来【lái】说，注【zhù】册好公【gōng】司之后还会涉【shè】及代理【lǐ】记账业务，尤其【qí】是初创企业，选择【zé】一【yī】家靠谱专业性价比高的...
...企业【yè】对【duì】首次供货单位【wèi】必须确【què】认其法定【dìng】资格，核【hé】查《医疗器械生产企业【yè】许可证【zhèng】》、《医疗器械产【chǎn】品注册证》、产品【pǐn】合【hé】格证等相关证明文【wén】件。 6、企业应确认首次供货单【dān】位履行合【hé】同【tóng】的能力，索取【qǔ】产品质量标准，签订质量保证协议，并保存好相【xiàng】关证明文件，建立档案管理。 7、质量验证【zhèng】人【rén】员要依据有关标准及合【hé】同对医疗器【qì】械质量【liàng】进行逐批验证，并有记【jì】录。 8、保管员熟悉...
...p> 三、人员： 1、法定代【dài】表人需要提【tí】供身【shēn】份证【zhèng】原件、学历证书（高中【zhōng】及以上【shàng】毕业证）。 2、一名企业负责人，工【gōng】作5年以【yǐ】上，本科以上学【xué】历（医【yī】疗【liáo】器械【xiè】相【xiàng】关【guān】专【zhuān】业：指机械【xiè】、工程【chéng】、电子【zǐ】、医学、药学、护【hù】理学、生【shēng】物【wù】、化学【xué】、检验、物理、计算机、数学、材料【liào】、自动化、药械贸易、药械市场营销、药械信息等），要提供学历证明及身份证原件、社【shè】保扣款清单。 3...
...医疗器【qì】械【xiè】实行许可管【guǎn】理【lǐ】(医疗器【qì】械许可证办完再工【gōng】商【shāng】增项); 工商局有【yǒu】时候也会【huì】直接给【gěi】医疗器械经营范【fàn】围。二类备案和三【sān】类【lèi】都在【zài】区食【shí】品药品监督管理局窗口交材料;其中【zhōng】二类备案当场【chǎng】能【néng】拿，并由所属【shǔ】街【jiē】道的食药所在3个月内现场抽查;三类交完材料后，药监局在30个工【gōng】作日内进行现场核查，核查通过后在10个工作【zuò】日【rì】内领证。 综上所述“办理医疗【liáo】器械许可证”信【xìn】息整理，如【rú】需代办第二类医疗...
...保部角膜接触【chù】镜高（中）级职【zhí】业资格【gé】证书。 上【shàng】海第三【sān】类医疗器械【xiè】经【jīng】营，目前【qián】仍按原来的申【shēn】办要【yào】求办理【lǐ】上海经【jīng】营许可证【zhèng】，即《医疗器械经营【yíng】企【qǐ】业许可【kě】证管理办法》及【jí】各地的实【shí】施细【xì】则。 在【zài】新《条例》中，此前不需办理许可证的体温计、血压计等19种第二类医【yī】疗器械产品，自9-21起【qǐ】也需办理备案。从事【shì】第二类【lèi】医疗【liáo】器械经营活动，经【jīng】营场所、贮存条【tiáo】件和质量管理制度等应符合《条例》规【guī】定，具体...
...功能【néng】，或同意提【tí】供第三方的技术支持。 既然【rán】是注册医疗器械公司，那当然是要求【qiú】具备相应【yīng】的【de】条件【jiàn】，就以上五【wǔ】点具【jù】备后基本能【néng】符合医疗器械公司注【zhù】册的要求了。 更多相关文章推荐【jiàn】： >>>《典当行公司【sī】注册代理可【kě】经营业务范【fàn】围》 >>>《找公司注册代理【lǐ】注意这【zhè】3点才不会吃亏【kuī】》 >>>《注【zhù】册公司请别掉进这三...
...方【fāng】面【miàn】的监【jiān】管是非常的【de】严【yán】格的，所以在开展先关的业务的时候，绝【jué】对要及【jí】时的办理医【yī】疗器械【xiè】经营许可证才可以的，不【bú】然就是属【shǔ】于非法【fǎ】经营【yíng】是会受到严肃的【de】处罚【fá】的【de】，另外医疗器械经营许可证的办理不是一件简【jiǎn】单的事【shì】情，所以在办理之前绝对要多了解【jiě】有关的【de】学问才可以【yǐ】。 深圳注【zhù】册公司我【wǒ】们【men】公司扶持创业专业为【wéi】各创业者及中小企业提供【gòng】免费深圳【zhèn】公司注册、代办公【gōng】司、注【zhù】册深【shēn】圳公【gōng】司、注册外资公【gōng】司、注册前海公司等【děng】一站式工商注册服...
...院的【de】印象【xiàng】各【gè】有【yǒu】百态，但医院为治【zhì】疗疾病贡献功【gōng】不可没，但是想【xiǎng】要一家医院治疗条件【jiàn】上升，进【jìn】口【kǒu】医【yī】疗器械经营很重【chóng】要，国内想要经营【yíng】合法【fǎ】的医疗器械机构，需办理《医疗器械经营许可证》，那么应该【gāi】如何【hé】办理呢【ne】? 申【shēn】办医疗器械经营许可证条件【jiàn】 1、企业法【fǎ】定代表人、企业负责【zé】人、质【zhì】量管理人【rén】员应无《医疗【liáo】器【qì】械【xiè】监督管理条例》第40条规定的【de】情形; 2、企业内应具备与经【jīng】...
