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进口医疗器械许可证办理

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进口医疗器械许可证办理

进口医疗器械许可证办理选【鑫励】上海鑫励注册公司【sī】专【zhuān】注为中小微企业服【fú】务,主要是上海公司【sī】注册、香港、英国【guó】、美国、开曼等地区的公司注【zhù】册【cè】以【yǐ】及财务代理、税【shuì】务咨询等会计【jì】服务的【de】专业工商代理注册【cè】公司【sī】.  专业提【tí】供进口医疗器械许可证办理进口医疗器械许可证以及进口医疗器械许可证代办相关的公司【sī】注【zhù】册变【biàn】更资质办理税【shuì】务统筹【chóu】服务,联系电话400-018-0990

  • 上海普陀区办理食品流通许可证

    ...负责的表现【xiàn】,根据规【guī】定,未办理食品【pǐn】流通许可证的食品【pǐn】公司不【bú】得【dé】进行注册登记手续!让我们【men】一起来了解【jiě】一下食品流通【tōng】许可证的办【bàn】理流【liú】程吧!

  • 关于集中换发新版医疗器械生产许可证的通知

    ...II、III类医【yī】疗器械注册◆ 医【yī】疗【liáo】器械经营企【qǐ】业许可证◆ 医疗器械生产【chǎn】企业许【xǔ】可证◆ 体外诊断试剂注册◆ 企业常年顾问【wèn】  三、进【jìn】口医【yī】疗器械【xiè】注【zhù】册【cè】  ◆ 进【jìn】口医疗器械备案\注册◆ 进口体外诊断【duàn】试剂注册  四【sì】、医疗器械质量【liàng】体系认证  ◆ ISO13485/YY/T0287质量管理体系咨询【xún】◆ 医【yī】疗器械生产质量管理规范 (...

  • (北京市)食品经营许可证办理须知

    ....申【shēn】请人应当向【xiàng】具有许可管辖权的许可机关申请食品经营许可。3.申【shēn】请食品经【jīng】营许【xǔ】可,应当先行【háng】取得营业执照等【děng】合法【fǎ】主体【tǐ】资格证明。4.已经取得【dé】的《食【shí】品流通许可证》、《餐饮【yǐn】服务许可证》、《食品卫【wèi】生【shēng】许可证》(保健食品销售)在有效期内继续有【yǒu】效,期【qī】间需要变更或到【dào】期延【yán】续的【de】按相关【guān】规定办【bàn】理。8.申请食品经营许可应提交的材【cái】料

  • 成品油经营许可证办理须知办理

    ...许可证,今天小编整理了【le】一些资料,希望【wàng】可以 帮到您【nín】。    为加强成品油市【shì】场【chǎng】监督管理,规范【fàn】成【chéng】品油经营行为,维护成品油市场秩序,保护【hù】成品油【yóu】经【jīng】营者和消【xiāo】费者的合法权益,根据《国务院对确需保留【liú】的行政审批项【xiàng】目设定行政许可【kě】的决定【dìng】》(国务院令第412号)和有关法律、行【háng】政法规,商务部制定了《成品油市场管理办...点),除符合【hé】上述规定外,还【hái】应当符合港口【kǒu】、水上交通【tōng】安全和【hé】防止【zhǐ】水域【yù】污【wū】染【rǎn】等有关规【guī】...

  • 食品卫生许可证办理办理要求

    食品卫生许可证办理办【bàn】理要求关【guān】键词:食品【pǐn】卫生许可证办理导读:据【jù】《食品【pǐn】安【ān】全法【fǎ】》和国家工商总【zǒng】局的有关【guān】规【guī】定【dìng】,工商部【bù】门负责【zé】《食品流通许可证》的发放,凡从【cóng】事【shì】食品流通经【jīng】营活动【dòng】,都应到工商部【bù】门申领《食品流通【tōng】许【xǔ】可证》,不需再到卫生部门办理《食品卫【wèi】生许可证》。办理《食品流通许可【kě】证》,指引如下:一、办理食【shí】品流通许可证应当提交的【de】材料...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...须【xū】确认其法定资格【gé】,核【hé】查《医疗器械生【shēng】产企业许【xǔ】可证【zhèng】》、《医【yī】疗器械【xiè】产品【pǐn】注册证》、产【chǎn】品合格证等相关证明文件。  6、企业应确认首次供货单位履行合同的能力,索取【qǔ】产品质量标【biāo】准,签【qiān】订质【zhì】量【liàng】保证协议【yì】,并保【bǎo】存好【hǎo】相关证明文件,建立档案管理。  7、质量验证【zhèng】人员要【yào】依据有关【guān】标准及合同对医疗器械质量【liàng】进行逐【zhú】批验证,并有记录。  8、保管【guǎn】员熟悉医疗器械【xiè】质量性能及储存条件【jiàn】,凭验...

  • 互联网药品信息服务许可证怎么办理

    ...适【shì】应的专【zhuān】业人员、设施及相关制度并且有公司网【wǎng】站;  3、有两名以上熟悉药品【pǐn】、医疗【liáo】器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业【yè】知识,或者【zhě】依【yī】法经资格认定的药学、医【yī】疗【liáo】器械技【jì】术人【rén】员。  互联网【wǎng】药品信息服务许可证办理需要【yào】的资料:  1、企业营业执照【zhào】复印件(新办【bàn】企【qǐ】业提供【gòng】工商行政管理部门出具【jù】的【de】名称预核准通知【zhī】书及相关材料【liào】);  2、网【wǎng】站域【yù】名【míng】注册的【de】相【xiàng】关...

  • 国际贸易公司各类许可证办理信息

    ... 八、资本验【yàn】资、审计、资产评估。  十【shí】、香港公司【sī】、BVI公司、海【hǎi】外公司注册。  十【shí】一、各【gè】类【lèi】大额工【gōng】商罚款疑难问【wèn】题解决。  以上就是关【guān】于国际贸易【yì】许可证【zhèng】办理的详细内容【róng】,如有您【nín】有【yǒu】什么疑问【wèn】或者更【gèng】多关于上海【hǎi】许可证【zhèng】办理的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准【zhǔn】备了其他关于中小企业服【fú】务的行业知识,等【děng】待您的发掘,关于【yú】注册公【gōng】司和其他中小企业服务的最新最热资讯,...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...都是初创业【yè】的创【chuàng】业者【zhě】们,所【suǒ】以资金肯定【dìng】是不太【tài】多的,是想着能够有【yǒu】更多的资金投入到经营发展当【dāng】中,那【nà】么上海【hǎi】公司注册条件【jiàn】很多【duō】吗【ma】,下面就随本网【wǎng】站小编一起来了解下吧!  上海公司注册条件【jiàn】:  1.很多企业都需要办理【lǐ】相关的【de】资【zī】质【zhì】的,行政许可证,比如是食品【pǐn】经营许可证、道路运输【shū】许可证【zhèng】、医疗器械许可证等,如果是需要【yào】经营的话,这些资质是必【bì】须【xū】要【yào】都有的,如果被【bèi】查到将会面临很多的罚款,而且比如说【shuō】...

  • 医疗器械公司注册经营范围如何填写?

    ...   1、二、三【sān】类医疗器械(具体详见【jiàn】医疗器械经营企业许可【kě】证)、机械设【shè】备、仪器【qì】仪表、不锈【xiù】钢【gāng】制【zhì】品、五金交电【diàn】、橡塑制品【pǐn】、建【jiàn】材【cái】、日【rì】用百货、办【bàn】公用品【pǐn】、工【gōng】艺品的销【xiāo】售,在电子科技专业领域内从事技术开发、技术咨询【xún】、技术转让、技术服务【wù】,从事货【huò】物【wù】及技术【shù】的进出口业务。   2、医用超声仪器及有关设备,医用激光仪【yí】器设【shè】备,医用X射线设备【bèi】,手术室【shì】、急救室【shì】、诊疗室设备及器具,口腔科材料,医用X射线附【fù】属设【shè】备...

  • 上海公司注册,医疗器械公司注册条件!

    ...  2.对于人员【yuán】的话,也【yě】是【shì】有要求【qiú】的,比如说在上海公司注册的时候,需要有健康证,而且还需要有相关的经验,学历【lì】,要看是【shì】哪【nǎ】一类的医疗【liáo】器械,一【yī】般都是要大专以上的学历才可以,而且【qiě】有这【zhè】方面的【de】工【gōng】作经营两年左右才是【shì】可以的。  3.管【guǎn】理制度也是要制定【dìng】好的,按【àn】照注册所【suǒ】在地的要【yào】求,制定好一个完美的管理制度,符【fú】合要【yào】求相关【guān】部门【mén】才会为你核发资【zī】质。  说到这【zhè】里【lǐ】小编的介【jiè】绍基本上就...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...是初创【chuàng】业的创业者们,所以资金【jīn】肯定【dìng】是【shì】不太多的,是想着【zhe】能够有更【gèng】多的资金【jīn】投入到【dào】经营发展当中,那么上海公司【sī】注册【cè】条件很多吗,下面就随小编一起【qǐ】来【lái】了解下吧!  上海公【gōng】司注册条【tiáo】件:  1.很多企业都需要办理相关的资质的,行政许可证【zhèng】,比如是【shì】食品经营许可证【zhèng】、道路运输许可【kě】证、医疗器【qì】械许可证等【děng】,如【rú】果是需要【yào】经营的【de】话,这些【xiē】资质是必【bì】须要都有的,如果被【bèi】查到将【jiāng】会面临很多【duō】的罚款【kuǎn】,而且比如说...

  • 上海注册公司经营范围填写!

    ...己想要经营的业【yè】务了【le】,这样就会非【fēi】常的麻烦,超过【guò】经营范围开票的话,税点【diǎn】是非常高的,还有【yǒu】就是你去变更【gèng】经营范围【wéi】的话,也会【huì】影响你【nǐ】的很多【duō】时间,因为现在变更的话政【zhèng】策也严格了,比【bǐ】以前的话,也更麻烦了,时间也会长了【le】。  说到这里小编【biān】的【de】介【jiè】绍基【jī】本【běn】上就结束了,在上海注册公司的时候,要注意经营范围【wéi】涉及到资质【zhì】的问【wèn】题,食品经营许可【kě】证、医疗器械许【xǔ】可证【zhèng】等【děng】情况,都【dōu】需要另外办理资质,这【zhè】点你要知道!

  • 上海企业注册就是注册公司吧

    ...>  2.上【shàng】海企【qǐ】业注册的时【shí】候【hòu】,看你是哪【nǎ】些行业,是否会涉【shè】及到【dào】相应的资【zī】质【zhì】,比如食品类公司的话,就需要办理相关的资质了,食品【pǐn】经营许【xǔ】可证,如果【guǒ】是医疗企【qǐ】业公司的话,就是需要办【bàn】理医疗器械许【xǔ】可证,你【nǐ】办了这些相【xiàng】关【guān】的资【zī】质,你才能够正常的经【jīng】营你的公司。  这里小编的介【jiè】绍就结束了【le】,在上海企业注册过程中,可【kě】能会涉及很多的问【wèn】题,导【dǎo】致不能【néng】给很顺利拿到【dào】营业执【zhí】照,这个时候,关于工商【shāng】方面【miàn】的问题,我们【men】有着专【zhuān】业的...

  • 人力资源许可证办理申请!

    ...的人员越来越多了,就现在的外国劳务以【yǐ】及其他的外出劳务的【de】人们【men】越来【lái】越多了,所以这【zhè】时候【hòu】,很多创【chuàng】业者就都在【zài】上海注册公司,但是对【duì】与人【rén】力资源许可证办理这是【shì】创【chuàng】业者们想要【yào】了【le】解【jiě】的,今【jīn】天,小编就为大【dà】家分析【xī】详细能够帮助到创【chuàng】业者们。  人【rén】力资源许【xǔ】可证办理材料【liào】:  1.上海注册公司的时候第一步查名后合法的企【qǐ】业查名预先通知书,查名【míng】通过后会核发的。  2.五名企业工【gōng】作人员的...

  • 上海注册公司,注册运输公司的条件!

    ...费水平可是【shì】非常高的,不管从哪方面来讲,从【cóng】生【shēng】活、出行都是非常的贵,这最重要【yào】的原因就是在兰州【zhōu】的生产行【háng】业发展【zhǎn】行业都很【hěn】少,就【jiù】比【bǐ】如说一瓶饮料,还要从大老远的【de】地方运输过【guò】来,所以成本就【jiù】会增加,价格自然就【jiù】会上升,这就促进【jìn】了运【yùn】输...,而且【qiě】这些特殊行【háng】业的话,就要去办理相关许可【kě】证了,比如说食【shí】品公司就要办【bàn】理食品流通许可证【zhèng】,医疗器【qì】械公司就要办理医疗器械许可【kě】证【zhèng】,注【zhù】册运输公【gōng】司也【yě】需要去办理道路运输【shū】许可证【zhèng】,才能开始公司的正常【cháng】经营。

  • 上海注册公司,医疗器械公司注册条件!

    ... 1.要有着自己的实际经营地址,这个地址必须是商用办公地址,要90平米以上办【bàn】公【gōng】面积。  2.要有一个有【yǒu】学历【lì】,而且受到【dào】国【guó】家【jiā】认可的相【xiàng】关专业的学历,也可以【yǐ】是【shì】相关的职称。  3.设备以及储【chǔ】存设【shè】施都应该具有相应【yīng】医疗【liáo】器【qì】械的要【yào】求【qiú】,要符【fú】合其的特性而定。  4.有【yǒu】一个完整的【de】制度【dù】,不仅应该具有一个合格【gé】的管理【lǐ】员,而且制度也需要完善【shàn】,在【zài】采购、验收以【yǐ】及仓库保...

  • 个体工商户经营第二类医疗器械处罚探析

    ...为公民(自然人),而不【bú】是企【qǐ】业【yè】。2014年施行的《医疗器械监督管理条例》和《医疗【liáo】器械经营监督管理办法【fǎ】》明【míng】确规【guī】定【dìng】:从【cóng】事第【dì】二类【lèi】、第三类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的【de】市级食品药品监督【dū】管【guǎn】理部门备案或申请【qǐng】经【jīng】营【yíng】许可。因【yīn】此,新申办从事第二类、第三类医疗器械【xiè】经营的申请人应当是依法【fǎ】在【zài】工商部【bù】门【mén】登记的【de】企业【yè】。原个体工商【shāng】户的医疗【liáo】器械经【jīng】营企业许可证申【shēn】请变更或到期延续时,可以【yǐ】按照2014年修订的【de】《个体工商户条例》第二十【shí】...

  • 上海注册公司酒类批发许可证办理材料

    ...爱【ài】,相信【xìn】就不用小编这【zhè】里多说【shuō】了【le】,所以【yǐ】创业者们对【duì】于这方面十【shí】分的看重【chóng】,都纷【fēn】纷在上海注册公司,然后在办【bàn】理酒【jiǔ】类批发【fā】许【xǔ】可证,那【nà】么都需要什么材料呢,其实,这创业者【zhě】们就不了【le】解了,下面小【xiǎo】编就为【wéi】大【dà】家【jiā】一一介绍,详细能够帮助到创业者们。  上海注册【cè】公司,酒类批发许可证办理:  1.公司的负责人先【xiān】填写申请表好申【shēn】请表,然后【hòu】去提交。  2.上【shàng】海注册公司核发的营业...

  • 经济园区注册上海医疗器械公司有什么优势

    ...  在上海【hǎi】注册【cè】医【yī】疗器械公司,办理二【èr】类医疗器械经【jīng】营【yíng】备【bèi】案凭证,上海医疗器械经营许【xǔ】可证【zhèng】找【zhǎo】企业【yè】登记代理吧,全方位服务医【yī】疗【liáo】器械企业,每年在上海成功注册医疗器械【xiè】公司100多家,是【shì】上【shàng】海【hǎi】最【zuì】具规模,最具实力的上海注册医疗器械公司代【dài】理商。  医疗器械市场对我【wǒ】国来【lái】说是潜力十足的,由于我【wǒ】国本身医【yī】疗【liáo】器械的基础相对薄弱,市场上大多数的医疗器械都仰仗从国外进口【kǒu】。从国外进口医疗器械的【de】成本【běn】非常高,对于普...

  • 金山注册医疗器械公司所需资料

    ...信息咨询、文化艺术交流策划咨询、医疗健康保【bǎo】健【jiàn】咨询【xún】、家政【zhèng】服务、包装服务、投【tóu】资与资产管理、社会【huì】经济咨询、办公服【fú】务、企【qǐ】业营销策划【huá】及管理咨询、商【shāng】务信息咨询、会【huì】务代【dài】理、会展咨询、展览展示代理、室内【nèi】装潢设计咨询、房地【dì】产信息【xī】咨【zī】询、房屋经【jīng】纪、房【fáng】地【dì】产营【yíng】销策划、物业管理咨询、度假信【xìn】息咨询、法律信息咨询、医药信【xìn】息咨询、医【yī】疗器械信【xìn】息咨询、投资信息咨询(不【bú】含金融、证【zhèng】券、期货)、设【shè】计、制作、代理、发布国内【nèi】各类广告业务(气球广...

  • 办理医疗器械经营许可证须知

    ...二)应【yīng】当提供下列资【zī】料  1、申办【bàn】主体填写的【de】核发《医疗器【qì】械经营企业【yè】许可证》申请表  2、核发《医【yī】疗器械经营企业许可证【zhèng】》验收申请报【bào】告;  3、对照"核发《医疗器械经【jīng】营企业许可证》验收细则【zé】"自【zì】查报【bào】告;  4、企【qǐ】业经营医疗器械【xiè】管理制【zhì】度;  5、专职技【jì】术人员、...

  • 医疗器械公司该怎么注册?

    ...的营业执照。3、取得公司营业执照【zhào】后,按【àn】当地食品药【yào】品监【jiān】督管【guǎn】理局官方网【wǎng】站上【shàng】公布的申请医疗器械经【jīng】营许可证的要求向食药监局【jú】申请医疗器械【xiè】经营许可【kě】证。4、取得医疗器械经营许可证,并把公司【sī】的组织机构代码证、国税证【zhèng】、地税证都办出来后,可开门营业,经营医疗【liáo】器械了,一家医疗器【qì】械公司开【kāi】办完成。以上就是最【zuì】新的【de】注【zhù】册公司相关内容【róng】的回答,一般【bān】来说【shuō】,注【zhù】册好公司之【zhī】后还会涉及【jí】代理记账业务,尤其是初创企【qǐ】业【yè】,选择一家靠【kào】谱专业【yè】性【xìng】价【jià】比【bǐ】高的代...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...据有关标准及合同【tóng】对医疗器【qì】械【xiè】质量【liàng】进行逐批验【yàn】证,并有记录。  8、保管员熟悉医疗器【qì】械质量性能及储【chǔ】存条【tiáo】件,凭验证人员签章的入库凭证验收。对质量异常、标志模糊的【de】医疗器械应拒【jù】收。  9、医疗【liáo】器械的进货验收、出【chū】库销售等【děng】应认真记【jì】录。  (无菌【jun1】、植入医疗器械须专册【cè】)。  下【xià】一篇:危化品【pǐn】许可证【zhèng】办理  上【shàng】一篇...

  • 一二三类医疗器械经营许可证办理

    ...年以上,本科以上【shàng】学历(医疗器【qì】械相【xiàng】关专业【yè】:指机械、工程【chéng】、电【diàn】子、医【yī】学、药【yào】学【xué】、护理学、生物【wù】、化学【xué】、检验、物理、计算机、数学、材【cái】料、自动化、药械贸易、药械【xiè】市场营销、药械信【xìn】息等),要提供学历证【zhèng】明【míng】及【jí】身份证原【yuán】件、社【shè】保扣款【kuǎn】清单。  3、一名【míng】质量负责人【rén】,工作5年【nián】以上,本【běn】科以上【shàng】学【xué】历(临床医学专业:指临床医学【xué】(含医疗专业)、中医学、中西医结合【hé】专业),要提供学历证明及身份证原【yuán】件、社保扣款清单。

  • 医疗器械公司怎么注册需要哪些许可证

    ...医疗【liáo】器械实行许可管【guǎn】理(医【yī】疗器械许可证办完【wán】再工商增项);  工商局【jú】有时候【hòu】也【yě】会直接给医【yī】疗器械【xiè】经营范围。二类备案和三类都【dōu】在区食品【pǐn】药品【pǐn】监督管理局窗口交材料;其中二类备案当场能拿,并由【yóu】所属街道的食药所在3个月【yuè】内【nèi】现场【chǎng】抽查【chá】;三类交【jiāo】完【wán】材料后,药监【jiān】局在30个工作日内进【jìn】行【háng】现场核查,核【hé】查通过后在【zài】10个工作【zuò】日内领【lǐng】证。  综上【shàng】所【suǒ】述“办理医疗器械许可证”信息整理,如需代办第二【èr】类医疗...

  • 上海注册医疗器械公司新政策

    ...保部角膜接触镜高(中)级【jí】职业资【zī】格证书。  上海第三类医【yī】疗器械经营【yíng】,目前仍按原来的申办要求办【bàn】理上海经营许【xǔ】可证,即《医疗【liáo】器械经营企业许可证管【guǎn】理办【bàn】法【fǎ】》及各【gè】地的实【shí】施【shī】细则【zé】。  在新《条例》中,此前不需办理许可证的体温【wēn】计【jì】、血压计【jì】等19种【zhǒng】第二类医疗器械产【chǎn】品,自9-21起也需办理备案。从【cóng】事第二类医疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营活【huó】动,经营场【chǎng】所、贮存条件【jiàn】和【hé】质量管理制度等应【yīng】符合《条例》规定【dìng】,具体【tǐ】...

  • 医疗器械公司注册有什么要求

    ...册的,他有一定的要求,那么请看深圳在下面为大家【jiā】作做的介绍。。  医疗设备分为三【sān】类,其中一【yī】类不需要直接【jiē】营【yíng】业执照。申请医【yī】疗器械营业执照还应【yīng】符合下列要【yào】求【qiú】:  1、有【yǒu】一个质量管理组织或全职质量管理人员,与操作规模【mó】、兼容【róng】。质量【liàng】管理人员应具有国【guó】家认可的相关专业资格或【huò】职称【chēng】;  2、有【yǒu】一个相对【duì】独立的【de】业务【wù】地点,要与【yǔ】业务规模、兼容【róng】;

  • 医疗器械经营许可证办理所需资料清单?

    ...创【chuàng】业【yè】者提供了【le】很方便【biàn】的流程【chéng】,我们公【gōng】司旨在为您提【tí】供最全,最新的深圳工商财税办理流【liú】程【chéng】与最新政策,欢迎阅读。众所周知,医疗器械分为:一类,二【èr】类,三类这【zhè】三种,经【jīng】营一【yī】类【lèi】的产品是不需要办理医【yī】疗器械经【jīng】营许可证的【de】,不过二类【lèi】与【yǔ】三类是必须【xū】要取【qǔ】得医疗器械经营【yíng】许可证的。那么怎么办理医【yī】疗【liáo】器械经营许可【kě】证你了解吗?  医疗器械【xiè】经营许可证办【bàn】理起来还是存在绝对难度的,需【xū】要达到很多方面的条件,并且【qiě】对【duì】于【yú】相【xiàng】干资料要求...

  • 如何申办医疗器械经营许可证

    ...院的印【yìn】象【xiàng】各【gè】有百态,但【dàn】医院【yuàn】为治【zhì】疗疾病贡献功【gōng】不可没,但【dàn】是想要一家医院治疗条件上【shàng】升,进口医疗器械【xiè】经营很重要,国【guó】内想【xiǎng】要经营合【hé】法的医【yī】疗器械机构,需办理《医疗器械经营【yíng】许可证》,那么应该如何办理呢【ne】?  申办医疗器【qì】械经营许可证【zhèng】条【tiáo】件  1、企业法定代表人【rén】、企业负责【zé】人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的【de】情形;  2、企【qǐ】业内应具【jù】备与【yǔ】经...

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