...体，应当依法取得《食【shí】品经营【yíng】许可证》，原《食【shí】品流通许可证【zhèng】》和《餐饮服【fú】务许可【kě】证》不再办理；原【yuán】酒类批发【fā】许可、酒类零售备案和保健食品经营【yíng】备【bèi】案不再单独申【shēn】请办证【zhèng】和备案【àn】。 二、办理【lǐ】《食品经营许【xǔ】可【kě】证》必须先【xiān】行取得营业执照等合【hé】法主【zhǔ】体【tǐ】资格，具体许可条件和申请材料按照国家食【shí】品【pǐn】药品监管【guǎn】总局《食【shí】品经【jīng】营许【xǔ】可管理办法》《食品经营许可审【shěn】查【chá】通则（试行）》执行。 三、9-21前已提交...
...人员、资金和工【gōng】作场所，其中企业注册资金不少于300万【wàn】元人民币【bì】； ? 第三点：在【zài】申【shēn】请【qǐng】办理【lǐ】之日【rì】前3年，其【qí】法定代表人无【wú】违法违规记录或【huò】机构无被吊销过《广播电视【shì】节目制【zhì】作经营许可【kě】证【zhèng】》的记录； 第【dì】四点：法律、行政法【fǎ】规【guī】规定的其他条件。 ? 办理《广播电视节【jiē】目制作经营许【xǔ】可证【zhèng】》，办理【lǐ】机构应当向审批【pī】机关同时提【tí】交以下材料： 第一【yī】点【diǎn】：申请报告；...
...企【qǐ】业名【míng】称一栏注明为“换新证”）； 2.营业执照【zhào】、组织机构代码【mǎ】证复印【yìn】件； 3.申请企业持有的【de】第二、三类有效【xiào】医疗【liáo】器械注册【cè】证【zhèng】复【fù】印【yìn】件（加盖公章）； 4.《医【yī】疗器械生产企业许可【kě】证【zhèng】》正【zhèng】副本【běn】（原件）； 5.有效的二类、三类医疗器械【xiè】注册【cè】证列【liè】表（见【jiàn】附件）； 6.经办人授权证明。 以【yǐ】上资料纸质【zhì】版一式【shì】...
...》、《食品经【jīng】营【yíng】许可【kě】管理办法【fǎ】》 三、申请条件：根据《食品安全【quán】法》第【dì】三十三条和【hé】《办法【fǎ】》第十一条的规定，申请食品经营【yíng】许可【kě】，应当【dāng】符【fú】合下列【liè】条件： （一【yī】）具【jù】有与经营的食品品... （五【wǔ】）餐具、饮【yǐn】具和盛放直接入口食品【pǐn】的容【róng】器，使用前应当洗净、消毒，炊具【jù】、用具用后应当洗净，保【bǎo】持清洁； （六）贮存、运输和装卸食品【pǐn】的容器、工具和设备应【yīng】当安全、无害【hài】，保【bǎo】持清洁，防止食...
...营许【xǔ】可管理办法（暂行）》、《北京市食品经营许【xǔ】可审【shěn】查细则（暂行）》。6.食品经营许可经营【yíng】项目 食品经营许可经营【yíng】项目分【fèn】为预【yù】包装【zhuāng】食品销售（含冷【lěng】藏冷冻食品、不含冷藏冷【lěng】冻【dòng】食【shí】品【pǐn】）、散装食品销【xiāo】售（含冷藏冷冻食【shí】品、不【bú】含冷藏冷冻食品）、特【tè】殊食品销售【shòu】（保【bǎo】健食品【pǐn】、特殊医学【xué】用途配方食品、婴幼儿配方乳粉【fěn】、其他婴幼儿配方食品）、其他类食品...
...办理流通类食品经【jīng】营许可证【zhèng】需提【tí】供资【zī】料一【yī】、营业执照原件及【jí】复印【yìn】件；二、经营者的身份【fèn】证【zhèng】原件及【jí】复【fù】印件；三、经【jīng】营者及从业人员健【jiàn】康证原件及复印【yìn】件；四、食品安全管理人员身【shēn】份证复印件及培训【xùn】证明资【zī】料；五【wǔ】、经营...责对环【huán】境卫生、个人卫生、食品用【yòng】工【gōng】具及设备、食品容器及包【bāo】装【zhuāng】材料、卫生设施监督检查。4、负责...
...经营行为，维护【hù】成【chéng】品油【yóu】市场【chǎng】秩序，保护成品【pǐn】油经营者【zhě】和消费者的合法权益，根据《国务【wù】院对【duì】确需保留的行政审批项【xiàng】目【mù】设【shè】定行政【zhèng】许可的决定【dìng】》(国务院令第412号【hào】)和有关【guān】法律、行政法规【guī】，商务【wù】部【bù】制定了《成品油市场管理【lǐ】办法》(商【shāng】务部令2006年第23号)。该【gāi】办【bàn】法对申请成【chéng】品油零售经营...产等专业技术人员【yuán】。 三、办理程序向县【xiàn】级商务部门【mén】提交申请材料&...
...销售【shòu】、音像制品及印刷【shuā】出版物是需要【yào】办理出版物经营许可的，同时对于【yú】批发型【xíng】出版物【wù】许【xǔ】可和零售【shòu】类的许可证办【bàn】理【lǐ】所需材料也做【zuò】了简单的说明。今天，小编就【jiù】以宝山【shān】区【qū】办理出版【bǎn】物【wù】许可【kě】（零售）为例【lì】，详细介绍注册公司的【de】注意事项，成立企业的条件及申报材料要求等。 我们知道，今年【nián】国【guó】务院已经出版物的【de】审【shěn】批【pī】限制【zhì】改为后置【zhì】审批，这【zhè】就意味着我们可以先【xiān】注册公【gōng】司，在【zài】办理许可，这【zhè】样就可【kě】以依法经营了【le】。除此以外，上海【hǎi】宝山区新设立企...
...的都需要前往主管商务【wù】委员会申【shēn】请变更。三【sān】、如遇特殊行业的，需前置审批【pī】一般常见项【xiàng】目有：1、食品流通许【xǔ】可证2、医疗器械【xiè】经营许可【kě】证3、危险品【pǐn】经营许【xǔ】可【kě】证【zhèng】4、公【gōng】共卫生【shēng】许可证5、道【dào】路运输许可【kě】证涉【shè】及到以上项【xiàng】目的需要向主管审【shěn】批机关审批许【xǔ】可【kě】证【zhèng】经营。四、外商投资企业工商登记：在...
... 良事件报告【gào】及不合格品处【chù】理等重【chóng】点环节【jiē】制【zhì】定相关的程【chéng】序文件。 3、收集并【bìng】保存与企业【yè】经营【yíng】有【yǒu】关的法律【lǜ】、法【fǎ】规、规章 4、收集并保存与所经【jīng】营产品相关的各级技【jì】术标【biāo】准。 5、企业对首次供【gòng】货单【dān】位必须确认其法定资格【gé】，核查《医疗器械生产企业【yè】许可证》、《医疗器械【xiè】产【chǎn】品注册【cè】证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业应确认【rèn】首【shǒu】次供货单【dān】位【wèi】履行合同的能...
...以自【zì】主通过备【bèi】案网站在线备【bèi】案【àn】，根【gēn】据【jù】国务院备案【àn】制【zhì】度。未取得许【xǔ】可或者未履行备案手续的，不得从《互联网信【xìn】息管理办法【fǎ】》规定，国【guó】家【jiā】对经【jīng】营性互联网信息服务实行许可【kě】制度，对非经营【yíng】性互联网信息服务实行【háng】事互联网信息服务。因此，应明确 ICP 经营许【xǔ】可【kě】证与ICP 备案信息之【zhī】间的【de】区别【bié】。 域名【míng】 (Domain Name) 是指企【qǐ】业、政【zhèng】府、非政府组【zǔ】织等机构或者个人在域名注册商上注册的名称，是...
...的资质，今天我们就说到【dào】关于上海注册公【gōng】司对于食品行业【yè】的资【zī】质了，就是市场监督管理部门【mén】审核核发的资质，对于【yú】办理【lǐ】这【zhè】类的资质，今天上海【hǎi】小【xiǎo】编为大家做出了【le】总结，下面就一起来了解一【yī】下吧！ 上海注册公【gōng】司食【shí】品经营许可证分类： 1.食品证是分很多【duō】个类【lèi】别的，我【wǒ】们先说一下常见【jiàn】的【de】，就是预包装【zhuāng】类的食品【pǐn】证，这个类别【bié】要求没有【yǒu】那么【me】高，相关的【de】人员以及场地符【fú】合规定就【jiù】好了，但是如【rú】果是冷冻冷藏...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公司【sī】经营范围【wéi】参考【kǎo】： 1、二【èr】、三类医【yī】疗【liáo】器械（具体详见医疗器械经营企业许可证）、机【jī】械设备、仪器仪表、不【bú】锈钢制品、五金交电、橡塑制品、建材、日用百货、办公用【yòng】品、工艺品的【de】销售，在电子科技【jì】专业领域...
...个地址的房产性【xìng】质还要符【fú】合要求。 2.对于人员的话，也是有要求的，比如说【shuō】在上海公司注册的时候，需要有健康【kāng】证，而【ér】且还需要有相关的经验，学【xué】历，要看是【shì】哪【nǎ】一类【lèi】的医疗器械，一【yī】般都是要大【dà】专【zhuān】以上的学历才可以，而且有【yǒu】这方面的【de】工作【zuò】经营两年左【zuǒ】右【yòu】才是可以【yǐ】的。 3.管【guǎn】理制度也是要制【zhì】定好的，按【àn】照注册所【suǒ】在地的要【yào】求【qiú】，制定好一个完美的管理制度，符合要求【qiú】相关【guān】部门【mén】才会为【wéi】你核发资质。
...人们【men】购买商品的主【zhǔ】要途径之一，随着各类购【gòu】物平台的入驻规【guī】则的逐渐完善【shàn】，对【duì】于商家【jiā】的要求【qiú】也越发【fā】严格。比如说现【xiàn】在想【xiǎng】入驻马云大大的淘宝网经营产品，最基【jī】本的是【shì】要求有【yǒu】公【gōng】司【sī】营业执照，有【yǒu】些特殊经营产【chǎn】品还是【shì】需要办理【lǐ】相关的【de】资质【zhì】许可。比如【rú】说今天我们要讲的经营图书出版物【wù】等【děng】商家，则需要办理出版物经营许可证。那么这个出版物经营许可【kě】证如何办理呢？出版物经营许可【kě】证办理有【yǒu】哪【nǎ】些要求呢【ne】？没有公司和地址能办吗？这些问题【tí】的答【dá】案小编将在【zài】下面为大【dà】...
...，物业管理，预包装食品（含冷【lěng】冻冷藏、不含熟食卤味【wèi】、含【hán】酒类，凭许【xǔ】可证经【jīng】营）的批发非实物方式，二、三类医疗器械的【de】销售【shòu】（具体范围详见许可证，凭【píng】许可证经营）。 4、填【tián】充材料的销【xiāo】售，国内商业、安防设备的技术【shù】开发【fā】与【yǔ】销售;建筑工程;经营电子商务，涉及前置行【háng】政许可【kě】的，须取【qǔ】得【dé】前置性行政许可文【wén】件后方可经营;投资【zī】兴【xìng】办实【shí】业(具【jù】体项目【mù】另行申报【bào】);国内贸易，货物及技【jì】术进【jìn】出口。 ...
...的【de】资质，上海注册公司时【shí】比如说食品【pǐn】公司，道路运输公司，以及医疗器械等企业【yè】都是需要【yào】相应的资质，所以就需要到相关部门办理，那食品【pǐn】经营许可证申请材【cái】料需要哪些呢？ 上海注册公【gōng】司，食品经营许【xǔ】可证【zhèng】申请： 1.填写【xiě】申请【qǐng】书【shū】，申【shēn】请的时候，符合【hé】该许可【kě】的申请人【rén】填写，然后签字、盖【gài】章【zhāng】。 2.相关的【de】经营地址的【de】使用【yòng】证明（房产证、租赁协议）然后还需要有具体的防...
...对【duì】来说要求比【bǐ】较高了，那么都有哪【nǎ】些条【tiáo】件呢，接下来就随小编【biān】一起了【le】解一下吧【ba】！ 上海注册公司，医疗器械公司注【zhù】册条件【jiàn】： 1.要有【yǒu】着自己的【de】实【shí】际经营地址【zhǐ】，这【zhè】个【gè】地址必须是商用办公地址，要90平米以上【shàng】办公面积。 2.要有【yǒu】一个有学历，而且受【shòu】到国家【jiā】认可的相【xiàng】关专业的学历【lì】，也可【kě】以是相关的职【zhí】称。 3.设备以及储存设施都应该具有相应【yīng】...
...为公民（自然人），而不是企业。2014年施【shī】行的《医【yī】疗器【qì】械监督【dū】管理条例【lì】》和《医疗器【qì】械经营监督管理办【bàn】法》明确规定：从事第二类【lèi】、第三类【lèi】医疗器【qì】械【xiè】经营的，由经营企业向所在地设区的市级【jí】食【shí】品【pǐn】药品监督管理部【bù】门备【bèi】案或申请经营许可。因【yīn】此【cǐ】，新申办从事第二类【lèi】、第三类医疗器械经营的申请人应【yīng】当是依法在工【gōng】商部门登记的企业。原个体【tǐ】工商户的医疗器【qì】械经营企业许可【kě】证申【shēn】请变更或【huò】到期延续时，可以【yǐ】按照2014年修【xiū】订【dìng】的《个体【tǐ】工【gōng】商户条例》第二十【shí】...
...了一定的真【zhēn】空地带，一旦国内的医疗器械市【shì】场【chǎng】被打【dǎ】开，将会带动巨大【dà】的消费。 而我国对【duì】于医【yī】疗器械【xiè】的审核是非常严格的，想要【yào】注册医疗器【qì】械公司需要办理许多的手续，其中【zhōng】最重要的【de】一项就【jiù】是要申【shēn】请医疗器械经营许可证。其中需【xū】要注意的是，只【zhī】有【yǒu】二【èr】类和三类的医疗器械【xiè】才需【xū】要申请【qǐng】医【yī】疗器械许【xǔ】可证，一类医【yī】疗器械是不用申请许可证的【de】。 现【xiàn】在在上海注册医【yī】疗器械【xiè】公司找企业登记代【dài】理，最简便【biàn】的注【zhù】册【cè】方【fāng】法，一条...
...咨询、家政服【fú】务、包【bāo】装【zhuāng】服务、投资与资产【chǎn】管理、社会经济【jì】咨【zī】询、办公【gōng】服务【wù】、企【qǐ】业营销策划【huá】及【jí】管理【lǐ】咨询【xún】、商务信息咨询、会务代理【lǐ】、会展咨询、展览展【zhǎn】示代【dài】理、室内装潢设【shè】计咨询、房【fáng】地产信息咨询、房屋经纪、房地产【chǎn】营销策划、物业管理咨【zī】询、度假信息咨询、法律【lǜ】信息咨【zī】询、医药信息咨询、医疗器械信息【xī】咨询、投资信【xìn】息咨询（不含金【jīn】融、证券、期【qī】货）、设计、制作、代理、发布国【guó】内各类广告业务【wù】（气球广告除外）、雕塑设【shè】计【jì】与制作等；
...局 二、审批项目【mù】：医【yī】疗器【qì】械经营许可证（批【pī】发）的【de】核发。 三【sān】、审批条【tiáo】件：1、申办【bàn】主【zhǔ】体必须具备与【yǔ】所申报【bào】经营品种【zhǒng】相适应的营业场所和仓贮设施；2、申【shēn】办主体必须【xū】具有与所申报经营【yíng】品种相适应并经专业培训考【kǎo】试合格的专业技术人员【yuán】、维...
...证明及【jí】投【tóu】资股东的身份【fèn】证明等资料，到当地【dì】工商局申【shēn】请开【kāi】办公司，办【bàn】理【lǐ】公司的营业【yè】执照。3、取得【dé】公司营业执照后，按【àn】当地食品药品监督管理局官方网站上公布的申请医【yī】疗器械经【jīng】营许可证的要求【qiú】向食药监局申请医疗器械经营许可【kě】证。4、取【qǔ】得医疗器【qì】械【xiè】经营【yíng】许可证，并把公司的组织机构代码证、国税证、地税证【zhèng】都办【bàn】出来后，可开门【mén】营业【yè】，经【jīng】营医疗器械了，一家【jiā】医疗器械公【gōng】司开办完成。以上就【jiù】是最新的【de】注册【cè】公司相关内容【róng】的回答，一【yī】般来说，注【zhù】册好公司之后...
...医疗【liáo】器械质量进行逐批验证，并有记录。 8、保管员熟悉【xī】医【yī】疗器械质量性能【néng】及储【chǔ】存【cún】条件，凭验证人【rén】员签【qiān】章的入库凭证验收。对质量异【yì】常【cháng】、标【biāo】志模糊的医疗器械应拒收。 9、医疗器械的进【jìn】货验收、出库销售等应认【rèn】真记【jì】录。 （无【wú】菌、植入医【yī】疗【liáo】器械须专册）。 下一篇:危化品【pǐn】许【xǔ】可证【zhèng】办【bàn】理 上一篇:注册ICP经营许...
...的平面图、室【shì】内摆放平面图。 三、人员【yuán】： 1、法定【dìng】代表人【rén】需要提供身份证【zhèng】原件、学历证【zhèng】书【shū】（高中及以上毕业证）。 2、一名企业【yè】负【fù】责人，工【gōng】作5年以【yǐ】上，本科以上学历（医疗器械相关专业：指机械、工程、电子【zǐ】、医学、药学、护理学、生物【wù】、化学【xué】、检验【yàn】、物理、计算机、数学、材【cái】料【liào】、自【zì】动化、药【yào】械贸易、药械【xiè】市场营【yíng】销、药械信息【xī】等），要提供学历【lì】证明及身份证原件...
...经【jīng】营第【dì】三类医疗器械实【shí】行许可管理(医【yī】疗器械许可证办完【wán】再工【gōng】商增项); 工【gōng】商局有时候也会【huì】直接给医疗【liáo】器械经营范围。二类备案【àn】和三类都【dōu】在区【qū】食品药【yào】品监【jiān】督管理局窗口交材料;其【qí】中二类备案当场能拿，并【bìng】由所属街道【dào】的食药所在3个月内现场【chǎng】抽【chōu】查;三类交完材料后，药监局在【zài】30个【gè】工作日内【nèi】进行现场【chǎng】核查，核查通过后在10个工作日内领证。 综上所述“办理医【yī】疗器械【xiè】许可证”信息整理，如【rú】需代【dài】办【bàn】...
...保【bǎo】部【bù】角【jiǎo】膜接触镜高（中）级职【zhí】业资格证书。 上海第【dì】三类医疗器械经营，目前仍按原来的申办要求办【bàn】理上海经营许可证，即《医疗器械【xiè】经营企业【yè】许可证【zhèng】管【guǎn】理办【bàn】法》及各【gè】地的实【shí】施细则。 在【zài】新《条【tiáo】例》中，此前不【bú】需办【bàn】理【lǐ】许可证【zhèng】的体温计、血【xuè】压计【jì】等19种第二类医疗器械产【chǎn】品，自9-21起也需【xū】办理【lǐ】备案【àn】。从事第二类医疗器械经营活【huó】动，经营场所、贮存条件和质量管理制度等应【yīng】符【fú】合《条例》规定，具【jù】体...
...技术培训和售后服务功能【néng】，或【huò】同意提【tí】供第三方的技术【shù】支持。 既【jì】然是【shì】注册医疗【liáo】器械公司，那当然是要求【qiú】具【jù】备相应的条件，就以上五点具备后基本能符合【hé】医疗器械公司注册【cè】的要求了。 更多相关文章【zhāng】推【tuī】荐： >>>《典当行公司注册代理可经【jīng】营【yíng】业务范围》 >>>《找公司注册代理注意这3点【diǎn】才【cái】不【bú】会吃亏【kuī】》 >>>《注...
...创业者【zhě】提供了很方便的流程，我【wǒ】们公司旨在【zài】为您提供最【zuì】全，最新的【de】深圳【zhèn】工商【shāng】财税【shuì】办理【lǐ】流程与最新政策【cè】，欢迎阅读。众所周知【zhī】，医【yī】疗器【qì】械【xiè】分为：一【yī】类，二类，三【sān】类这三种，经营一【yī】类【lèi】的产品是不需要办理医疗【liáo】器械经营许可【kě】证的，不过二【èr】类与三【sān】类是【shì】必须要取得【dé】医疗器械经营许可证的。那【nà】么怎【zěn】么办理【lǐ】医疗器械经营许可证你了解吗？ 医疗器械经【jīng】营许可证办理起来还是存在绝对难度的，需要达【dá】到很多方面的条件，并【bìng】且对于相干【gàn】资料要求【qiú】...
...，但【dàn】医院为治疗疾病贡献功不可没，但是想要一家医院治疗条件上升，进口医【yī】疗【liáo】器械经营很重要【yào】，国内想要【yào】经营【yíng】合法【fǎ】的【de】医疗器械机构【gòu】，需办理《医疗器械经营许可证》，那么应该如何办【bàn】理呢? 申办医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证条件 1、企【qǐ】业法定代表人【rén】、企业负责人【rén】、质【zhì】量管理人员应无《医疗器械监督【dū】管理条例》第40条规【guī】定【dìng】的情形; 2、企【qǐ】业内应具备与【yǔ】经【jīng】营规模和经营【yíng】范【fàn】围...
