...册完成后，还需办理进出口经营【yíng】权，方能自【zì】营进出口业务【wù】。 4、在普【pǔ】陀【tuó】区注【zhù】册分公【gōng】司，也需租赁【lìn】正式的办【bàn】公室作为分【fèn】公司注册地【dì】址【zhǐ】。 5、在普陀【tuó】区注【zhù】册外资公【gōng】司、中外合资公司、外资【zī】分公司及【jí】外资【zī】代表处的相关情况，请事先核实。 上【shàng】海协富有限公司【sī】是全国知名【míng】的工商登【dēng】记代【dài】理注册【cè】机构，专业代理注册【cè】上海公司，提供上海公司注册、上海自贸区注册公司、三类医疗器械注册及上海【hǎi】...
...体，应当依【yī】法取得《食品【pǐn】经营许可【kě】证》，原《食品流通许【xǔ】可证【zhèng】》和《餐饮服务许可证》不【bú】再办理；原酒类批发许可、酒类【lèi】零售备案和保健【jiàn】食【shí】品经营备案不再单独申请办证和备案【àn】。 二【èr】、办理【lǐ】《食品经营许可【kě】证》必【bì】须先行取得营业【yè】执【zhí】照等合法主体【tǐ】资格，具体许可条件和申请材料按照国【guó】家食【shí】品药品监【jiān】管【guǎn】总局《食品经【jīng】营【yíng】许可管理办【bàn】法》《食品经营许【xǔ】可审【shěn】查通则【zé】（试行【háng】）》执行。 三、9-21前已提交【jiāo】...
...> 第三点：《广播电视节【jiē】目制作经营【yíng】许可【kě】证》申领【lǐng】表； 广播影视电视节目制作主【zhǔ】要人员材料： 1.法定【dìng】代【dài】表【biǎo】人身份证【zhèng】明【míng】（复印件）及简历； 2.主要管理人员（不少于3名）的广播电视及相关专【zhuān】业简历、业绩或曾参加相关专业【yè】培【péi】训证明【míng】等材料【liào】。 广播【bō】电视节【jiē】目制作【zuò】经营【yíng】许可【kě】证申请【qǐng】企业注册【cè】资金或验资证明； 1.办【bàn】公【gōng】场地【dì】证明；...
...仅在企【qǐ】业【yè】名称一栏【lán】注明为“换【huàn】新证【zhèng】”）； 2.营业执照、组织【zhī】机构代码证复【fù】印件【jiàn】； 3.申请【qǐng】企业持有的第【dì】二【èr】、三类有效医【yī】疗器械注册证复印件（加盖公章）； 4.《医疗器械生产企业【yè】许可证》正副【fù】本（原件）； 5.有效的二类、三类【lèi】医疗器械【xiè】注册证列表（见【jiàn】附【fù】件）； 6.经办人授权证【zhèng】明。 以上资料纸质版...
...（2）拟办【bàn】企业【yè】法定代表人、企业【yè】负责人、质量负责人的身份证、学历证【zhèng】、职称证及个【gè】人简历【lì】； （3）拟【nǐ】经营药品范围； （4）拟开办企业【yè】经营【yíng】地【dì】址、仓【cāng】库的地理【lǐ】位【wèi】置图，营【yíng】业场【chǎng】所平【píng】...政审批办公室自受理之日起【qǐ】15个工作日(*)内，依据《药品经营许可证【zhèng】管【guǎn】理办【bàn】法》第五条规定对【duì】申【shēn】报材【cái】料进行审查,作出是否【fǒu】同意筹建的决定. *《药品经营【yíng】许可【kě】证管理办法》第九条（三）规定...
...自动售【shòu】货设【shè】备从事食品销售的，申请【qǐng】人还应当【dāng】提【tí】交自动售货设备的产品合【hé】格证明、具【jù】体放【fàng】置地点，经营者【zhě】名称【chēng】、住所、联【lián】系方式、食品经营许可证的公示方法等材料。 6.新申【shēn】请酒类食【shí】品【pǐn】经营【yíng】许可的食品经营者【zhě】，需【xū】提交【jiāo】《酒【jiǔ】类经营特【tè】别标注【zhù】登记表》； 7.经营范围包含【hán】保健食品的，需补充【chōng】提交以下资料： （1）拟经营保健食品产品信息汇总表； （2）拟...
...br />申请【qǐng】人申请食品经【jīng】营许【xǔ】可的新办、变更、延续、注销、补【bǔ】办，应按照相对应的申请表上的【de】材【cái】料清单【dān】提交【jiāo】申请材料。申【shēn】请材【cái】料【liào】应符合以下要求： （1）申【shēn】请人提交【jiāo】的申【shēn】请材料、证件应当是原件，如【rú】需提交复【fù】印件的，应【yīng】当在复【fù】印件【jiàn】上由申请人或者指定【dìng】代表（委托代【dài】理人）签字【zì】并注明与原件一致或直【zhí】接加盖公章，提交的申请材料、证件应当使用A4纸张...
...办【bàn】理流通类食品经营许可证【zhèng】需提供资【zī】料【liào】一、营业执照原件【jiàn】及复【fù】印【yìn】件；二、经【jīng】营者【zhě】的身【shēn】份证原【yuán】件及复【fù】印件；三、经营者及从业人员健【jiàn】康证原件【jiàn】及复印件【jiàn】；四、食品【pǐn】安全管理人员身份【fèn】证复印件及培训【xùn】证【zhèng】明资【zī】料；五、经营场所周边环境图、平面【miàn】布局图（图纸需打印【yìn】）；六、保证...品，应当采用封闭【bì】容器。在贮存位置【zhì】表明食...
...《成【chéng】品油零售经营许【xǔ】可证》的前提条件是什么?怎样获取【qǔ】成品油【yóu】批发许可证，今天小编整理了一些资料，希望可以 帮到您。 为加【jiā】强成品油市【shì】场监督管理，规范成【chéng】品油经营行为，维护【hù】成品【pǐn】油【yóu】市场秩序，保护成品油经【jīng】营【yíng】者和消【xiāo】费者的合法权益，根据《国【guó】务院对确需保留【liú】的【de】行政审批【pī】项目【mù】设定行【háng】政【zhèng】许【xǔ】可【kě】的决定》(国务院令第412号)和有关法律、行政法【fǎ】规，商务部【bù】制【zhì】定了《成品油市场管理办法》(商【shāng】务部令...
...销【xiāo】售、音像制品及【jí】印刷出版物是需要办理出版物经营许【xǔ】可的，同时对于批发型出【chū】版物许可和【hé】零售【shòu】类【lèi】的许可【kě】证办理所需材料也做了简单的说明。今天，小编就以宝山区办理出版物许【xǔ】可（零售【shòu】）为例，详细介绍【shào】注册公司的注【zhù】意事项，成立企业的条【tiáo】件及申报材料要求等【děng】。 我【wǒ】们知道【dào】，今年国务【wù】院已经出【chū】版物【wù】的【de】审批限【xiàn】制【zhì】改为后置审批【pī】，这就意【yì】味着我们可以【yǐ】先注【zhù】册公【gōng】司，在办理许可，这样就【jiù】可【kě】以依法经【jīng】营了。除此以【yǐ】外，上海宝山区新设立企...
...三十【shí】日前向原许可机关提出申【shēn】请，换发《食【shí】品【pǐn】流通许可证》。 办理许可证【zhèng】延续的【de】，换【huàn】发后的《食品流通许【xǔ】可证》编号不变，但发证年份按照实际情【qíng】况填写【xiě】，有效期重新【xīn】计算【suàn】。 上【shàng】海办理食品经营许可证条件的内【nèi】容【róng】就是【shì】这样，如有您有什么疑问【wèn】或【huò】者更多关于上海办【bàn】理食品经营许【xǔ】可证条件的【de】细节内容，可以和小编一起【qǐ】讨【tǎo】论哦，另【lìng】外我们还【hái】准备了其他关于中小【xiǎo】企业服【fú】务的行【háng】业知【zhī】识，等待您的发掘，关【guān】于注【zhù】册【cè】公司...
...”。申请人应当提交【jiāo】身份证【zhèng】明、房屋【wū】产权证【zhèng】、营业执【zhí】照（已【yǐ】设企业【yè】）的【de】原件和复印件。复印件经核对与原【yuán】件无【wú】误的，受理部门将收取该【gāi】复【fù】印件，并【bìng】将原件归还申请人。 上海办理食品经【jīng】营许可证怎么办理的内容就是【shì】这样【yàng】，如有您有什么疑问或者更多【duō】关于上【shàng】海办理食品【pǐn】经营许可证【zhèng】怎么办理的细节内容，可以和【hé】小编【biān】一起【qǐ】讨论【lùn】哦，另外【wài】我们还【hái】准备了其【qí】他关于中小企业服务的行业知识，等待您的发掘，关于【yú】注册公司和【hé】其他中小【xiǎo】企业服务【wù】的...
...：公司名称【chēng】、注【zhù】册地址、投资总额【é】、注册资本【běn】金、投资方名称【chēng】、投资期【qī】限等基本信息，如企【qǐ】业在今后的经【jīng】营时发【fā】生【shēng】以上情况变更的都需要前【qián】往主【zhǔ】管商务委员会申请【qǐng】变更。三、如遇【yù】特殊行业的，需【xū】前【qián】置审批【pī】一【yī】般【bān】常见项目有：1、食品流通许可证2、医【yī】疗【liáo】器【qì】械经营许可证3、危险品经营许可证【zhèng】4、公共【gòng】卫生【shēng】许可证5、道路运输许可证涉...
...不合格品处理等重点环【huán】节制定相【xiàng】关的【de】程序【xù】文件。 3、收集并保【bǎo】存与【yǔ】企业经营有关【guān】的法【fǎ】律、法规【guī】、规章 4、收【shōu】集并保存与所经营产品相关【guān】的各级技【jì】术标准。 5、企业对首次供货单【dān】位必须【xū】确【què】认其法定资格，核查《医疗器械生产企业【yè】许可证》、《医疗器械产品注册证【zhèng】》、产【chǎn】品【pǐn】合格证等【děng】相关证明文件。 6、企业应确认首次供货单位履行合同的能力，索【suǒ】取产【chǎn】品【pǐn】质【zhì】量...
...业务经营许可证复印件。 以【yǐ】上材料应【yīng】当加盖【gài】企业公章【zhāng】，提交复印件的应【yīng】当同时交【jiāo】验原件。 四、外汇管【guǎn】理局 直接【jiē】到外【wài】汇【huì】管理局窗【chuāng】口领取表格办理《网上业务【wù】开通证明书》 五、办理电子口岸。 上【shàng】海协富有限公司是全国知【zhī】名的【de】工商登记代理注册机构，专【zhuān】业代理【lǐ】注册上海公司，提供上海公司注【zhù】册【cè】、上海自贸区注【zhù】册公司、三【sān】类医疗器械注册...
...找代理机构【gòu】进【jìn】行办理的流程并非完全一致【zhì】，所以我们主要将流程【chéng】讲得【dé】简单一点。 ICP许可证的【de】办理流程为【wéi】3步 1.书【shū】写申请材【cái】料； 2.提交【jiāo】公司所在省通信管理局审【shěn】批； 3.审批通过领取证书。 目前来【lái】说，ICP许【xǔ】可证基本只有内资公司才可以办...
...确定网站实际经【jīng】营者以避免司法【fǎ】资源的浪费【fèi】及减少非相关【guān】侵权主体的应诉成【chéng】本无可厚非。但在一系【xì】列证据中，除 ICP 经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】有【yǒu】直接【jiē】证【zhèng】明【míng】力之外，其余证据仅具有初步证明效力。因此，笔者认为，为避免增加【jiā】原告的举证责任【rèn】，同时兼顾公平公正原则及诉【sù】讼效益，原告除根【gēn】据 ICP 备【bèi】案信【xìn】息所确【què】定【dìng】的被告之外，还应结合【hé】类似网页中有关网站【zhàn】经营者的标示、网页中【zhōng】的版权【quán】标注【zhù】等【děng】可以直【zhí】接得到的【de】证据从而【ér】确定被告，如侵权主体并非【fēi】一个，
...以自主通【tōng】过备案【àn】网【wǎng】站在线【xiàn】备案，根据【jù】国务院备案制【zhì】度。未取得许可或者未履行备案手【shǒu】续的，不得从《互【hù】联网信息管理办法》规定，国【guó】家对经营性【xìng】互联网信息服务实行【háng】许可制度，对非经【jīng】营性互联【lián】网【wǎng】信息【xī】服务实行【háng】事互联网信息服务。因此，应明确【què】 ICP 经营许可证与ICP 备【bèi】案信息【xī】之间的区别。 域【yù】名 (Domain Name) 是【shì】指企业、政府、非政【zhèng】府组织等机构【gòu】或【huò】者【zhě】个人【rén】在域名注册商上注【zhù】册的名称，是...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范【fàn】围参【cān】考： 1、二、三类医疗器械（具体详见医疗器械经营企业许【xǔ】可证【zhèng】）、机械设备、仪器仪表、不锈钢制品、五金【jīn】交电、橡塑制品、建【jiàn】材、日【rì】用百【bǎi】货【huò】、办公用品、工艺品的销售【shòu】，在电子科技专业领域【yù】...
...以，要够多少平方【fāng】这个地址的【de】房产性质【zhì】还要【yào】符合要求。 2.对于【yú】人【rén】员的话【huà】，也是有要求的，比如说【shuō】在上海公司注册的时候，需要有健康证，而【ér】且还需【xū】要有相关的经验，学历，要看是哪一类的医疗器械，一【yī】般都是要大专【zhuān】以上【shàng】的学历才可以，而且有【yǒu】这方面【miàn】的工作【zuò】经【jīng】营两年【nián】左【zuǒ】右才是【shì】可以【yǐ】的【de】。 3.管理制度【dù】也是【shì】要制【zhì】定好的，按照注册所在地的要求，制定好一个【gè】完美的管理制度，符合要求相关部【bù】门才会为...
...对来说要求比较【jiào】高了【le】，那么都有哪些条【tiáo】件【jiàn】呢，接下来就【jiù】随小编一【yī】起了解【jiě】一下吧！ 上海注册【cè】公【gōng】司，医疗器械公【gōng】司注册条【tiáo】件： 1.要有着自【zì】己【jǐ】的实【shí】际经【jīng】营地址，这【zhè】个地址必须是商用【yòng】办公地址，要90平米以上办公面积【jī】。 2.要有一【yī】个有【yǒu】学历【lì】，而且【qiě】受到国家认可的相关专业的学历，也可以是相关的职称。 3.设备以【yǐ】及储存设施都应该具有相应...
...施的【de】《民【mín】法通则》将【jiāng】个体工商户和农【nóng】村承包【bāo】经营户归类为公民（自然人），而不是企业。2014年施行【háng】的《医【yī】疗器械【xiè】监督管理条例》和《医【yī】疗【liáo】器械经营监督管理办法》明确规定：从事第二【èr】类、第三【sān】类医疗器械经营的，由经营企业向【xiàng】所【suǒ】在【zài】地【dì】设区【qū】的市级食【shí】品药【yào】品监督管理部门备案或申请经营许可【kě】。因此，新申办从【cóng】事第二类【lèi】、第【dì】三类医疗器械经营的【de】申请人【rén】应【yīng】当是依法在工商部门登记的【de】企业。原个【gè】体工商【shāng】户的医疗器械经营企业许可证申请变【biàn】更【gèng】或【huò】到期延续时，...
...了一【yī】定的真空地带【dài】，一旦国内的医疗器【qì】械市【shì】场被打【dǎ】开，将会带动巨【jù】大的消【xiāo】费。 而【ér】我国对于医疗器械的【de】审核是【shì】非常严格【gé】的【de】，想要注【zhù】册【cè】医疗【liáo】器械公【gōng】司需要办理【lǐ】许多的手续，其中最重要的一【yī】项【xiàng】就是要申请医疗器【qì】械经营许可证。其中需【xū】要注意的是，只有二类和三类【lèi】的医疗器械才需要申请医疗器械许可证，一类医疗器械【xiè】是【shì】不用【yòng】申请许可证的。 现在【zài】在上海注【zhù】册医疗器械公司找【zhǎo】企业登记代【dài】理，最简便的注册方【fāng】法，一条...
...咨询、办公【gōng】服务【wù】、企业营销策划及管理咨询、商务信息【xī】咨询、会【huì】务代理、会展咨询【xún】、展览展【zhǎn】示代理【lǐ】、室内装潢【huáng】设计咨询、房地产【chǎn】信息咨【zī】询【xún】、房屋经纪、房【fáng】地产营销策划、物业管【guǎn】理咨询、度假信息咨询、法【fǎ】律信息咨询【xún】、医药信息咨询、医疗【liáo】器械信息【xī】咨【zī】询、投【tóu】资信息咨询（不含金【jīn】融、证券、期【qī】货）、设计、制作、代理、发【fā】布国内各类【lèi】广告【gào】业务（气球广告除外）、雕塑【sù】设计与制作【zuò】等； （3）安【ān】装维修类公司经营范围
...局 二、审批项目：医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可证【zhèng】（批发）的核发。 三、审【shěn】批条件【jiàn】：1、申办【bàn】主体【tǐ】必须【xū】具备与所申报经【jīng】营品【pǐn】种相适【shì】应的营业场所和【hé】仓【cāng】贮设施；2、申办【bàn】主体【tǐ】必须具有与所申报经营品种相适应并经【jīng】专业培训【xùn】考试合格的专业【yè】技术人员、维...
...取得临【lín】时经营的证明。2、持已备案的经营场所的租赁【lìn】合同、临时经营证明及投资【zī】股【gǔ】东【dōng】的身份证明【míng】等资料【liào】，到当地工商局申【shēn】请开【kāi】办公司【sī】，办理公司【sī】的营【yíng】业执照。3、取得公司营业执照后，按当地食品药【yào】品监督【dū】管理局官【guān】方网站上公布【bù】的申请医疗器械经营【yíng】许可证的要求向食【shí】药监局申请医疗【liáo】器械经营许可【kě】证。4、取得医疗器械经营【yíng】许可证，并【bìng】把公司【sī】的组【zǔ】织机构代【dài】码证、国税证【zhèng】、地税【shuì】证【zhèng】都办出来【lái】后【hòu】，可开门营业，经营【yíng】医疗【liáo】器【qì】械【xiè】了，一家医疗器械【xiè】公司开办完成。...
...器械质量进【jìn】行逐批验证，并有记录。 8、保管员【yuán】熟【shú】悉医疗器械质量性能及储存条件，凭验【yàn】证【zhèng】人员签章的入库【kù】凭证验【yàn】收【shōu】。对质量异【yì】常、标志模糊的医【yī】疗器械应拒【jù】收。 9、医疗器械的进货验收、出库【kù】销【xiāo】售等【děng】应认真记录。 （无菌、植入【rù】医疗【liáo】器械须【xū】专册）。 下【xià】一篇:危化品许可证办理 上一篇:注册ICP经营【yíng】许可证【zhèng】...
...个人必须在公司【sī】买社保、签订劳动合同（交复【fù】印件验【yàn】原【yuán】件）、定期做【zuò】专业类【lèi】培【péi】训并提供【gòng】纸质【zhì】的考核试卷。 6、五个【gè】人的体检报告（需要到【dào】当地【dì】的三级甲等医院做入职体检）。 7、看场地【dì】时5个人到场（需要现场签字、面【miàn】谈、验【yàn】证件原【yuán】件及拍照）。 下【xià】一篇【piān】:徐【xú】汇区如何办理酒类许可证【zhèng】 上一篇:住建部颁布建筑业安全【quán】生产许可证办理最【zuì】新规...
...经营第三【sān】类医疗器械实行许可管理(医疗器械许可证【zhèng】办完再工商增项); 工商局有时候也会直【zhí】接给【gěi】医疗器械经营范围。二类备案和三类【lèi】都在区食品药品【pǐn】监督【dū】管理局窗口交材料;其【qí】中【zhōng】二类备案当场能拿【ná】，并由所属【shǔ】街【jiē】道的【de】食药所在3个月内现场【chǎng】抽查【chá】;三类交完【wán】材料后【hòu】，药监局【jú】在30个工作日内进行现场核查【chá】，核查通过后【hòu】在10个工作日【rì】内领证。 综上【shàng】所述“办理医疗【liáo】器械许【xǔ】可证”信息整理，如【rú】需【xū】代办...
在上海【hǎi】注【zhù】册【cè】医疗器【qì】械公【gōng】司，由我们提供【gòng】医疗器械公司注册场地【dì】的，办公室、仓【cāng】库及【jí】配套设施，医疗器械经营【yíng】备案凭证【zhèng】申【shēn】请【qǐng】表格及【jí】文【wén】件等全部由【yóu】我们提供。满足药监【jiān】局检查要求。 上海注册公【gōng】司 现在医疗器械经过改革【gé】以后【hòu】，已经由前置审批更改成了后置审【shěn】批项目，而且单纯经营【yíng】二【èr】类医疗器【qì】械【xiè】产品的不需要办理医疗器械经营许可证了。只需【xū】要备案就行了。具体要求如【rú】下：...
