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三类医疗器械许可证代办

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三类医疗器械许可证代办

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  • 普陀区注册物业管理公司需要什么材料

    ...。  4、在普陀区【qū】注【zhù】册分公司,也【yě】需租赁正【zhèng】式的办公【gōng】室作为【wéi】分【fèn】公司注册【cè】地址。  5、在普陀区【qū】注册【cè】外资公司【sī】、中外合资【zī】公司、外资分【fèn】公司及【jí】外资代表处的相关情况【kuàng】,请事先核实。  上海【hǎi】协富有限公司【sī】是全国知名的工商登记代理【lǐ】注册机构,专业【yè】代理注册上海公司,提供上海公【gōng】司注册【cè】、上【shàng】海自贸区注册【cè】公司、三类医疗器【qì】械注册及【jí】上海【hǎi】代理记【jì】账等一【yī】站式服务,流程及费用规范透明,同时保障...

  • 关于集中换发新版医疗器械生产许可证的通知

    ...”);  2.营业执照【zhào】、组织机构代码证【zhèng】复印件;  3.申请【qǐng】企业持【chí】有的第二【èr】、三【sān】类有效医【yī】疗【liáo】器械注册证复印件【jiàn】(加【jiā】盖公章);  4.《医【yī】疗【liáo】器械生产企业许【xǔ】可证》正副本【běn】(原件);  5.有效的二类、三类医【yī】疗器械注册证【zhèng】列表(见附件【jiàn】);  6.经办【bàn】人授权证明。  以上资料纸质版一式【shì】一份。 ...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...平【píng】整、无缝【féng】隙【xì】,并与营业、办公、生活【huó】区域分开。  7、医【yī】疗器械的储存实行分区分【fèn】类【lèi】管【guǎn】理,划分【fèn】合格区【qū】、不【bú】合格区、待验区【qū】和退货区,并按产品类别、批次存放;有【yǒu】效期【qī】等各类标识应清【qīng】楚;仓库应有与【yǔ】储存【cún】...>  5、企业对首次供货单位【wèi】必须【xū】确认其法【fǎ】定资格,核查《医【yī】疗器械生【shēng】产企业许可【kě】证【zhèng】》、《医疗器械产品注册证》、产品合【hé】格证等相关证明【míng】文件。  6、企业应确【què】认首【shǒu】次供货【huò】单位履行合【hé】同的...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...理相关的资质的,行政许可证【zhèng】,比如是食品【pǐn】经【jīng】营许可证、道【dào】路【lù】运输【shū】许可证【zhèng】、医【yī】疗器【qì】械许可证等,如果是需要经【jīng】营的话,这些资质是【shì】必【bì】须要都有的【de】,如果被查到将会面临很多的罚款,而且比如说【shuō】办理食品经营许可的话,最【zuì】简单的只含预包装的【de】食【shí】品证,也【yě】需要有【yǒu】实际的经营地址,这【zhè】个地址还【hái】需【xū】要【yào】达【dá】到多少面【miàn】积,要是办理特【tè】殊类的话,那就需要更改条件了。  2.上海公司注【zhù】册的时候必【bì】须【xū】要有一个法定代表人,而【ér】且需要有【yǒu】一【yī】名股东以及...

  • 医疗器械公司注册经营范围如何填写?

    ...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" />  医疗器【qì】械公司【sī】经营【yíng】范围参考:   1、二、三【sān】类医疗器械(具体【tǐ】详见医疗【liáo】器【qì】械经营企业许可证)、机械设备、仪【yí】器仪表、不锈【xiù】钢制品、五【wǔ】金交电、橡塑制品【pǐn】、建材、日【rì】用百货、办公用品、工艺品的销售【shòu】,在电子科技专业领域【yù】...

  • 上海公司注册,医疗器械公司注册条件!

    ...够多【duō】少平【píng】方这个地址的【de】房产【chǎn】性质还要【yào】符合要求。  2.对于人员【yuán】的话【huà】,也是有要求的,比如说在上海公司注册的时候,需【xū】要有健康【kāng】证,而且【qiě】还【hái】需要有相关的经【jīng】验,学【xué】历【lì】,要看是【shì】哪一类的【de】医疗器械,一般都【dōu】是【shì】要大专以上的【de】学历才可以,而且有这方【fāng】面的工作经营两年左右才是可以的。  3.管理制度【dù】也是要【yào】制定好的,按照注册所在地的要求【qiú】,制【zhì】定好【hǎo】一个完美的管理制【zhì】度,符合要【yào】求相关部门才【cái】会【huì】为你核发...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...理相关的【de】资质的【de】,行政【zhèng】许可证【zhèng】,比【bǐ】如【rú】是食【shí】品经营许可证、道路运输许可证、医疗器械许【xǔ】可证等,如果是需要经营【yíng】的话,这些【xiē】资质【zhì】是必【bì】须要都有的,如果被查到将会面临很【hěn】多【duō】的罚款,而且【qiě】比如说办理食品经【jīng】营许可的话,最简单的【de】只含预包装的食【shí】品证,也需【xū】要有实际的经营地址,这【zhè】个地址还【hái】需要【yào】达到【dào】多少面积,要是办理特殊类的话【huà】,那就需【xū】要更改条【tiáo】件了。  2.上海公司【sī】注册的时候【hòu】必须要有一个法定【dìng】代【dài】表人,而【ér】且【qiě】需要有一名股东【dōng】...

  • 上海食品经营许可证代办为你分析

    ...是不是【shì】挺省事【shì】省心的,其实【shí】创业者【zhě】们这样【yàng】想就好了,下面帮帮创业网小编【biān】这就来为你【nǐ】分析一下。  上海食品经营许可【kě】证代办:  1.对于办理【lǐ】这方面资【zī】质的话【huà】,是需要有着自己的实际经营地址,而【ér】且你需【xū】要办理【lǐ】哪些项目的食品【pǐn】,比如【rú】说【shuō】冷冻【dòng】冷藏、保健食【shí】品【pǐn】、母【mǔ】婴用品这【zhè】些【xiē】就需要有着更高的要求【qiú】了,而且设备方面也需要【yào】有着很多的要求。  2.如【rú】果你没有自己的经营地【dì】址,...

  • 上海注册公司经营范围填写!

      经营【yíng】范【fàn】围室一家代表【biǎo】着一家公司主要是经【jīng】营着什么业务,虽然说从上海注册公司名称中【zhōng】也【yě】可以差不多可【kě】以了解到这家公司主要【yào】是做【zuò】什么,但是【shì】还【hái】是没有经营范围能够体现的【de】多一点,那么,公司经营范围填写有...长【zhǎng】了。  说到这【zhè】里小编【biān】的介绍基本【běn】上就结束了,在上【shàng】海注册公司的时候,要【yào】注【zhù】意经营范围【wéi】涉及到【dào】资质的问【wèn】题,食品【pǐn】经营许【xǔ】可证、医疗器械许可证等情况,都【dōu】需【xū】要另外办理资【zī】质,这点【diǎn】你要知【zhī】道【dào】!

  • 上海企业注册就是注册公司吧

    ...是需要在工商部【bù】门提交材料【liào】,然后经过相【xiàng】应的流程以后,拿到工商部门【mén】核发的营业执照,就【jiù】可以开业经营了【le】。  2.上海【hǎi】企【qǐ】业注册的【de】时候【hòu】,看你是【shì】哪些行业【yè】,是否会涉及【jí】到相应的资【zī】质,比如【rú】食品类【lèi】公司【sī】的话,就需要办【bàn】理相【xiàng】关的资质【zhì】了,食品经营许可证,如果是医疗企业公司的【de】话,就是【shì】需要办理医疗器械许可证,你【nǐ】办【bàn】了这些相关【guān】的资质,你【nǐ】才【cái】能够正常的经营【yíng】你【nǐ】的公【gōng】司。  这里小【xiǎo】编的介绍就结束了,在...

  • 注册医疗美容公司经营范围如何填写?

    ...美容科;美【měi】容外科;美【měi】容牙科【kē】;美【měi】容皮肤科/医学【xué】检验【yàn】科;临【lín】床体液【yè】、血液专业【yè】/医学影像科;X线诊【zhěn】断专业;技术开发【fā】、技术服【fú】务、技术转让、技【jì】术咨询、技术推广;销售【shòu】医【yī】疗【liáo】器械Ⅰ类、日【rì】用品、文【wén】化用品【pǐn】;经济贸易咨【zī】询。   8、医疗美容科【kē】,美容外科(详见【jiàn】医疗【liáo】执业许可证副本【běn】),美【měi】容牙科,美容皮肤科/麻醉科/医学检验【yàn】科,临床体液、血液专业,从事计算机信息科技专业领域内的技术开发。

  • 上海注册公司流程就像结婚一样,来看看吧!

    ...>  3.材料审核【hé】没问题的话,工商【shāng】部门就会核发营业【yè】执照,然后刻章。结【jié】婚到这一步【bù】就是去领结【jié】婚【hūn】证了【le】,到【dào】民【mín】政【zhèng】局领取结【jié】婚证。  4.如果【guǒ】公司属于一【yī】些特殊行业【yè】,还需要办理【lǐ】相关的资质,比如食品流通许可【kě】证,道路运输许可证、医疗器械许可【kě】证等,需要【yào】经营这【zhè】方面业务的话,都需要办理这些资【zī】质。结婚【hūn】到这一步就是【shì】,女【nǚ】方家提条【tiáo】件【jiàn】了,要房要车,要多大平方的,要什么车。  ...

  • 上海注册公司,注册运输公司的条件!

    ...理  在上海注册公司后【hòu】,不仅要开设银行基本【běn】户,而且【qiě】这些特殊行业的话,就【jiù】要去办理相关【guān】许【xǔ】可证了【le】,比如说【shuō】食品公司就要办【bàn】理【lǐ】食【shí】品流【liú】通【tōng】许可【kě】证,医疗器【qì】械公司就要办理医疗器械许可证,注册运输【shū】公司【sī】也需要去办理道路【lù】运输【shū】许可证,才能开始【shǐ】公司的正【zhèng】常【cháng】经营。  3.经营范围【wéi】  每家公司都一样,都【dōu】要【yào】选择一个【gè】经营范【fàn】围,这个经营范围就【jiù】是你的公【gōng】司一个所需要的经营范围内...

  • 上海公司注册流程以后,还需要做哪件事?

    ...业【yè】自身【shēn】的情况【kuàng】来定。  3.这些做完以后,一些特殊行业,需【xū】要相关部【bù】门审核,核发相【xiàng】关资质的,比如说食品流通【tōng】许可证、道路运输【shū】许可证、医疗器【qì】械许可证等这【zhè】些【xiē】资质,一【yī】些企【qǐ】业需要这些资质的时候还需要去办理,才能【néng】够正常的【de】开始运营【yíng】,这【zhè】个时候,你就等【děng】于【yú】是开业了。  这三【sān】点创业【yè】者们都晓得了,在【zài】上海【hǎi】公司注册流程方【fāng】面,小编之前也【yě】为创业者们介【jiè】绍过很多次,这以后的【de】话,还有就是正常的每...

  • 上海注册公司,医疗器械公司注册条件!

    ...公司注册条件【jiàn】:  1.要有着自己的实际经营地址【zhǐ】,这【zhè】个【gè】地址必须是商【shāng】用【yòng】办公地【dì】址,要90平【píng】米以上办公面积【jī】。  2.要有【yǒu】一个有【yǒu】学历,而且受到国家认可的相关专业的【de】学历【lì】,也可以是相关【guān】的【de】职称。  3.设备以及储存设施都应该具有【yǒu】相应医疗器械的要求,要【yào】符合其的特性而【ér】定。  4.有一个完整【zhěng】的【de】制度,不仅应该【gāi】具有【yǒu】一个合格【gé】的【de】管理员,而且...

  • 上海注册公司经营范围填写我们就来讨论!

    ...编就为大家【jiā】介绍【shào】一【yī】下,相【xiàng】信能【néng】够帮助到创业者们。  上【shàng】海注册公司经【jīng】营范【fàn】围:  1.经营范围有特【tè】殊许可类的,需要经【jīng】过相【xiàng】关部【bù】门【mén】审【shěn】批的,还【hái】需要经过相关部门的审核,才能【néng】开展经营活动【dòng】,比如说食品销售就需要【yào】食品经【jīng】营许可,经营【yíng】医疗器械就需要医【yī】疗【liáo】器械许可证等等,很多项【xiàng】,所以得话【huà】,这点要【yào】注意。  2.很多企业经营着很多的业务【wù】,所以上海注册公司的时候,把公...

  • 个体工商户经营第二类医疗器械处罚探析

    ...为公【gōng】民(自【zì】然【rán】人),而不是企业。2014年施行的《医疗器械监【jiān】督【dū】管理条【tiáo】例》和【hé】《医疗器械【xiè】经营监督管理【lǐ】办法》明确【què】规定:从事第【dì】二类、第【dì】三类【lèi】医疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营的,由经营企业向【xiàng】所在地设【shè】区的市级食品药品监督管理部门备案或申请经营许可。因此【cǐ】,新申办从事第【dì】二类、第三类医疗器械经营的申【shēn】请人应当是【shì】依法在工商【shāng】部门登记的企业。原个体工商户的医疗器械经营【yíng】企业许【xǔ】可证申请变更【gèng】或【huò】到期延【yán】续时【shí】,可以按照【zhào】2014年修订【dìng】的《个体工商户条例》第【dì】二十...

  • 上海注册公司经营范围前置后置审批分析!

    ...今天,小编【biān】就来【lái】为【wéi】大家详细分析一下。  1.前置【zhì】审批  前置【zhì】审批就是先把经营项目写【xiě】到经营范围里面,然【rán】后【hòu】到相【xiàng】关部【bù】门【mén】办理行政许可【kě】证,比【bǐ】如说【shuō】,医【yī】疗器械【xiè】许可【kě】证【zhèng】、卫生【shēng】许可证、食【shí】品流通许可【kě】证【zhèng】等,这些许可证【zhèng】在上海注册公司经营范围可以先填上去,然后再去申请许【xǔ】可证,所【suǒ】以,如果您【nín】需要这些方面的【de】公司经营【yíng】范围的话,请先咨询小编,小编为您查询清楚以后,再为您介绍到底该如何【hé】做。

  • 上海注册公司经营范围细节分析!

    ...才能经营,有的资质需要提【tí】供相应的【de】条件,比如【rú】食品流通【tōng】许可【kě】证、医疗器械【xiè】许【xǔ】可证就需要有一间实【shí】际的地址,这个地址还必须要【yào】符合要求,相关【guān】部门还会【huì】勘察现场,根据【jù】条件是否符合,然后再审批,上海注【zhù】册公【gōng】司还【hái】有一点就是酒类【lèi】批发【fā】许可证的话,是必须要有食品流通许可证才可【kě】以办理,这【zhè】个要记住,否【fǒu】则的【de】话【huà】以【yǐ】后出现什【shí】么问题,发【fā】现不能办理就会很麻【má】烦【fán】了。  今天小【xiǎo】编的介绍就结束了【le】,最近发【fā】现创业者们的咨询小编的次数...

  • 经济园区注册上海医疗器械公司有什么优势

    ...了一定的真空地带,一旦国内【nèi】的【de】医疗【liáo】器械市场被打【dǎ】开,将会带动巨大的消【xiāo】费。  而我国对于医【yī】疗器械【xiè】的审核【hé】是非常严格的,想要注册【cè】医疗器【qì】械公司需要办理许【xǔ】多的【de】手续【xù】,其【qí】中最【zuì】重要的一项【xiàng】就是要申【shēn】请医疗器械经营许可证。其中需要注意的是,只【zhī】有【yǒu】二类和三类的【de】医疗器械才需要申请医疗器械许可证,一【yī】类医疗器械是不【bú】用申请许可证的。  现在在上【shàng】海注【zhù】册【cè】医【yī】疗【liáo】器械公司找企【qǐ】业【yè】登记代理【lǐ】,最简便的注册【cè】方法,一条...

  • 金山注册医疗器械公司所需资料

    ...、家政服务、包装服【fú】务、投资与资产管理、社会经济咨询【xún】、办【bàn】公服务【wù】、企业营【yíng】销【xiāo】策【cè】划及管【guǎn】理咨【zī】询、商务信息咨询、会务代【dài】理、会展咨询、展览展示代理、室内装潢【huáng】设计咨询、房地产信息【xī】咨询、房屋经【jīng】纪、房地产【chǎn】营销策【cè】划、物业管理咨询、度假信息咨询、法【fǎ】律信息【xī】咨询【xún】、医【yī】药信息咨询、医疗器械信【xìn】息咨询【xún】、投资【zī】信息咨询(不含金融、证券、期货【huò】)、设计、制【zhì】作、代理、发布【bù】国内各类【lèi】广告业务(气球【qiú】广告除外)、雕【diāo】塑设计【jì】与制作等; ...

  • 办理医疗器械经营许可证须知

    ...市药品监【jiān】督管【guǎn】理【lǐ】局   二、审批项目:医疗器械经营许可证(批发)的核发。   三、审批条【tiáo】件:1、申办主体必须具备与【yǔ】所申报经营品种相适【shì】应【yīng】的营业场所和仓【cāng】贮【zhù】设施;2、申办【bàn】主体必须【xū】具有与所申报经【jīng】营品种相适应并经【jīng】专业培【péi】训考试合格的专...

  • 医疗器械公司该怎么注册?

    ...司的营业【yè】执照。3、取得【dé】公司营【yíng】业执照后,按【àn】当地食品药品监督管理局官方网站上公布的申请医疗器【qì】械经营许可【kě】证的【de】要【yào】求向食【shí】药监【jiān】局申请医疗器械经营许可【kě】证。4、取得医疗器械经营许可证,并把公司的组织机构【gòu】代码证【zhèng】、国税证、地税证【zhèng】都办出【chū】来后,可开门营业,经营【yíng】医疗器械【xiè】了,一家医疗器械公司【sī】开【kāi】办完成。以上【shàng】就是最新的注【zhù】册【cè】公司【sī】相关内容的回答,一【yī】般来【lái】说,注册好公司之后还【hái】会涉及代理记账业务,尤【yóu】其是初创企业,选【xuǎn】择一家靠【kào】谱【pǔ】专业【yè】性价【jià】比高【gāo】的...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...据有关标准及合同对医疗器【qì】械【xiè】质【zhì】量进【jìn】行【háng】逐批验证,并有记录。  8、保管员【yuán】熟悉医疗器械质量性能及储存【cún】条件,凭【píng】验【yàn】证人员签章的入库凭【píng】证验收【shōu】。对质量异常、标志模糊的医疗器械应拒【jù】收。  9、医疗器械【xiè】的进货验收、出【chū】库销售等【děng】应【yīng】认真记录【lù】。  (无【wú】菌、植入医疗器械须专册【cè】)。  下【xià】一篇:危【wēi】化品许可【kě】证办理  上一篇...

  • 一二三类医疗器械经营许可证办理

    ...放【fàng】平【píng】面图。  三【sān】、人员:  1、法定代表【biǎo】人需要提供【gòng】身份证原件【jiàn】、学历【lì】证书(高中及以上【shàng】毕【bì】业证)。  2、一名企业负责人,工【gōng】作5年以上,本科以上学【xué】历(医疗器械相【xiàng】关【guān】专业:指【zhǐ】机械、工【gōng】程、电【diàn】子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物【wù】理、计算机【jī】、数学、材料、自动【dòng】化、药【yào】械贸易、药械市场营销、药械信息等),要【yào】提供学历证明及【jí】身份证原件【jiàn】、社保扣款清单。...

  • 医疗器械公司怎么注册需要哪些许可证

    ...械许可【kě】证办完再工商增项【xiàng】);  工商局有时候也会直接给医疗器械经营范围。二类备案【àn】和三类都在区食品药品监督管【guǎn】理局窗【chuāng】口交【jiāo】材料;其中二类备【bèi】案当【dāng】场【chǎng】能拿,并【bìng】由【yóu】所属街道的食药所在3个月内现场抽查【chá】;三类交完材料后,药【yào】监【jiān】局在30个【gè】工作【zuò】日【rì】内进行【háng】现场核查,核查通过后在10个工作日内【nèi】领【lǐng】证。  综上所述“办理【lǐ】医疗器械许可【kě】证”信息整理,如需【xū】代办第【dì】二【èr】类医疗器【qì】械备案【àn】、第【dì】三类医疗器械许可...

  • 上海注册医疗器械公司新政策

    ...质检员应取得劳动社【shè】保部角膜【mó】接触【chù】镜高(中)级职业资格证书。  上【shàng】海【hǎi】第三类医疗器械经营,目前【qián】仍按原来的申办要【yào】求【qiú】办【bàn】理上海经营【yíng】许【xǔ】可【kě】证,即《医疗器械经营企业许【xǔ】可【kě】证管【guǎn】理办法》及各地的实【shí】施细则。  在【zài】新《条【tiáo】例》中,此前不需办理许可证的体温计、血【xuè】压【yā】计等19种第二类【lèi】医疗器械产品【pǐn】,自9-21起也需办理备案。从【cóng】事第二类医疗器【qì】械经营【yíng】活动,经营场所、贮存【cún】条件【jiàn】和质量管理制度等【děng】应【yīng】符合...

  • 医疗器械公司注册有什么要求

    ...公司注【zhù】册有什么要求【qiú】,很多创业者都清【qīng】楚,医【yī】疗器械行业作为一个【gè】热【rè】门行业,想要注册的人非常【cháng】的多,但是医【yī】疗器械公司的注册不是你想注册就可以【yǐ】注册的【de】,他有一定【dìng】的要求,那么请看深圳在下面为大家作做的介绍。。  医疗【liáo】设备分【fèn】为三类,其【qí】中一类不【bú】需要直【zhí】接【jiē】营业执照【zhào】。申请医疗器械营业执【zhí】照还【hái】应【yīng】符【fú】合【hé】下列要【yào】求:  1、有一个质量管理组织【zhī】或全职【zhí】质量管理【lǐ】人员,与操作规模、兼容。质【zhì】量管理人员...

  • 医疗器械经营许可证办理所需资料清单?

    ...创业者提供了很方【fāng】便的流程【chéng】,我们公司旨在为您提供最【zuì】全,最【zuì】新的深圳工【gōng】商财【cái】税【shuì】办理流程与最新政策,欢迎阅读。众所周知,医疗器械分为:一【yī】类【lèi】,二类,三类【lèi】这三种,经营【yíng】一【yī】类【lèi】的产品【pǐn】是【shì】不需【xū】要办【bàn】理医疗器【qì】械经【jīng】营许可证的,不过二类与三类是必须要取【qǔ】得医【yī】疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】的。那么怎么办【bàn】理医疗器械【xiè】经营许可【kě】证你了解吗?  医疗【liáo】器械经营许可证办理起来还【hái】是存在绝对难度【dù】的,需要【yào】达到很【hěn】多方面的【de】条件,并且对于相【xiàng】干资料要求...

  • 如何申办医疗器械经营许可证

    ...院的印象各有百态,但【dàn】医院【yuàn】为治疗疾病【bìng】贡【gòng】献功不可【kě】没,但是【shì】想要一家医院治疗条件上升【shēng】,进口医【yī】疗器械经营很重要,国内【nèi】想要【yào】经营合法的医疗器【qì】械机构,需办【bàn】理《医【yī】疗器械经【jīng】营许可证》,那么应该如何办【bàn】理呢?  申办医【yī】疗器【qì】械经【jīng】营许可证条件  1、企业【yè】法定【dìng】代表人、企【qǐ】业【yè】负责人【rén】、质量管理人员应【yīng】无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情【qíng】形【xíng】;  2、企【qǐ】业内应具【jù】备与经【jīng】...

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