...用，我公司可无地址【zhǐ】注册。 2、公司经营范围【wéi】若涉及到行政审批的【de】，需【xū】在【zài】公司查名后【hòu】，办【bàn】理行政【zhèng】许可证。比【bǐ】如食品公司需办【bàn】理《食品流通许可证》，经【jīng】营运输的【de】企业需办理《道路运输许可证【zhèng】》。
...司【sī】注册 、外资公司注册、内资企业注册、 上海自贸【mào】区【qū】注册公司 、 三类医疗器【qì】械注册 、注【zhù】册医疗器械【xiè】公【gōng】司、注【zhù】册食品公司、个【gè】体工商户注册【cè】及 上海代理记【jì】账 等一站式服务，累计代【dài】理【lǐ】注册各类公【gōng】司【sī】企业5万【wàn】余家。提供的【de】上【shàng】海注册公司流【liú】程及费用规范【fàn】透明【míng】，同时保障个人信息不【bú】会被泄【xiè】露...
... 地址：福建、上海、浙江、江苏、北京、山东 我们的服务 一【yī】、医疗器【qì】械临【lín】床【chuáng】试验 ◆ 医学【xué】方案【àn】设计◆ 数据【jù】管理◆ 生物统计◆ 临床试验【yàn】总结报告撰写◆ 第三方【fāng】监查、稽查及【jí】培【péi】训 二、国内注【zhù】册 ◆ II、III类医疗器械注【zhù】册◆ 医疗器械经【jīng】营企【qǐ】业许可【kě】证◆ 医疗器【qì】械【xiè】生产企业许可证【zhèng】◆ 体外诊【zhěn】断试剂...
...申请人应当对其提交材料【liào】的【de】真【zhēn】实性负责。 三、对于【yú】食品流通经营【yíng】者在9-21前已【yǐ】经取得《食品卫生许可证》的，原许可【kě】证在【zài】有效期内继续有【yǒu】效【xiào】，自愿【yuàn】申请换证、原许可【kě】证【zhèng】载明事项发【fā】生变化【huà】或【huò】者有效期届满，食【shí】品【pǐn】经营者应当按照《食品流通许可【kě】证管理【lǐ】办法》的规定提出申请，经审【shěn】核机关审核后，领【lǐng】取食品【pǐn】流通许可证。 上海办理食品【pǐn】流通许【xǔ】可证【zhèng】都【dōu】要什么【me】资料的内【nèi】容就是这样，如有您有什么疑问...
...经【jīng】营者需要延【yán】续食品【pǐn】流通许【xǔ】可的有效期的，应【yīng】当在《食品流通许可【kě】证》有效【xiào】期届满三十【shí】日前向原许可【kě】机关【guān】提出申请【qǐng】，换发【fā】《食【shí】品流通许可【kě】证》。 办理许可证延续的【de】，换发后的《食品流通【tōng】许可证》编【biān】号不【bú】变，但发证【zhèng】年份按【àn】照实际情况填写，有效期重新计算。 上海办理食品经【jīng】营许可证条件的内容就是这样，如有您【nín】有什么疑问或者【zhě】更【gèng】多关于上海办理食品经营许【xǔ】可证条件的细节内容【róng】，可以和小编一起讨【tǎo】论哦，另【lìng】...
...由申【shēn】请人签字【zì】（或加盖公章），并【bìng】注明【míng】“与原件一致”。申请人应当提【tí】交身份证明【míng】、房屋产权证、营【yíng】业执照（已设企【qǐ】业）的原件【jiàn】和复印件。复【fù】印件经核对与【yǔ】原件无【wú】误的，受理【lǐ】部门将收取该【gāi】复印【yìn】件，并将原件归还申请人。 上海办理食品【pǐn】经营许可【kě】证【zhèng】怎么办理的内容就【jiù】是这样，如有您【nín】有什么疑【yí】问【wèn】或者更多关于上【shàng】海办理食【shí】品经【jīng】营许可证怎么办【bàn】理的细节【jiē】内【nèi】容，可以和小编一起讨论哦，另外我们还准【zhǔn】备了其他关于中小企业【yè】服务【wù】的行业知识，...
...三【sān】方提供技术支持。 5、企【qǐ】业应配备质量检验(验证)人【rén】员（不少于2人【rén】）。经营企业【yè】的质【zhì】量检验(验证)人员应【yīng】具【jù】有高中以上【shàng】学历，熟悉所经营产品【pǐn】的质量标准，并经过【guò】培训合格上岗，具有对所经营的产品进行【háng】检验（验证【zhèng】...医疗器械的储存实行【háng】分【fèn】区分类管理，划分合格【gé】区、不合格【gé】区、待【dài】验区和退【tuì】货区，并按产品【pǐn】类别、批次【cì】存放【fàng】；有效期等各类【lèi】...查《医疗器【qì】械生产企业许【xǔ】可证》、《医疗【liáo】器械产【chǎn】品注册证》、产品合【hé】格证【zhèng】等相【xiàng】关证明文...
...营【yíng】许可【kě】证复印件。 以上材料【liào】应当加盖【gài】企【qǐ】业公章，提交复印件【jiàn】的应当同时交验原件。 四、外汇管理局 直【zhí】接到外汇管理【lǐ】局窗【chuāng】口领【lǐng】取表格办理【lǐ】《网上业务开通【tōng】证明【míng】书》 五、办理电子口岸。 上海协富有【yǒu】限公司是【shì】全国知名的工商登【dēng】记代【dài】理注册【cè】机【jī】构，专业代【dài】理注册上海公司，提供上海公司注册、上【shàng】海自贸【mào】区注册公司、三类医疗器械注册及【jí】上海【hǎi】...
...明； 7） 高级管理人员的名单及【jí】资【zī】历【lì】证明【míng】。 上海协富有限公【gōng】司是全国【guó】知【zhī】名的工商【shāng】登记代理注册机构，专业代理注册【cè】上海公司，提供上【shàng】海公司注册、外资公司注册、内资企【qǐ】业【yè】注册、上海自贸【mào】区注【zhù】册公司【sī】、三【sān】类医疗【liáo】器械注册、注册医疗器械公司【sī】、注册【cè】食品公【gōng】司、个【gè】体【tǐ】工商户注册及上海代【dài】理记账等一站【zhàn】式服务，累【lèi】计代【dài】理注册各类【lèi】公司企业5万余家【jiā】。提供的上海注册公司流程及费用规范透明，同时保障个人信【xìn】...
... 1.很多企业都【dōu】需要【yào】办理相关的资质的，行【háng】政许可证，比如是食品经营许【xǔ】可证、道路运输许可【kě】证【zhèng】、医疗器械【xiè】许可证等，如果是【shì】需要经营的话，这些资质是必须要都有的，如果被查到【dào】将【jiāng】会面【miàn】临很多的罚款，而且比【bǐ】如说办理食品经营许可的【de】话，最【zuì】简单的只含预包装的食品证，也【yě】需要有实【shí】际的【de】经营【yíng】地【dì】址，这个地址还需要达到多少面积，要是办理特殊类【lèi】的话，那就需要更改条件【jiàn】了。 2.上海公【gōng】司注册的时候【hòu】必须【xū】要有一【yī】个法定代【dài】表【biǎo】人，...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范【fàn】围参考： 1、二、三【sān】类医【yī】疗器械（具体详【xiáng】见医疗器【qì】械经营企业许【xǔ】可证【zhèng】）、机【jī】械设备、仪器仪表【biǎo】、不锈钢制品【pǐn】、五【wǔ】金交电、橡塑【sù】制品、建材...
...以，要够多【duō】少平【píng】方这【zhè】个地【dì】址的房产性质还【hái】要符【fú】合要求。 2.对于人【rén】员的话，也是有要求的，比【bǐ】如说在【zài】上【shàng】海公【gōng】司注册的时候，需要【yào】有健康证，而且还【hái】需要【yào】有相关的经验，学历，要看是哪一类的医疗器械【xiè】，一般都是要大专以上的学历才可以，而【ér】且有这方面【miàn】的工作经【jīng】营两【liǎng】年左【zuǒ】右才是可【kě】以的。 3.管理制度【dù】也是要制定好的，按照【zhào】注册所在地的要求【qiú】，制定好一【yī】个完【wán】美的管理制度，符合要求相关【guān】部门才会为【wéi】...
...三） 科技类【lèi】 技【jì】术开发、技【jì】术咨询、计算【suàn】机【jī】领域、计算【suàn】机【jī】软硬件、网络技【jì】术、网【wǎng】络工程、汽车技【jì】术、生物与【yǔ】医【yī】药、开【kāi】发、光机电一体化、能源与环保、民用核能技术、印务科技【jì】、技术咨【zī】询。注：机电领域不可以做技术【shù】服务【wù】。 二【èr】、上海... 四、上海公司注册前置审批类经营【yíng】范围 1、注册办理【lǐ】医疗器械公司、生产（一类医疗【liáo】器械除外）、药品（卫...
...1.很【hěn】多企【qǐ】业都需要办理相关【guān】的资质【zhì】的【de】，行政【zhèng】许可证，比如是食品经营许可证、道路运输【shū】许可【kě】证【zhèng】、医【yī】疗器械【xiè】许可证等【děng】，如果是需要经营的话【huà】，这些【xiē】资质是必须要都有的，如果被查到将会面【miàn】临很多的罚【fá】款，而且比如说办理食品经营许可的话，最简【jiǎn】单的只含【hán】预包装【zhuāng】的食品证，也需要有【yǒu】实际的【de】经【jīng】营地址，这个地址【zhǐ】还需【xū】要达到多【duō】少面积，要【yào】是办理特【tè】殊类【lèi】的话【huà】，那就需要更改条【tiáo】件了。 2.上海公司注册【cè】的时【shí】候必须要有【yǒu】一个法定代表人...
...己想【xiǎng】要经营的业务了【le】，这样就会非【fēi】常的麻烦，超过经营范围开票的话，税点是非【fēi】常高的，还有就是你去变更经营范围的话，也会【huì】影响你的很多时间【jiān】，因【yīn】为【wéi】现在变更的【de】话政策也严格了【le】，比以前的话，也更麻烦了【le】，时间也【yě】会【huì】长了。 说到这里小编的介【jiè】绍【shào】基本上就结束了，在上【shàng】海【hǎi】注册公司【sī】的时【shí】候【hòu】，要注意经营范围涉及到资质的问【wèn】题，食品经营许可【kě】证【zhèng】、医疗器械许【xǔ】可证等情【qíng】况，都需要【yào】另外办理资质，这点【diǎn】你要知道【dào】！
...，都是【shì】需【xū】要在工商部门提交材料，然后经过相应的流程以后【hòu】，拿到工商部门核发的营业执照，就可以开【kāi】业【yè】经营了。 2.上海企业注册的时候，看你是哪些【xiē】行业，是否会涉及到相应【yīng】的资【zī】质【zhì】，比如【rú】食品类公司的话，就需要办理相关的资【zī】质了，食【shí】品经营许可【kě】证，如果【guǒ】是医疗企业公司的【de】话，就是需【xū】要办理医【yī】疗器【qì】械许可证，你办了【le】这些相关的资【zī】质【zhì】，你才【cái】能够【gòu】正【zhèng】常的经营你的【de】公司。 这里【lǐ】小编的介【jiè】绍【shào】就结束【shù】了...
...。 4.如果【guǒ】公司属于一【yī】些特殊【shū】行业【yè】，还需【xū】要办理相【xiàng】关的资质，比如食品流通许可证，道路运输【shū】许可证、医【yī】疗器械【xiè】许可证等，需要经营这方面业务的话，都需要办理【lǐ】这些资质。结【jié】婚到这一【yī】步【bù】就【jiù】是，女方家提条件了，要房要车，要【yào】多大平方的，要什么【me】车。 看完这【zhè】些你是【shì】不是【shì】也觉得【dé】很搞【gǎo】笑，其实上海注册公司流程和结婚原来【lái】这么【me】像啊，哈【hā】哈哈，其实这些办完以【yǐ】后，企业还需【xū】要拿着营业【yè】执【zhí】照【zhào】等材【cái】料，到...
...独立【lì】的经【jīng】营场所，这个场【chǎng】所要适合你的经营活动，以及经【jīng】营的业务，但是，这就可【kě】能会【huì】带来很多【duō】的成本，因【yīn】为上海【hǎi】现在的房价不【bú】断上涨所以租赁一间实【shí】际经营地址也是要有非常多的费【fèi】用，所以的【de】话，如果您没有地址，小编也可【kě】以为【wéi】您提供地址，这些地址相对来说【shuō】费用没【méi】那【nà】么高。 小【xiǎo】编这【zhè】里【lǐ】做出的分析，上海注册公司，对于【yú】医疗器【qì】械公【gōng】司注册条【tiáo】件可能有一些【xiē】细节【jiē】没有讲到，但是不管是关【guān】于哪方面来讲，创业者们有【yǒu】什么问题的话...
...地设【shè】区的【de】市级人民政府【fǔ】食品药品监督管理部门备案并提交其【qí】符合本【běn】条例第二十九条【tiáo】规定条件的证明资料。”第三十一条【tiáo】规定【dìng】：“从事第三类医【yī】疗器械【xiè】经营的，经【jīng】营【yíng】企业应当向所在地设【shè】区【qū】的【de】市级人民政府食品【pǐn】药品监督管理部门申请【qǐng】经营许可并提交其符合本条例【lì】第二十九条规【guī】定条件的【de】证明【míng】资料。”根据【jù】上【shàng】述【shù】两个条【tiáo】款的规【guī】定，第二、三类医疗器械的【de】经营主体只能【néng】是经营企业，不能是个体工商【shāng】户。 此外，国家【jiā】食【shí】品药品【pǐn】监管总局办公...
...市场造成了一定的真空地带，一旦【dàn】国内的医疗器械市场被打开，将会带动巨大的【de】消费。 而我国【guó】对于医疗器械的【de】审核是非【fēi】常【cháng】严格的，想要注册【cè】医【yī】疗器械公司需要办理【lǐ】许多的手续，其中【zhōng】最重要的【de】一项就是要申请医疗器械经营【yíng】许可【kě】证。其中需要注意的是，只有【yǒu】二类和三类的医疗【liáo】器械才【cái】需要【yào】申请医疗器械许可证，一类医疗器【qì】械是不用【yòng】申【shēn】请许可证的。 现【xiàn】在在上海注册【cè】医【yī】疗器械【xiè】公司找【zhǎo】企业【yè】登记代【dài】理，最简便的注册方【fāng】...
...医药【yào】信息咨【zī】询、医【yī】疗器械信息咨询、投资信【xìn】息咨询（不含【hán】金融、证券、期货【huò】）、设计【jì】、制作、代理、发布国【guó】内各类广告业务（气【qì】球广【guǎng】告【gào】除外）、雕塑设计【jì】与制作等； （3）安【ān】装维修类【lèi】公司经【jīng】营范围 电器...术、生【shēng】物与医药、生物工程及【jí】生物制品研【yán】制、开发、销售、化工新材料、光机【jī】电【diàn】一体化、航天【tiān】海洋与现代...可能就全部【bù】省【shěng】略了【le】，因此上申请人商标【biāo】权【quán】益【yì】就不能得【dé】到完完全全的保护。 三...
...strong> 一【yī】、受理【lǐ】审核单位：市药品监督管理局 二、审批项目：医疗器械经【jīng】营许可【kě】证（批发【fā】）的核发【fā】。 三、审批条【tiáo】件：1、申办主体必【bì】须具【jù】备【bèi】与所申报经营品【pǐn】种相适应的营业场【chǎng】所和仓贮设施；2、申【shēn】办主体...
...工商局申请开办公司，办【bàn】理公司的营业执【zhí】照。3、取【qǔ】得【dé】公司营业执【zhí】照后，按【àn】当地食品药品监【jiān】督管【guǎn】理局官方网站上【shàng】公布的申【shēn】请医【yī】疗器械经营许可【kě】证的【de】要【yào】求【qiú】向食药监局申请【qǐng】医疗器械经营许可证。4、取【qǔ】得医疗器械经营许可证，并把公司的组织机构代码证、国税证、地【dì】税证都【dōu】办出来后，可开【kāi】门营【yíng】业，经营医疗器械了，一家医疗器械公司【sī】开办完成。以【yǐ】上就是【shì】最新【xīn】的注册公司相【xiàng】关内容的【de】回答，一般来说，注册好公司之后还会涉及代理记账业务【wù】，尤【yóu】其是【shì】初创企业，...
...标准【zhǔn】及合同对医疗器械质量进【jìn】行逐批验证【zhèng】，并有【yǒu】记录。 8、保管员【yuán】熟【shú】悉【xī】医【yī】疗器械【xiè】质【zhì】量性能及储【chǔ】存条件，凭验证人员【yuán】签章的入库凭证【zhèng】验收。对【duì】质量异常、标【biāo】志模糊的医疗器【qì】械应拒收【shōu】。 9、医疗器械【xiè】的进货验【yàn】收、出库销售等应认真【zhēn】记录【lù】。 （无菌、植入医疗器械须专册）。 下【xià】一篇【piān】:危化品许可证办理 上一篇【piān】:注【zhù】册...
...放【fàng】平【píng】面图。 三、人员【yuán】： 1、法定代表人需要提供身【shēn】份证原件、学历【lì】证【zhèng】书（高中及以【yǐ】上毕业证）。 2、一名【míng】企业负责人，工作5年以上，本科以上学历（医疗【liáo】器械【xiè】相关专业【yè】：指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检【jiǎn】验、物【wù】理、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易【yì】、药械【xiè】市场营【yíng】销、药械信息【xī】等），要提【tí】供【gòng】学【xué】历证明及身份证原件、社保扣款【kuǎn】清单。...
...械许可证【zhèng】办完再工【gōng】商增项【xiàng】); 工【gōng】商局有时候也会直接给【gěi】医疗器械经营范【fàn】围【wéi】。二类备案和三类都在区食品【pǐn】药品监督管理局窗口【kǒu】交材料;其中【zhōng】二类备【bèi】案当场能拿，并由【yóu】所属街道的食药【yào】所在3个月内现场抽查;三类【lèi】交完【wán】材料后，药监局【jú】在30个工作【zuò】日内进行现【xiàn】场核【hé】查，核查通【tōng】过后在【zài】10个工作日内【nèi】领证。 综上所述“办理医疗器【qì】械许可证”信息整理，如需代办第【dì】二类医疗器械备【bèi】案【àn】、第三【sān】类医疗器【qì】械许可...
...质检员应取得劳【láo】动社保【bǎo】部角膜接触镜高（中）级职【zhí】业资格【gé】证书。 上【shàng】海第三【sān】类医【yī】疗【liáo】器械经营，目前仍按原来【lái】的申办要求办理【lǐ】上海经营许可证【zhèng】，即《医疗器械经营企业许可证【zhèng】管【guǎn】理办法》及【jí】各地的实施【shī】细则。 在新《条例》中【zhōng】，此前不需办理许可证的【de】体温计、血压计等【děng】19种第二类医疗器械产品，自9-21起也【yě】需【xū】办理备案【àn】。从事【shì】第二类【lèi】医疗器械【xiè】经营活动【dòng】，经【jīng】营场【chǎng】所、贮存条件和【hé】质量管【guǎn】理制度等应符合...
...公司注册有什么要求，很多创【chuàng】业者都清楚，医疗器械行业作为一个【gè】热门行业，想要注册【cè】的人非【fēi】常的多，但是【shì】医疗器械公司的【de】注册不是你想注册【cè】就可以注册的【de】，他有一定的要求【qiú】，那么请看【kàn】深圳在下面为大家作做的介【jiè】绍。。 医【yī】疗设备分【fèn】为三类，其中【zhōng】一【yī】类不需要直接营【yíng】业执照。申【shēn】请医疗器【qì】械营业【yè】执照还【hái】应【yīng】符合【hé】下列要求： 1、有一个质量管理【lǐ】组织或全职质量管理【lǐ】人员，与操作规模、兼【jiān】容【róng】。质【zhì】量管【guǎn】理人员【yuán】...
...的流程，我【wǒ】们公司旨在【zài】为您提供最【zuì】全【quán】，最新的深圳工商财【cái】税办理流程与【yǔ】最新政策，欢迎阅读。众所周【zhōu】知【zhī】，医疗器械分为：一类，二类【lèi】，三【sān】类这三【sān】种，经营一类的【de】产品是【shì】不需要办理医疗器械经【jīng】营许可证的，不过二类与三类是必须要取得医疗器械经营许可证的。那么怎么办【bàn】理医疗器械【xiè】经营【yíng】许可证【zhèng】你了解吗【ma】？ 医疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营【yíng】许可证【zhèng】办理起【qǐ】来还【hái】是存在绝对难度的【de】，需要达到很多方面的条件，并且对于相干资【zī】料【liào】要求是【shì】非常严苛【kē】的【de】，所以...
...院的印象各有百态，但医【yī】院为【wéi】治疗疾病【bìng】贡【gòng】献功【gōng】不可没，但是想【xiǎng】要一家医【yī】院治疗条件上升，进口医疗器械经营很重【chóng】要，国内想要经营合【hé】法的【de】医疗器械机构，需办理【lǐ】《医疗【liáo】器械经营许可证》，那么【me】应该如【rú】何办理【lǐ】呢? 申办医疗器械经营许可证条【tiáo】件 1、企业法定代表人、企业负责人【rén】、质【zhì】量【liàng】管【guǎn】理人员应无《医疗器械监督【dū】管【guǎn】理条例》第40条规定的情【qíng】形; 2、企业内应【yīng】具备与经【jīng】...
