.../article-7-820-1.html">上海注册公【gōng】司【sī】食【shí】品【pǐn】经营许可证详情!从最近10年开始,中【zhōng】国社会【huì】上食品【pǐn】问【wèn】题的日益【yì】增加【jiā】,从地沟油、死猪肉、催长素,这些...上一篇:上海【hǎi】注册公司食品流【liú】通许可证办理! 下【xià】一【yī】篇:工业产品生产【chǎn】许可证...
...司注册 、外资公司注册、内资企业【yè】注【zhù】册、 上【shàng】海自贸区注册公司 、 三类【lèi】医疗【liáo】器械注册 、注册【cè】医【yī】疗器械公司、注册食【shí】品【pǐn】公【gōng】司、个体工【gōng】商户注册及 上海【hǎi】代理记【jì】账 等一【yī】站式服务，累计代理【lǐ】注册【cè】各类公【gōng】司企业5万余家。提供的上海注册公司流程及费用规范透明，同时保障个【gè】人信【xìn】息不【bú】会被泄露...
... 地址：福建、上海、浙江、江【jiāng】苏、北京、山东 我们的服务 一、医疗【liáo】器械临床试验 ◆ 医学方案设计【jì】◆ 数据管理◆ 生物统【tǒng】计◆ 临床试验【yàn】总结【jié】报告撰写◆ 第三方监查、稽查及【jí】培训 二、国【guó】内注册 ◆ II、III类医疗【liáo】器械注册◆ 医疗【liáo】器械【xiè】经营企业许可【kě】证【zhèng】◆ 医疗器械生产企【qǐ】业【yè】许可证◆ 体【tǐ】外【wài】诊断试【shì】剂...
...p> 除婴幼儿【ér】配方乳粉、特殊医学【xué】用途食品、保健【jiàn】食【shí】品【pǐn】等重点食品原则上由省级【jí】食【shí】药监部门组织生产许可审查【chá】外，其余食品【pǐn】的【de】生【shēng】产【chǎn】许可审批【pī】权【quán】限【xiàn】可以下放到【dào】市、县级食【shí】品生产【chǎn】监【jiān】管【guǎn】部门。各【gè】级食品药品监督【dū】管理部门建立并完善食品生产许【xǔ】可档案，详细记录食品生产者许可信息及生【shēng】产的全部食品品【pǐn】种、日常监督管理机构、日常监督管【guǎn】理人员等【děng】内容【róng】。 需要【yào】注意的是，食品生产许可证编号一经确定【dìng】便不再【zài】改变，以后申请...
...其【qí】提交材【cái】料的真实性负责。 三、对【duì】于食品【pǐn】流通经营者在9-21前已经取得《食【shí】品卫生许【xǔ】可证》的，原许可证【zhèng】在有效期内继续有效，自愿申请换证、原许可证载明事【shì】项发【fā】生变【biàn】化【huà】或者有【yǒu】效期届满，食品经营者应【yīng】当按照【zhào】《食品流通【tōng】许可证【zhèng】管理办法》的规定提出申请，经审【shěn】核机关【guān】审核后，领【lǐng】取食品流【liú】通许可证。 上海办理食品【pǐn】流通许可证都【dōu】要【yào】什【shí】么资料的内容就是【shì】这样，如有您有什【shí】么疑【yí】问或者【zhě】更【gèng】多关【guān】于...
...经营者【zhě】需要延【yán】续食品【pǐn】流通许可【kě】的有【yǒu】效期的，应当在《食品流【liú】通许可证》有【yǒu】效期届满三十日前【qián】向【xiàng】原许可机关提出申请，换发【fā】《食品流通许可证【zhèng】》。 办理许可证延【yán】续的，换发后的【de】《食品流通许【xǔ】可证》编号不变，但发证年份按【àn】照实际情况填写，有效期重新计算【suàn】。 上海办理食品经营许可证条件的内容就是这【zhè】样，如有您有什么疑【yí】问【wèn】或者更【gèng】多【duō】关于上海办理食品经营【yíng】许可证条【tiáo】件的【de】细【xì】节内容，可【kě】以和【hé】小编【biān】一起讨论哦，另...
...由申请人【rén】签字（或加盖公章【zhāng】），并注明“与原件一致【zhì】”。申请【qǐng】人应当提交身份证明、房屋产权【quán】证、营业执照（已设【shè】企业）的【de】原【yuán】件和复印件【jiàn】。复【fù】印件经核对与原件【jiàn】无误【wù】的，受【shòu】理部门将【jiāng】收取该复印件，并【bìng】将【jiāng】原件归还【hái】申请人。 上海办理食品经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】怎么办理【lǐ】的【de】内容就是【shì】这【zhè】样，如【rú】有您有什么疑问或者更多关于上海办理食品【pǐn】经营【yíng】许可证怎么【me】办理的细节【jiē】内容，可以和小【xiǎo】编一起讨论哦，另外我们还准备了其他关于中小企【qǐ】业服务的行业知识，...
...委员【yuán】会申【shēn】请变更。三、如遇特殊行业的，需前【qián】置审批【pī】一般常见项目【mù】有：1、食品流【liú】通许可证2、医疗【liáo】器械经【jīng】营许可证3、危险品经营许可证4、公共卫生许可【kě】证5、道路运输许【xǔ】可证涉及到以上项目的需要向主管审【shěn】批机关【guān】审批许可证经营。四、外【wài】商投资企业工商登记：在【zài】取得【dé】外商投资企业【yè】批准...
...须确认其法【fǎ】定【dìng】资格，核查《医疗器【qì】械生产企【qǐ】业【yè】许可证》、《医疗器械产品注【zhù】册【cè】证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企【qǐ】业【yè】应确认首【shǒu】次供货单位【wèi】履行合同的能力，索取产品质量标准，签订质量保证协议，并保存好相【xiàng】关证明【míng】文件，建立【lì】档【dàng】案管理。 7、质量验证【zhèng】人员要依据【jù】有关【guān】标准及合同对医疗器械质量【liàng】进行逐批验证，并有记录。 8、保【bǎo】管【guǎn】员熟悉医【yī】疗【liáo】器械质量性【xìng】能及储【chǔ】存条【tiáo】件，凭【píng】验...
...生许可证； 5、公【gōng】共卫生许【xǔ】可证； 6、消防、环保、环境【jìng】评估【gū】等； 7、注册地之租赁协议和【hé】房产证【zhèng】复印件（在上海园区注册公司【sī】则由【yóu】园区提供【gòng】注册地址【zhǐ】）； 8、财务人员上岗证与【yǔ】身份证...要【yào】求外机的安装位置要离地面2米以【yǐ】上； 4、油【yóu】烟【yān】外【wài】排要做除油除【chú】烟处理【lǐ】，一般在抽油烟机内【nèi】安装除油除【chú】烟器。抽【chōu】油烟机的【de】室外管道要注意方向和...
...9-21家从事各种先进【jìn】或适用的生【shēng】产、通信、医疗、环保、科研等设备，工【gōng】程机械及【jí】交【jiāo】通运 输工...证明； 7） 高级管理人员的名单及资历证明【míng】。 上海【hǎi】协富【fù】有限公司是全国知名的工【gōng】商【shāng】登记代理【lǐ】注册机构，专业代理【lǐ】注【zhù】册上海【hǎi】公司【sī】，提供上海【hǎi】公司注册、外资公司注册、内【nèi】资企业注册【cè】、上海自贸区【qū】注册公司、三类医疗器械注册、注册医疗【liáo】器【qì】械公司、注册【cè】食品【pǐn】公司、个体工商户注册及【jí】上海...
...卫生【shēng】检【jiǎn】验合格报告【gào】（国【guó】产酒）或商检部门的【de】检验合格报告（进口酒）；办理酒类批发许可【kě】证的流程及材【cái】料【liào】 9，有两名以【yǐ】上掌握酒类【lèi】商品【pǐn】知识的专业人员和管理制度（提供人员信息【xī】，到时去培训）； 10、公司实际办【bàn】公【gōng】地空间平【píng】面图（以实际布置自己绘【huì】制） 四、酒类商【shāng】品【pǐn】批发零售许可【kě】证申领程序：办理酒类批发许【xǔ】可证的流【liú】程及材料 1、申请人【rén】首先应向上海...
...日【rì】常生活中，会看到【dào】很多很多的销【xiāo】售【shòu】公司的【de】，但【dàn】是呢，对于【yú】销售公司注册的话，今天【tiān】小编为大【dà】家准备了几项知识【shí】，根据近段时间【jiān】创业者们的咨询，小【xiǎo】编为【wéi】大家准备的干货。 上海【hǎi】注册公司，销售公司注【zhù】册干货： 1.我们常见销【xiāo】售公司【sī】多了，比如说【shuō】：食品销售、塑料【liào】销售【shòu】、服饰销售、化工【gōng】产品等等这些行【háng】业，涉及【jí】到的【de】范围【wéi】很广的，这些行业【yè】中有什么【me】是涉及到资质【zhì】的，比如说食品销售、医【yī】疗器械销售...
...发完毕【bì】。 1.发【fā】证。企【qǐ】业首次申请【qǐng】1类以上产品【pǐn】生【shēng】产许可证时，质监部【bù】门【mén】受理后一并【bìng】核查，按照“一企一证【zhèng】”发证，证书【shū】有效【xiào】期5年【nián】。 2.延续【xù】。生产许可证有效期【qī】届【jiè】满需【xū】要继续生【shēng】产的【de】，企业应当在生【shēng】产许可证有效期届满前6个月提出延续申请【qǐng】，试【shì】行简化审【shěn】批【pī】程序的产品【pǐn】生产企业应【yīng】当在生产许可证有效期届满30日前提出延续申请。当企业申请1类以上【shàng】产品生产许【xǔ】可【kě】证延续时，质监部门受理后...
...台床，牙科椅；Ⅰ类：病房护理设备及器具【jù】，手摇式手术台床【chuáng】）、金【jīn】属门窗【chuāng】、铝合金门窗、不锈钢厨具、办公设备。 4、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械的销售，医疗器械生【shēng】产，医疗器械技术的开发【fā】；销售xxx产品【pǐn】。例：五金【jīn】，日用品，工艺品的销【xiāo】售。 5、医疗器械【xiè】临床试验服务【wù】，医疗【liáo】器械法规【guī】咨询、医【yī】疗器械注册【cè】咨【zī】询、医疗【liáo】器械【xiè】认【rèn】证【zhèng】咨【zī】询、医疗器械生产质量【liàng】管理规范咨【zī】询、ISO13485认...
...注册条件： 1.首先，医疗器械公司是必【bì】须要有【yǒu】实际经【jīng】营地【dì】址的，我们提【tí】供【gòng】的虚拟地址【zhǐ】是不可以的，而【ér】且还要现场勘查，符合条件才可以【yǐ】，要够多少平方这个地【dì】址的【de】房【fáng】产性质【zhì】还要符合要求。 2.对于人【rén】员【yuán】的话，也【yě】是有要求的，比如说在【zài】上海【hǎi】公司【sī】注【zhù】册【cè】的时候，需要有健康证，而且还需要有相关的经验【yàn】，学历【lì】，要看是【shì】哪一类的医【yī】疗器械，一般都是要大专以上的学历【lì】才可以，而且【qiě】有这【zhè】方面的工作经营...
...塑料制品）、金属【shǔ】制品 7、装潢【huáng】材料（水暖【nuǎn】器材、卫生洁【jié】具、陶瓷制品） 8、家具（办【bàn】公【gōng】家具、家具用品） 四【sì】、上海公司注册【cè】前置【zhì】审批类【lèi】经营范【fàn】围 1、注【zhù】册办理医疗【liáo】器械【xiè】公【gōng】司、生【shēng】产（一【yī】类医疗器械【xiè】除外）、药品（卫生局） 2、音像制品销【xiāo】售（区【qū】文化管理所）
...独立的经营【yíng】场【chǎng】所，这个场所【suǒ】要适合你的经【jīng】营活动，以【yǐ】及经【jīng】营的业务，但是，这【zhè】就可【kě】能【néng】会【huì】带来很多的成本，因为上【shàng】海现在的【de】房价不断上涨所以租赁一【yī】间实际经营地址也是要有非常多的费用，所【suǒ】以的话【huà】，如果您没有地【dì】址，小编也【yě】可以为您提【tí】供地址，这些地址相对【duì】来说费【fèi】用【yòng】没那么高。 小编【biān】这【zhè】里做出的分析，上海【hǎi】注册公司，对于医【yī】疗器械公【gōng】司注册条件【jiàn】可能有一些细节没有讲到，但是不管是【shì】关于哪方面来讲，创业者们【men】有什【shí】么【me】问题的话...
...医疗器械“血压计”和“家【jiā】用血糖仪”。该商店持【chí】有个人工商【shāng】户营业执照，营业执照载明的经营范【fàn】围【wéi】不【bú】包括医疗器械，该店未取得【dé】医疗【liáo】器械经【jīng】营许可【kě】证和【hé】医疗器械【xiè】经营备案凭证。执法人员对于该【gāi】商【shāng】店的经【jīng】营行【háng】为应当如何定性处罚产生...的罚款；情【qíng】节【jiē】严重的，吊销营业执照。”据此，对C商店而言，增加【jiā】第二类医疗器械的经营范围【wéi】，属于登记【jì】事项变更，但【dàn】是未办理变更登【dēng】记，违反上【shàng】述规【guī】定，A县【xiàn】食品药【yào】品监管局【jú】应当及时将该案移送登记【jì】机关【guān】（即A县工商【shāng】管...
...地注册【cè】好？还是在经济园区注册上海医【yī】疗器械公【gōng】司好呢？哪个办理【lǐ】上海医疗器械经营【yíng】许可证更快、更简单一点。 告诉你，一般小规模的医【yī】疗器械公司都是快【kuài】流转型公司【sī】，自己并不需要库房、场地，但在注册上海医疗器械公司，办理医疗【liáo】器械经营【yíng】许可证的时候【hòu】，药监局【jú】一定要核查办理公司【sī】场【chǎng】地【dì】，没有场地是注册不【bú】下【xià】来的，这对于【yú】客户【hù】来说就比【bǐ】较矛盾了，租【zū】商用【yòng】的【de】场地是一笔不小【xiǎo】的【de】开【kāi】销【xiāo】，由此应运【yùn】而生【shēng】我们这样的代理公司，在【zài】郊区...
...、室内装潢设计咨询、房地【dì】产信息咨询、房屋经纪【jì】、房【fáng】地产营销策【cè】划、物业管理咨询、度假信息【xī】咨询【xún】、法律信息咨询【xún】、医【yī】药信息咨【zī】询【xún】、医疗器械【xiè】信息咨【zī】询、投资信息咨【zī】询【xún】（不含金融、证券、期【qī】货）、设【shè】计【jì】、制作、代...可以一业为主，兼营他业。企业【yè】法人应当在核准登记注册的经营范围内从事经营活动。 上【shàng】海商标注册 一、不能【néng】有【yǒu】效【xiào】避免注册风险 所谓低价说白【bái】了就是无利【lì】可图，无利可【kě】...
... 3、对照"核发《医疗器械【xiè】经营【yíng】企业许可证》验【yàn】收细则"自查报告； 4、企业经营医【yī】疗器械管【guǎn】理制度【dù】； 5、专职技术人【rén】员、质量管理和【hé】维修人员资【zī】格证明复印【yìn】件； 6、批发企【qǐ】业【yè】的主要维修仪【yí】器设备目录； 7、经营场地证【zhèng】明【míng】（产权证或租赁合同复印件）；
...工商局申请开办公司【sī】，办理【lǐ】公司的营业执照。3、取得公司营【yíng】业执照后，按【àn】当地【dì】食品药品监督管理局官方网站上公布的【de】申请医【yī】疗器械经营【yíng】许可证的要求【qiú】向食药监局申【shēn】请医【yī】疗【liáo】器械经营【yíng】许可证。4、取【qǔ】得医疗器械经营许可证，并把公司的组【zǔ】织机【jī】构代码【mǎ】证、国税证、地税证都办出来【lái】后【hòu】，可开门【mén】营业，经营医疗【liáo】器【qì】械了，一家【jiā】医疗【liáo】器械公【gōng】司开【kāi】办完成。以上就是【shì】最新【xīn】的注册公司相【xiàng】关内容【róng】的【de】回答，一般来说，注册好公司之后还会涉及代理【lǐ】记【jì】账业务，尤其是初【chū】创企业，...
...企业对【duì】首次供【gòng】货单位必须确认其法定资【zī】格，核查【chá】《医疗器械生产【chǎn】企业许【xǔ】可证》、《医疗【liáo】器械产【chǎn】品注册证》、产品合【hé】格【gé】证等【děng】相关【guān】证明文【wén】件。 6、企业应确认首次供【gòng】货单位履行合同【tóng】的能【néng】力，索取产品【pǐn】质【zhì】量标准，签订质【zhì】量保证协【xié】议【yì】，并保存好相关【guān】证明文件，建【jiàn】立档案管理。 7、质量【liàng】验证【zhèng】人员【yuán】要依【yī】据有关标准及合同对医疗器械质【zhì】量进行逐批验证，并有记录【lù】。 8、保管员熟悉...
...储协议，面积≥40㎡，第【dì】三方需提供房屋【wū】产权或使用权【quán】证【zhèng】明【míng】文件、地理【lǐ】位置【zhì】图、标明面积的平面图、室内摆放平面图。 三、人员： 1、法定【dìng】代表人需【xū】要提【tí】供身【shēn】份证【zhèng】原件、学【xué】历证书（高中及以上毕【bì】业【yè】证）。 2、一名企业负【fù】责人，工作5年以上，本【běn】科以上【shàng】学【xué】历（医疗器械相【xiàng】关专业：指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检【jiǎn】验、物【wù】理【lǐ】、计算【suàn】机、数学...
...的位置，除了衣食住行是我们的生【shēng】活的【de】必需品，医【yī】疗也是我们生活的【de】必需品，医【yī】疗【liáo】行业从【cóng】古延续至今，如今【jīn】关【guān】于医疗的政策将更加完善【shàn】，那么【me】医疗器械【xiè】公司【sī】怎么注册需要哪些许【xǔ】可证【zhèng】? 医疗器械分【fèn】为很【hěn】多种，我【wǒ】们【men】举例为您讲【jiǎng】解相关信息 1、医疗【liáo】器械经营，是指以购销的方式提供医疗器械【xiè】产品的【de】行【háng】为。 2、医疗器械批发，是【shì】指将医疗【liáo】器【qì】械销售【shòu】给【gěi】具有资质的经营企业或者【zhě】...
...质检员应【yīng】取得【dé】劳动社保部角膜接触【chù】镜【jìng】高（中【zhōng】）级职业资格证书。 上海第【dì】三【sān】类医疗器械经【jīng】营，目前仍按原【yuán】来的申办要求办【bàn】理上海经营许可证，即《医疗【liáo】器械【xiè】经营企业【yè】许可证管理【lǐ】办法》及各【gè】地的实施细则。 在新《条例》中，此前不需办理许可证的体【tǐ】温计、血压计【jì】等19种第二类医【yī】疗器械产品，自9-21起【qǐ】也需办理【lǐ】备案。从事第二类医疗器械经营【yíng】活动，经营场所、贮存【cún】条件和质量【liàng】管【guǎn】理制度等【děng】应【yīng】符【fú】合...
...疗设【shè】备产【chǎn】品兼容的技【jì】术培训和售后服务功能，或同意【yì】提供第三方的技术支持。 既然是【shì】注册医疗器械【xiè】公司，那当【dāng】然【rán】是要求具备相应的条【tiáo】件，就【jiù】以上【shàng】五点具备后基本能符【fú】合医疗器械公司注册的要求【qiú】了。 更【gèng】多【duō】相【xiàng】关文【wén】章推荐： >>>《典【diǎn】当行公司注册代理【lǐ】可【kě】经营业务范围》 >>>《找公司注册代理注意【yì】这3点才不会吃亏【kuī】》
...的流程，我们公司旨在为您提供最全，最新的深圳工商【shāng】财【cái】税办理流程与最新政策【cè】，欢迎【yíng】阅【yuè】读。众所周知【zhī】，医疗器械分【fèn】为：一类【lèi】，二类，三类这三种，经营一类的产品【pǐn】是不需要办【bàn】理【lǐ】医疗【liáo】器械经营【yíng】许【xǔ】可证的，不过【guò】二【èr】类与三【sān】类是必【bì】须要取【qǔ】得医疗器械经营许【xǔ】可证的【de】。那么怎么办理医【yī】疗器械【xiè】经营许可证你【nǐ】了解吗？ 医疗器【qì】械经营许可证办理起来还【hái】是【shì】存在【zài】绝对难度的，需要达到很多方面的条件，并且【qiě】对于相干资料要求【qiú】是非常严苛的，所以...
...院【yuàn】的印【yìn】象各有百【bǎi】态，但医院为治疗疾【jí】病贡【gòng】献功不可没，但是想要一家【jiā】医院【yuàn】治疗条件上升，进口医【yī】疗器械经营很重要【yào】，国内想要经营【yíng】合法的医疗器械机构，需办理《医疗器械经【jīng】营许可证》，那么应该如何办理呢? 申【shēn】办医【yī】疗器【qì】械经营【yíng】许可证条件 1、企业法【fǎ】定代表人、企业负责人、质【zhì】量管理人员应无《医疗【liáo】器【qì】械【xiè】监督管理条例》第40条【tiáo】规定的【de】情形; 2、企【qǐ】业内应具备与经【jīng】...
