...册完成后【hòu】，还需办【bàn】理【lǐ】进出口经营权，方能自营进【jìn】出口业务【wù】。 4、在【zài】普陀区注【zhù】册分公【gōng】司【sī】，也需租赁【lìn】正式的办公室作为分公司注册地址。 5、在普【pǔ】陀区【qū】注册外【wài】资公【gōng】司【sī】、中外合资公司、外资分公司及【jí】外资【zī】代表处的相关情况，请【qǐng】事先核实。 上海【hǎi】协富【fù】有限【xiàn】公司是全国知名【míng】的【de】工【gōng】商登记代理注册机构，专业代理注册上海公【gōng】司，提供上海【hǎi】公司【sī】注册、上海自贸【mào】区【qū】注册公司、三类医疗器械【xiè】注册及上海...
...5.委托书以【yǐ】及委托代理【lǐ】人或【huò】者指定代表的身份证明；...="font-family:黑体【tǐ】;">三、上海食【shí】品流通许可证的申【shēn】办费用【yòng】：
...注册、内资企业注册、 上海自贸【mào】区注册公司 、 三类医疗【liáo】器械注册 、注册医疗【liáo】器械公司、注【zhù】册食品公司、个体【tǐ】工商【shāng】户注册及 上海代【dài】理记账【zhàng】 等一站式【shì】服务，累【lèi】计代理注册各类公【gōng】司【sī】企业5万余家。提供的上海注册【cè】公司流【liú】程【chéng】及费用规【guī】范透【tòu】明【míng】，同【tóng】时保障个人信息不会【huì】被泄【xiè】露，全【quán】力响应【yīng】国家号【hào】召，为大【dà】众【zhòng】创业、万众创...
...体，应当依法取【qǔ】得《食品经营许可【kě】证》，原【yuán】《食【shí】品【pǐn】流通许可证》和《餐饮服务【wù】许可证》不再【zài】办理；原【yuán】酒类批【pī】发许可、酒类零售备案和保健食品经【jīng】营备案不再【zài】单独申请办【bàn】证和备案。 二、办理《食品经营许可证》必须先行【háng】取得营业执【zhí】照等【děng】合法【fǎ】主【zhǔ】体资格，具体许【xǔ】可条件和申请材料按照国【guó】家食品【pǐn】药品监管总【zǒng】局《食品【pǐn】经营许可管理办法》《食品经营许【xǔ】可审查通则（试行）》执【zhí】行。 三【sān】、9-21前已【yǐ】提【tí】交【jiāo】...
...> 第三点：《广播电视节【jiē】目制作【zuò】经营许可【kě】证》申领表； 广【guǎng】播影视电视节目【mù】制【zhì】作主要【yào】人员【yuán】材料： 1.法【fǎ】定代表人身份【fèn】证明（复印件）及简历【lì】； 2.主要管理人【rén】员【yuán】（不少于3名）的广播【bō】电视【shì】及相关专业简历、业【yè】绩【jì】或曾参加相关专【zhuān】业培训证明等材料。 广播电视节目制作经营许可【kě】证申请企【qǐ】业注册资金【jīn】或验【yàn】资证【zhèng】明； 1.办公场地【dì】证明；...
...仅【jǐn】在企业名称【chēng】一栏注【zhù】明【míng】为【wéi】“换【huàn】新证”）； 2.营【yíng】业执【zhí】照【zhào】、组【zǔ】织【zhī】机构代码证复印件； 3.申请企业【yè】持有的第二、三类有效医疗【liáo】器械注册【cè】证复印件【jiàn】（加盖【gài】公【gōng】章【zhāng】）； 4.《医疗器【qì】械生产企业许可证》正副本（原件）； 5.有效的二类、三【sān】类医【yī】疗器械注册证列【liè】表（见附件）； 6.经办人授权【quán】证明。 以上【shàng】资料纸质版...
...自动售【shòu】货【huò】设备从事食品销【xiāo】售的，申请人【rén】还应当提交自动【dòng】售货设备的产品【pǐn】合格【gé】证明、具体放置地点【diǎn】，经营者名称【chēng】、住所【suǒ】、联系方式、食品经营许【xǔ】可证的公示【shì】方法等材料。 6.新【xīn】申请酒类食品经营【yíng】许【xǔ】可【kě】的食品经营者，需提交《酒类经营特别标注登记【jì】表》； 7.经营范【fàn】围包含保健食品【pǐn】的，需补充提交以下资料： （1）拟经营【yíng】保健食品产【chǎn】品信息汇【huì】总表； （2）拟...
...br />申【shēn】请人申请食品经【jīng】营许可的新办【bàn】、变更、延续、注【zhù】销、补办，应按照相对应的申请表上【shàng】的【de】材【cái】料清单提交【jiāo】申请材料。申【shēn】请材料应符【fú】合以下要求【qiú】： （1）申【shēn】请人提交的申请材料、证件应当是原件，如需【xū】提交复印件【jiàn】的，应当在复印件上由申请【qǐng】人或者指定【dìng】代表（委托代理人）签字【zì】并【bìng】注明【míng】与【yǔ】原件一致或直接加【jiā】盖公章【zhāng】，提交的申请【qǐng】材料【liào】、证件【jiàn】应当使用A4纸张...
...办理【lǐ】流【liú】通类食品经营许可证需提供资【zī】料【liào】一、营【yíng】业执照原件【jiàn】及复【fù】印件；二、经营者的身份证【zhèng】原【yuán】件及复【fù】印件；三、经营【yíng】者及从业人员健康证原件及复印件；四、食品安全管理【lǐ】人员【yuán】身份证【zhèng】复印件及培训证明【míng】资料；五、经营场所【suǒ】周边环境图、平面布局图（图【tú】纸需打印）；六、保【bǎo】证...品，应当采用【yòng】封【fēng】闭容器。在贮【zhù】存位置【zhì】表【biǎo】明食...
...《成品油零售经营【yíng】许【xǔ】可证》的前提条【tiáo】件是什么【me】?怎样获取成品【pǐn】油批发许可证，今天小编整理了一【yī】些资料，希【xī】望可以 帮到您。 为加强成【chéng】品【pǐn】油市场监督管理，规范【fàn】成品油【yóu】经营行为，维护【hù】成品油市场秩【zhì】序，保【bǎo】护【hù】成品油【yóu】经营者和消【xiāo】费者的合法权【quán】益，根据【jù】《国务院对确需保留的行政审批项目设定行【háng】政许可的决定》(国务院令第【dì】412号【hào】)和有关法【fǎ】律、行【háng】政【zhèng】法【fǎ】规，商务部制定了《成品油【yóu】市场管理办法》(商务部令...
...三十日前向原许【xǔ】可机关提出申请【qǐng】，换发【fā】《食品流【liú】通许可证》。 办理许可证【zhèng】延续的，换发后【hòu】的《食【shí】品流通许可【kě】证【zhèng】》编号不变，但发证【zhèng】年份按照实际情况填【tián】写，有【yǒu】效【xiào】期重新计【jì】算。 上海办理食【shí】品经营许可证条件的内容就是这样，如有您【nín】有【yǒu】什么疑问或者【zhě】更【gèng】多【duō】关于上海办理食【shí】品【pǐn】经营许可【kě】证条件的细节内容，可以【yǐ】和小编一起讨论哦，另外我【wǒ】们还【hái】准备了其【qí】他关于中小企【qǐ】业服【fú】务的行业知识，等待您的【de】发掘，关于注册公司...
...”。申请人应【yīng】当提交【jiāo】身份证明、房屋产权【quán】证、营业执照（已【yǐ】设【shè】企业【yè】）的【de】原件和复【fù】印件。复印件经核对【duì】与原件无误【wù】的，受【shòu】理部门将收【shōu】取该复印件，并将【jiāng】原件归还申请人。 上海办理食品经营许可证怎么办理的内【nèi】容就是这样，如有您有什么疑【yí】问或者更多关于上海办理食品经营许可证怎么【me】办理【lǐ】的细节内容，可以和【hé】小编一起讨论哦，另外【wài】我们还【hái】准备了其他【tā】关于中小企业服【fú】务的行【háng】业知识，等待【dài】您【nín】的【de】发掘，关于注册公【gōng】司【sī】和其他中【zhōng】小【xiǎo】企业【yè】服务的...
...：公司名【míng】称、注册地址、投资总额、注册资本金、投【tóu】资【zī】方【fāng】名称、投【tóu】资期限【xiàn】等基本信息，如企业【yè】在今后【hòu】的经营【yíng】时发生以上情况【kuàng】变更的【de】都【dōu】需要前往主管商务【wù】委员【yuán】会申请变【biàn】更【gèng】。三、如遇特殊行业的，需【xū】前置审批一般常见项【xiàng】目有：1、食品流【liú】通许可【kě】证2、医疗器械经营【yíng】许可证3、危险品经营【yíng】许可证4、公共【gòng】卫生许可证5、道路运输【shū】许可【kě】证涉...
...下列【liè】条件： （一）有与【yǔ】其经营【yíng】业务相适应并经检测【cè】合【hé】格的车辆； （二）有符合【hé】本条例第【dì】二十三【sān】条【tiáo】规【guī】定条件【jiàn】的驾【jià】驶人员； （三）有健全的安全生产管理制度。 最后小编【biān】提醒大家：路运输许可证首次【cì】办【bàn】证只有半年有效期，车辆过户到公司名【míng】下后可【kě】更换【huàn】为4年有【yǒu】限期的道路运输许可证【zhèng】。 如需办理，请咨询，专注专业代理公司注册【cè】，做账【zhàng】报税，商标【biāo】注册，批文...
...不合格品处理等重【chóng】点环节制定相关【guān】的程序文【wén】件。 3、收集并【bìng】保存与【yǔ】企业经【jīng】营有关的法律、法规、规章 4、收集并保存与所经营【yíng】产【chǎn】品【pǐn】相关的各级技术标【biāo】准。 5、企【qǐ】业【yè】对首次供货单位必【bì】须确认【rèn】其法【fǎ】定资格，核查《医【yī】疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册【cè】证》、产品合格证等相关【guān】证明文件【jiàn】。 6、企业应确【què】认首次供货单位【wèi】履行【háng】合【hé】同的能力，索取产品质量...
...审，网站改版后【hòu】，不需要重新申请ICP许【xǔ】可证，只要去【qù】管理【lǐ】局进行内【nèi】容变更。 ICP许可证办理【lǐ】时间【jiān】 1、提交材料初审时间9-21工作日。 2、受理时间45工作日左右。 申请材料 1、公【gōng】司法定代【dài】表人【rén】签署的经【jīng】营增【zēng】值电信业务【wù】的【de】书面申【shēn】请【qǐng】；
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围参【cān】考： 1、二、三类医疗器械（具【jù】体详见医疗【liáo】器械经营企【qǐ】业【yè】许【xǔ】可证）、机【jī】械设备、仪器【qì】仪表、不锈钢【gāng】制品【pǐn】、五金交电、橡塑制品【pǐn】、建材、日用【yòng】百【bǎi】货、办公用品、工【gōng】艺品的销售，在【zài】电子科技专业领域...
...以【yǐ】，要【yào】够多少平方这个地址的房产性质【zhì】还要符合要求【qiú】。 2.对【duì】于人【rén】员的【de】话，也是有要求的，比如说在上【shàng】海公司【sī】注【zhù】册的时【shí】候，需【xū】要有【yǒu】健康证，而且还需要有相关的经验，学【xué】历，要看是哪一类的医疗器械，一般都是要大专以上的【de】学【xué】历【lì】才可以【yǐ】，而且有这方面的工【gōng】作【zuò】经【jīng】营两年左右才是可以的。 3.管理制【zhì】度也是要制定好的【de】，按【àn】照注【zhù】册所在地的要【yào】求，制定好一个完美的【de】管理制度【dù】，符合要求相关部【bù】门才会【huì】为...
...对来说要求比较高了，那么都有哪些条件呢，接下来就随【suí】小编【biān】一【yī】起了解【jiě】一下吧！ 上海注【zhù】册公司，医【yī】疗【liáo】器械公【gōng】司注册条件： 1.要有着自己的实际经营地【dì】址，这个地址必须【xū】是商用办【bàn】公地址，要90平【píng】米以上【shàng】办公【gōng】面积。 2.要有一个有【yǒu】学历，而且【qiě】受到国家认【rèn】可的相关【guān】专业的学历，也【yě】可以【yǐ】是相关的职称。 3.设备以及【jí】储存设施都应该具有相应...
...施的【de】《民【mín】法通则》将个体工商【shāng】户【hù】和农村承包经营户归类为公民（自然人），而【ér】不【bú】是企业。2014年施【shī】行的《医疗器械监督管理【lǐ】条例》和《医【yī】疗器械【xiè】经营监督管理办法》明确规定【dìng】：从事第【dì】二【èr】类、第三类医疗器械经营的，由经营【yíng】企业向所在地设区【qū】的市级【jí】食品药品监【jiān】督管理部门备案【àn】或申请经营许【xǔ】可【kě】。因此，新申办从事第二类【lèi】、第三类医【yī】疗器械经营的申请人应当【dāng】是依【yī】法在工【gōng】商部门【mén】登记的企【qǐ】业。原个体【tǐ】工商【shāng】户的医疗器械经营企业许可【kě】证申请变更或到【dào】期延【yán】续时，...
...了一定的真空地带【dài】，一旦国内的医疗器械【xiè】市场被【bèi】打开，将会带动【dòng】巨大的消费【fèi】。 而【ér】我国对于医疗器械的【de】审【shěn】核是非常【cháng】严格的，想【xiǎng】要【yào】注【zhù】册【cè】医疗器械【xiè】公司需【xū】要办【bàn】理许多的手【shǒu】续，其中最重要的【de】一【yī】项就是要申请医疗【liáo】器械经营许可证。其中需要注意【yì】的是，只有二【èr】类和三类【lèi】的医疗器械才需要申请【qǐng】医疗器械许可证，一类医疗器【qì】械是【shì】不【bú】用申请许可证的。 现在在上【shàng】海注册【cè】医【yī】疗器械公司找【zhǎo】企业登记代理，最【zuì】简【jiǎn】便的注册方法，一条...
...咨询、办公服务、企业营【yíng】销策【cè】划及管理咨询、商【shāng】务信息咨询、会务代理、会展【zhǎn】咨询、展览展示代【dài】理、室【shì】内【nèi】装潢设计咨询、房【fáng】地产【chǎn】信息咨询【xún】、房屋经纪、房地产营销策划、物业管理咨询、度假信息咨【zī】询、法律信息咨【zī】询、医药信【xìn】息咨询【xún】、医疗器械信息咨询【xún】、投资信【xìn】息咨询（不含金融、证券【quàn】、期【qī】货）、设【shè】计、制作【zuò】、代理、发布国内【nèi】各类广【guǎng】告业务（气球广告【gào】除外）、雕【diāo】塑设计与制作等； （3）安装【zhuāng】维【wéi】修类公司经营范围
...局 二、审批【pī】项【xiàng】目：医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证【zhèng】（批发）的【de】核发。 三、审批条件：1、申办主体必【bì】须具备与所申报经营品种相适应的营【yíng】业场【chǎng】所和仓贮设施；2、申办【bàn】主体必须具有与所申报【bào】经【jīng】营品种相适应并【bìng】经专业【yè】培训考试合格【gé】的专业【yè】技【jì】术人员【yuán】、维...
...取得临时经营的证明。2、持已备案的经营【yíng】场所的租赁合同、临时经营证明及投资股东【dōng】的身份证【zhèng】明等资料，到当地工商局申请开【kāi】办公司，办理公司的营业执照【zhào】。3、取【qǔ】得公司营业【yè】执【zhí】照后【hòu】，按当地食品药【yào】品监督管理局【jú】官方网站上公布的申请【qǐng】医疗器械经营许可证的要求向食药【yào】监局申请医疗器【qì】械【xiè】经营许【xǔ】可证。4、取得【dé】医疗器械经【jīng】营许可证，并把公【gōng】司【sī】的组【zǔ】织机【jī】构代【dài】码【mǎ】证、国税证、地税证【zhèng】都办出【chū】来后【hòu】，可开门营【yíng】业，经营医疗器械了，一家【jiā】医疗器【qì】械公司开办完成。...
...器【qì】械【xiè】质量进【jìn】行逐批验【yàn】证【zhèng】，并有记录。 8、保管员【yuán】熟悉医疗【liáo】器械【xiè】质量性【xìng】能【néng】及储存条件【jiàn】，凭验证人员签章的入库凭证验【yàn】收。对质量异常、标【biāo】志模糊的医疗器械【xiè】应拒收。 9、医【yī】疗器械【xiè】的进货验【yàn】收、出库销售等【děng】应【yīng】认真记录。 （无菌、植入医疗器械须专册）。 下【xià】一篇:危化品许可证办理 上一篇:注册【cè】ICP经营许【xǔ】可证...
...个人必须【xū】在【zài】公司【sī】买社【shè】保【bǎo】、签订劳动合同（交复印件验原件）、定期【qī】做专业【yè】类培【péi】训并【bìng】提【tí】供【gòng】纸质的【de】考核试卷。 6、五个人的体检报告（需要【yào】到【dào】当地的三【sān】级甲等医院做入职体检）。 7、看场【chǎng】地时5个人到场【chǎng】（需要现场签字、面谈、验证件原件【jiàn】及【jí】拍照）。 下一篇:徐汇区如【rú】何办理【lǐ】酒类许可【kě】证 上【shàng】一篇:住建部颁布建筑业安【ān】全生产许【xǔ】可证【zhèng】办【bàn】理最新规...
...经营第三类【lèi】医疗【liáo】器械实行【háng】许可管理(医疗【liáo】器械【xiè】许【xǔ】可证办完再工商增项【xiàng】); 工商局有【yǒu】时候也会【huì】直接【jiē】给医【yī】疗器械【xiè】经营范围。二类备案和【hé】三类都在区【qū】食品【pǐn】药【yào】品监督【dū】管理局窗【chuāng】口交材料;其中二【èr】类备案当场能拿，并由所属街道的食【shí】药【yào】所在3个月内现场抽查【chá】;三类交完材料后，药监局在30个工作日内进行现【xiàn】场【chǎng】核查，核查【chá】通【tōng】过后在10个工【gōng】作日内【nèi】领证【zhèng】。 综上所述“办理医疗器械许可证”信息整理，如需代办...
在上海注册医疗器械【xiè】公【gōng】司，由我们提供医疗器械公【gōng】司注【zhù】册场地的【de】，办【bàn】公室【shì】、仓库【kù】及【jí】配【pèi】套设施，医疗器械经营备案凭证申请表格【gé】及文件等全部由我们提【tí】供。满【mǎn】足【zú】药监局检查要求。 上【shàng】海注册公司 现【xiàn】在医【yī】疗【liáo】器械经过【guò】改革以后，已经由前置审批更改成了后置审批项目【mù】，而且单纯经营【yíng】二类医疗器械【xiè】产品的不需要办【bàn】理医【yī】疗器械经营许可证了。只需【xū】要备案就【jiù】行了。具【jù】体要求如下：...
...技术培训和【hé】售后服【fú】务功【gōng】能，或同意提供第三方的技术支【zhī】持。 既然是注册医疗器械【xiè】公司，那当【dāng】然是要求【qiú】具备相应的【de】条【tiáo】件，就以上五点具备【bèi】后基本【běn】能符合医疗器械公【gōng】司注册的【de】要求了。 更多【duō】相关文【wén】章推荐【jiàn】： >>>《典【diǎn】当行【háng】公【gōng】司注册代理可经【jīng】营业务范【fàn】围》 >>>《找公司注册【cè】代理注意这3点才不会吃亏》 >>>《注...
...政策不断【duàn】的在更新，为【wéi】创业者提供了很方便的流程【chéng】，我们公【gōng】司旨【zhǐ】在为【wéi】您提供最【zuì】全，最新的深圳工商财税办理流【liú】程与最【zuì】新政【zhèng】策，欢迎阅读。众【zhòng】所【suǒ】周知，医疗器械分为：一类，二类，三类这三种【zhǒng】，经营一类的【de】产品是不【bú】需要【yào】办【bàn】理医疗器械经营许可证的，不过二【èr】类与三类是【shì】必须要取得【dé】医疗器械经营【yíng】许可证的。那么怎么办理【lǐ】医【yī】疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】你了解吗？ 医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证办理起来【lái】还【hái】是存在绝对难【nán】度的，需要达到【dào】很多方面的【de】条件，...
